Akut lösemili olgularda Y ve X kromozomu değişikliğinin araştırılması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 18172
- Danışmanlar: PROF.DR. GÜLTEN ERDOĞAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1990
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 44
Özet
- 38 - ÖZET özet olarak lösemili hastalarda gerek sayısal gerekse strüktür kusurları sıklıkla görülmektedir. Bu bulgu araştırıcıların dikkatini lösemi ile kromozomlar arasındaki bağıntı üzerinde yoğunlaştırmalarına neden olmaktadır. Ayrıca lösemili olgularda belirlenen kromozom anomalilerinin herhangi bir başka hastalıkta görülmemesi dikkat çekicidir. Yine bu anomalilerin lösemili tüm hastalarda görülmesinin nedeni açığa kavuşmamıştır. Lösemili hastayı kapsamına alan çalışmamızda kromozom kayıplarının D, E,F ve G grubunda olduğu görülmüştür. Ph-j kromozomunun KML'li hastalarda olduğu gibi AML'li hastalarda da bulunduğu belirlenmiştir. İncelenen vakaların hiç birinde cinsiyet kromozomlarının (X ve Y) kaybı gözlenmemiştir. Bir erkek vakada G grubunda bir kromozomun ek sik olduğu görülmüş, ancak yapılan floressans boyamalarda eksik kromozomun Y değil G grubuna ait olduğu belirlenmiştir.
Özet (Çeviri)
SUMMARY As a summary it is seen that the patients with leuke mia have numerical and structural chromosomal defects. This finding leads the investigators' attention to the connec tion between leukemia and chromosomes. An other important point is that the chromosomal defects found in cases with leukemia are not seen in any other diseases. Also it can not be explained yet why these defects are seen in all the patients with leukemia in our work on the patient with leukemia it is found that the chromosomal losses are in Groups D,E,F,G. Chromosome Ph^ is not only found to be in patient with KML but also AML. The loss of sex chromosomes are seen in none of the examined cases. In a male patient it is seen that there is a loss in G chromosome but after 'the fluores cence staining are made, it is found that the loss is not in chromosome Y but in G.
Benzer Tezler
- Kronik myeloid lösemi ve akut lenfoblastik ön tanılı olgularda konvensiyonel sitogenetik ve floresan in situ hibridizasyon ile analizler
Başlık çevirisi yok
HALİDE GÜL AKYAR
Yüksek Lisans
Türkçe
1999
Tıbbi BiyolojiCelal Bayar ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MUSTAFA SOLAK
- Hematolojik malign hastalıklarda high resolution bantlama tekniği kullanılarak sitogenetik anomalilerin değerlendirilmesi
Evaluation of cytogenetic anomalies with high resolution banding technique in haematologic malignancies
AYŞEGÜL BAYRAK
Yüksek Lisans
Türkçe
2000
Tıbbi Biyolojiİstanbul ÜniversitesiGenetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ŞÜKRÜ PALANDUZ
- Çocukluk çağı lösemilerinde akut faz reaktantları, sialik asid ve lipid değişimleri
Başlık çevirisi yok
CANAN ÇOKER
- Akut lösemili (AML:Akut miyeloid lösemi ve ALL:Akut lenfoblastik lösemi) olgularda antifungal tedavinin retrospektif özelliklerinin incelenmesi
In patients with acute leukemia (AML: acute myeloid leukemia and ALL: acute lymphoblastic leukemia) analysis of retrospective properties of antifungal therapy
ÖMER SAÇLI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
İç HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. OSMAN YOKUŞ
- 18 yıllık sürede takip edilen akut lösemi tanılı çocuk olguların analizi
Analysis of children with acute leukemia followed for 18 years
FATMA ÇELİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ZEYNEP YILDIZ YILDIRMAK