Geri Dön

Progresif müsküler distrofielrdeamino asit uygulaması sonrası serum enzim ve LDH izoenzim değerlendirmeleri

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 20150
  2. Yazar: MUZAFFER ALPSOY
  3. Danışmanlar: MÜNEVVER AKMAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Alanin transaminaz, Amino asitler, Aspartat aminotransferaz, Kas distrofileri, Laktat dehidrogenaz, Alanine transaminase, Amino acids, Aspartate aminotransferases, Muscular dystrophies, Lactate dehydrogenase
  7. Yıl: 1991
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: İstanbul Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Özet yok.

Özet (Çeviri)

20 SUMMARY Serıraı enzymes are very important in the diagnosis and prognosis of progressive muscular distrophies. Especially, serum LDH iso_enzymes are very impotant cause there have pure muscular components. In our study,we investigate the clinical value of these LDH iso-enzymes.20 PMD patients are Included in this study and Serum ALT, AST, CPK, LDH, and LDH isoenzymes are evaluated before amino acid infusions and after amino acid Infusions. Serum enzyme levels are found to be very useful and clinically well corraleted with the prognosis of the disease, indicating the success of the teraphy.

Benzer Tezler

  1. Progresif müsküler distrofili çocuklarda fizyoterapi rehabilitasyon

    Başlık çevirisi yok

    AYŞE KARADUMAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1989

    Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonHacettepe Üniversitesi

    Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. CANDAN ALGUN

  2. Progresif musküler distrofide mide boşalım zamanı

    Başlık çevirisi yok

    MEHMET OKAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıUludağ Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

  3. Fasioskapulohumeral musküler distrofili olgularda 4q'35'te lokalize D4Z4 tekrar dizilerindeki delesyonların gösterilmesi

    Detection of D4Z4 tandem repeat deletions localized in 4q35 region in facioscapulohumeral muscular dystrophy patients

    ÖZGE BURCU ŞAHAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    NörolojiAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SİBEL BERKER

  4. Duchenne musküler distrofi tanısı almış çocuk hastaların gastrointestinal sistem bulgularının değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    GÖKÇE ESER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıYeditepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MELTEM UĞRAŞ

    PROF. DR. HALUK AYDIN TOPALOĞLU

  5. ÇOMÜ Tıbbi Genetik Tanı Merkezi'nde spinal musküler atrofi ön tanısı veya taşıyıcılığı açısından genotiplendirilen olguların SMN1/SMN2 genlerinin kopya sayılarının retrospektif analizi

    The retrospective analysis of SMN1/SNM2 copy numbers in sma pre-di̇agnosi̇s patients and in healthy controls tested at COMU medical genetics diagnosis center

    MENEKŞE ÖZTÜRK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    GenetikÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA SILAN