Sequential growth factor delivery from complexed microspheres for bone tissue engineering
Kemik doku mühendisliği amacıyla mikrokürelerden ardışık büyüme faktörü salımı
- Tez No: 201844
- Danışmanlar: PROF. DR. VASIF NEJAT HASIRCI, DOÇ. DR. GAMZE TORUN KÖSE
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
- Anahtar Kelimeler: Kemik Doku Mühendisliği, Mikroküre, Ardışık Salım, Kemik Morfogenezini tetikleyici protein, Bone Tissue Engineering, Complex Microspheres, Bone Morphogenetic Proteins, Sequential Delivery
- Yıl: 2007
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 110
Özet
Bu çalışmada, poli(4-vinilpiridin) ve aljinik asitten oluşan mikroküreler iç jelleşme yöntemiyle hazırlanmış ve daha sonra vakum altında kurutulmuştur. Hücre çalışmaları için %4'lük ve %10'luk küreler sırasıyla kemik morfogenezini tetikleyici protein-2 (BMP-2) ve kemik morfogenezini tetikleyici protein-7 (BMP-7) ile yüklenmiş ve PLGA hücre taşıyıcılar içine hapsedilmiştir. Yalnız %4'lük BMP-2 kürelerini barındıran, yalnız %10'luk BMP-7 kürelerini barındıran ve her iki küre grubunu da barındıran hücre taşıyıcılar hazırlanmıştır. Kontrol örnekleri olarak her bir grup için BMP içermeyen küreleri barındıran hücre taşıyıcılar hazırlanmıştır. Hücre taşıyıcıların üzerine sıçan kemik iliğinden izole edilen kök hücreler ekilmiştir. Tüm zamanlarda hücre büyümesinin BMP varlığından bağımsız olarak, her iki küre grubunu da barındıran taşıyıcılar üzerinde en yüksek olduğu belirlenmiştir. Bu bulgu, bu tip taşıyıcıların gözenek dağılımının diğer taşıyıcılarınkinden belirgin biçimde farklı olmasına bağlanmıştır. Grupların tamamında, tüm zamanlarda hücre büyümesinin BMP yüklü olmayan kontrol örneklerinde daha yüksek olduğu gözlemlenmiştir. Bu durumun, BMP varlığı ile artan osteogenetik aktiviteye bağlı olabileceği sonucuna varılmıştır. ALP aktivitesinin BMP varlığından bağımsız olarak tüm zamanlarda iki popülasyonu da barındıran taşıyıcılarda en düşük olduğu gözlemlenmiştir. Bu bulgu osteogenez ve hücre büyümesi arasında ters bir ilişki olduğunu ve taşıyıcıların fiziksel özelliklerinin osteogenez üzerindeki etkisini göstermiştir. Toplam ve hücre başına düşen ALP aktivite sonuçları, bütün gruplarda BMP varlığının osteogenezi arttırıcı etkisini belirgin biçimde ortaya koymuştur. En büyük etki ise %4'lük BMP-2 ve %10'luk BMP-7 yüklü kürelerin beraber bulunduğu grup için gözlemlenmiştir.
Özet (Çeviri)
Complexed microspheres of poly(4-vinyl pyridine) (P4VN) and alginic acid were prepared by internal gelation method and subsequent freeze drying. The 4% and 10% microspheres were loaded with Bone Morphogenetic Protein-2 (BMP-2) and Bone Morphogenetic Protein-7 (BMP-7), respectively for in vitro studies and were entrapped in PLGA foams. Foams containing only 4%, BMP-2 microspheres, only 10%, BMP-7 microspheres and both populations were prepared. Control samples of each group were prepared with drug free microspheres. Bone marrow derived stem cells from rat femur and tibia isolated by a surgical operation, were seeded onto foams. Proliferation of cells on foams containing both microsphere populations was higher at all time points regardless of the presence of BMPs. This was attributed to different porosity characteristics. Proliferation was higher at all times in control samples in comparison to their positive samples for all groups, suggesting proliferation attenuation related enhancement in osteogenic activity due to BMP supply. Alkaline phosphatase (ALP) activities were lower at all time points for foams containing both microsphere populations regardless of BMP presence. This was attributed to different physical characteristics of foams confirmed by the inverse correlation between proliferation and osteogenic differentiation. Total and specific ALP activity results demonstrated the significant positive influence of all BMP containing types in enhancing osteogenic differentiation. Best results were obtained with co-administration of sequential delivery performing 4% and 10% microspheres loaded with BMP-2 and BMP-7, respectively.
Benzer Tezler
- Sequential growth factor delivery from polymeric scaffolds for bone tissue engineering
Kemik doku mühendisliği amaçlı sıralı büyüme faktörü salan polimerik doku iskeleleri
PINAR YILGÖR
Doktora
İngilizce
2009
BiyomühendislikOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NESRİN HASIRCI
PROF. DR. VASIF HASIRCI
- Bone morfojenetik protein-6 ve insülin benzeri büyüme faktörü-1'in kontrollü ve ardışık salımının sementoblast hücreleri üzerine etkileri
The effects of sequential and controlled release of bone morphogenetic factor-6 and insulin-like growth factor-1 on cementoblasts
EMEL TUĞBA ATAMAN
Doktora
Türkçe
2014
Diş HekimliğiHacettepe ÜniversitesiPeriodontoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. RAHİME MERAL NOHUTCU
- Büyüme faktörlerini sıralı salan kitosan doku iskelelerinin üretimi ve kemik doku mühendisliği uygulamaları
Preperation of chitosan scaffolds with sequential delivery of growth factors for bone tissue engineering applications
EDA GÖZ
Doktora
Türkçe
2014
BiyomühendislikAnkara ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYŞE KARAKEÇİLİ
- Makine öğrenmesi kullanarak Türkiye'de elektrikli araç şarj istasyonlarının potansiyel kullanım performansının mekânsal tahmini
Spatial estimation of potential utilization performance of electric vehicle charging stations in Türkiye using machine learning methods
SERKAN TANRIVERDİ
Yüksek Lisans
Türkçe
2025
Jeodezi ve Fotogrametriİstanbul Teknik ÜniversitesiGeomatik Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ADALET DERVİŞOĞLU
- Kontrollü ve sıralı büyüme faktörü salımı için manyetik silika/aljinat mikroküreler kullanılarak manyetik duyarlı kemik doku iskelelerinin geliştirilmesi
Development of magnetic sensitive bone tissue scaffolds using magnetic silica/alginate microspheres for controlled and sequential growth factor release
GÖRKEM POLAT
Doktora
Türkçe
2025
BiyomühendislikHacettepe ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. YEŞİM SAĞ AÇIKEL