Geri Dön

Klinik örneklerde çeşitli yöntemlerle herpes simpleks virüs araştırılması

Detection of herpes simplex virus in clinical samples by various methods

PDF İndir

  1. Tez No: 203809
  2. Yazar: GÜLHAN YAĞMUR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. YUSUF ÖZBAL
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Mikrobiyoloji, Microbiology
  6. Anahtar Kelimeler: Herpes simpleks virüsleri, DFA, PCR, hücre kültürü, Herpes simplex viruses, DFA, PCR, cell culture
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 64

Özet

Amaç: Herpes simpleks virüs enfeksiyonları tüm dünyada yaygın bir klinikproblemdir. Özellikle immünsüprese hastalarda enfeksiyon siddetli ve hızlıseyretmekte, önemli morbidite ve mortalite nedeni olmaktadır. Bu nedenle HSVenfeksiyonlarının hızlı ve güvenilir laboratuvar tanısı erken tedavi açısındanönemlidir. Bu çalısmada klinik örneklerde DFA, PCR ve hücre kültürü yöntemleri ileHSV'nin arastırılması amaçlandı.Gereç ve yöntem: Mart 2006-Haziran 2007 tarihleri arasında Erciyes ÜniversitesiGevher Nesibe Hastaneleri kliniklerinde takip edilen ve polikliniklerine basvuranherpes enfeksiyonu düsünülen 65 hastadan alınan çesitli klinik örnekler çalısmayadahil edildi. Sürüntü örneklerinden HSV antijeni DFA yöntemiyle arastırıldı. Bütünörneklerden HSV-DNA belirlenmesi için ?in house? PCR uygulandı. Virüsizolasyonunda Hep-2 hücre kültürü kullanıldı.Bulgular: Çalısmaya alınan 27 sürüntü örnegin 13'ünde (%48,1) DFA ile HSVantijeni pozitif bulundu. Hep-2 hücre kültürüne ekimi yapılan 27 sürüntü örnegin14'ünde (%51,8), 38 BOS örnegin 3'ünde (%7,8) HSV'ye özgü sitopatik etkigörüldü. Sitopatik etki izlenen hücre kültürleri DFA yöntemi ile dogrulandı. ?Cnhouse? PCR yapılan 27 sürüntü örnegin 18'inde (%66,6), 38 BOS örnegin 18'inde(% 47,3) HSV -DNA pozitif bulundu.Sonuç: Sürüntü örneklerinde DFA, PCR ve hücre kültürü yöntemleri birlikteuygulanmalıdır. BOS örneklerinde ise HSV-DNA daha hızlı ve daha duyarlı birmetod olan PCR ile arastırılmalıdır.

Özet (Çeviri)

Aim: Herpes simplex virus infections are a common clinical problem worldwide.Especially HSV disease in the immunocompromised patients can be severe andrapidly progressive that is a significant cause of morbidity and mortality. Therefore,rapid and reliable laboratory diagnosis of HSV infections is important for earlyantiviral therapy. In this study the aim was to investigate of HSV in clinicalspecimens by DFA, PCR and cell culture methods.Materials and methods: Various clinical specimens of the 65 patients withsuspicious HSV infections treated in Erciyes University Gevher Nesibe Hospitalsclinics and applied polyclinics between March 2006 and June 2007 were included inthis study. HSV antigen was investigated in swab specimens by DFA method. HSVDNAwas investigated `in house? PCR in all clinical specimens. Hep-2 cell culturewas used for isolation of HSV.Results: HSV antigen was found positive in 13 (48,1%) of the 27 specimens byDFA. Cytopathic effect consistent with HSV was observed in 14 (51,8%) of the 27swap specimens and 3 (7,8%) of the 38 cerebrospinal fluid specimens which wereinoculated to Hep-2 cell culture. Cell culture which was observed CPE wasconfirmed by DFA method. HSV-DNA was found positive in 18 (66,6%) of the 27swab specimens and 18 (47,3%) of the 38 cerebrospinal fluid specimens by `inhouse? PCR.Conclusion: DFA, PCR and cell culture methods would be applied to investigate theswab specimens. Detection of HSV-DNA in cerebrospinal fluid specimens isinvestigated with PCR which is rapid and more sensitive method .

Benzer Tezler

  1. Tez No

    612018

    Differential expression of proteins in active and inactive phases of Behçet's syndrome

    Behçet sendromunun aktif ve inaktif fazlarında farklı protein ekspresyonları

    KIYMET ASLI KİREÇTEPE AYDIN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Moleküler Tıpİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EDA TAHİR TURANLI

  2. Tez No

    138497

    Çeşitli bulaşıcı ve kalıtsal hastalıklara neden olan gen dizilerini içeren PCR ürünü örnekler kullanılarak elektrokimyasal DNA biyosensörleriyle bu hastalıkların saptanması

    Detection of microbiological and inherited diseases from PCR amplicans by using electrochemical DNA biosensors

    PINAR KARA KADAYIFCILAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Eczacılık ve FarmakolojiEge Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. M. ŞENGÜN ÖZSÖZ

  3. Tez No

    288908

    Klinik örneklerde çeşitli yöntemlerle Pneumocystis jirovecii araştırılması

    Investigation of Pneumocystis jirovecii in clinical specimens by various methods

    FATMA FİLİZ TEKİNŞEN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    MikrobiyolojiErciyes Üniversitesi

    Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE NEDRET KOÇ

  4. Tez No

    311379

    Klinik örneklerde çeşitli yöntemlerle chlamydia trachomatis araştırılması

    The investigation of chlamydia trachomatis in clinical samples with various methods

    OSMAN ÖZÜBERK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    MikrobiyolojiErciyes Üniversitesi

    Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELMA GÖKAHMETOĞLU

  5. Tez No

    693545

    Anaerop bakterilerin tanımlanmasında çeşitli yöntemlerin karşılaştırılması ve bazı antibiyotiklere karşı duyarlılıkların araştırılması

    Comparison of various methods for identification of anaerobic bacteria and investigation of sensitivities to some antibiotics

    SELİN UĞRAKLI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    MikrobiyolojiNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. METİN DOĞAN

Geri Dön