Geri Dön

Çok sübsitüe estradiol türevlerinin göreceli bağlanma eğilimlerinin CoMCET yöntemi ile 3D QSAR incelenmesi

3D QSAR studies with CoMCET method on relative binding affinities of multisubstituted estradiol derivates

PDF İndir

  1. Tez No: 197234
  2. Yazar: NAZMİYE GECEN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. YAHYA GÜZEL
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: İlaç tasarımı, nicel yapı-aktivite ilişkisi, QSAR, elektrontopolojik metot, farmakofor, Pha, drug design, quantitative structure-activity relationship, QSAR, electrontopologic method, pharmacohore, Pha
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 77

Özet

IIIÇOK SÜBSTİTÜE ESTRADİOL TÜREVLERİNİN GÖRECELİ BAĞLANMAEĞİLİMLERİNİN CoMCET YÖNTEMİ İLE 3D QSAR İNCELEMESİNazmiye GEÇENErciyes Üniversitesi, Fen Bilimleri EnstitüsüYüksek Lisans Tezi, Temmuz 2005Tez Danışmanı: Prof. Dr. Yahya GÜZELÖZETBu çalışmada; ?Karşılaştırmalı Moleküler Konformer Elektron Topolojik?(Comperative Molecular Conformer Electron Topological; CoMCET) metodu ilebiyolojik aktivite tahmininin yapılması, Pha, AG ve APS' ye ait ana özelliklerinçıkartılması amaçlanmıştır. Yapı düzenlemelerini tahmin ederek aktiviteyi optimizeetmek ve üç boyutlu yapı-aktivite ilişkisini tanımlamak için CoMCET metodukullanılmış ve başarısı çoklu sübstitüentlenmiş estradiol türevlerinin bazı serisindekanıtlanmıştır. Bu metot moleküllerin aktivitelerini tahmin etmek kadar onlarınbiyolojik etkileşim modellerinin anlaşılmasında da önemli bir ilerleme sağlar.Estradiol bileşiklerinin konformerlerini süperimpoz yaparak (aynı fonksiyonelatomları çoklukla birbiri üzerinde çakıştırarak) moleküllerin tüm çiftleri arasındakibenzerlik indisleri matrisinden Pha O1, C5 ve H5 atomları olarak belirlenmiştir. Phaatomları üst üste çakıştırıldıktan sonra AG (auxiliary groups) ve APS (anti-pharmacophore shielding) grupları için hipotez yürütülür. Estradiol bileşikleri içinbiyoaktivitenin nicel formülündeki kimyasal fonksiyonların geometrik birdüzenlemesi olarak AG, C4, C16 ve C10 atomlarından ve APS ise C7, C8, O2 veO3 atomlarından oluşmaktadır. Bu seri için R2= 0,64; se (standart hata) = 0,30olarak bulunmuştur.

Özet (Çeviri)

IV3D QSAR STUDIES WITH CoMCET METHOD ON RELATIVE BINDINGAFFINITIES OF MULTISUBSTITUTED ESTRADIOL DERIVATESNazmiye GEÇENErciyes University, Graduate School of Natural and Applied SciencesPh. D. Thesis, July 2005Thesis Supervisor: Prof. Dr. Yahya GÜZELABSTRACTIn this study, it is aimed that predicting the biological activity for a series ofmultisubstituted estradiol derivates using the Comparative Molecular ConformerElectron Topological (CoMCET ) Method and revealing main properties of Pha, AGand APS. The success and the acceptance of CoMCET are attested to in this series usingthe procedure to describe three-dimensional structure-activity relationships and topredict structural modifications for optimizing activities. This method offers asignificant advance both in the understanding of the model of biological interaction ofthe estradiols as well as modeling and predicting their activity. From a matrix of thesimilarity indices between all pairs by superimposing the conformers of the estradiolcompounds the pharmacophere (Pha) is defined as a group of specific atoms (O1, C5and H5) in a given geometric arrangement that is deemed to exert the activity. After Phais aligned, hypothesis are generated for the auxiliary groups (AG) and anti-pharmacophore shielding (APS) groups. AG consists of C4, C16 and C10, and APS C7,C8, O2, and O3 as a geometric arrangement of chemical functions in a quantitativeformula of bioactivity for estradiol compounds. It is found that R2= 0,64 and se(standart error) = 0,30 for this series.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    513568

    Çok sübstitüe estradiol türevlerinin göreceli bağlanma eğilimlerinin comcet yöntemi ile 3d qsar incelemesi

    3d qsar studies with comcet method on relative binding affinities of multisubstituted estradiol derivates

    NAZMİYE SABANCI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    KimyaErciyes Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YAHYA GÜZEL

  2. Tez No

    472571

    Dendrimerik fosfazen çekirdekli TNT tayinine duyarlı floresans sensörlerin geliştirilmesi ve özelliklerinin incelenmesi

    Development and characterization of dendrimeric phosphazene core-based colorimetric sensors for TNT detection

    EMRAH ÖZCAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    KimyaGebze Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BÜNYEMİN ÇOŞUT

  3. Tez No

    356081

    Fonksiyonel gruplara sahip ftalosiyaninlerin sentezi

    Synthesis of phthalocyanines having functional groups

    BAŞAK SEZGİ BİLEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ESİN HAMURYUDAN

  4. Tez No

    444279

    Ni, Pd N-heterosiklik karben kompleksleri ve özellikleri

    Ni, Pd-n-heterocyclic carbene complexes and their properties

    DİLEK KILINÇ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Kimyaİnönü Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEVİN GÜRBÜZ

  5. Tez No

    904013

    Farklı substitue çok çekirdekli ftalosiyanin türevlerinin sentezi, karakterizasyonu ve oksidatif katalitik özelliklerinin araştırılması

    Synthesis and characterization of differently substituted polynuclear phthalocyanine derivatives and investigation of their oxidative catalytic properties

    ECEM BELLİKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    KimyaSakarya Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SALİH ZEKİ YILDIZ

    PROF. DR. SEDA GÜNEŞDOĞDU SAĞDINÇ

    PROF. DR. HÜSEYİN ALTUNDAĞ

Geri Dön