Geri Dön

İnme hastalarında metilentetrahidrofolat redüktaz (MTFR) gen polimorfizminin etkisi

The effect of methylenetetrahydrofolate reductase (MTFR) gene polymorphism in stroke patients

PDF İndir

  1. Tez No: 204114
  2. Yazar: FİDAN GÖKÇEÇİÇEK GÜLYAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. YAVUZ TAGA
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 61

Özet

İnme, kalp hastalığı ve kanserden sonra dünyada en sık görülen üçüncü ölüm nedenidir, morbiditenin ise en sık sebebidir. Son on yıl içerisinde, inme nedeniyle ölüm oranları tüm dünyada oldukça azalmıştır ve bu nedenle morbiditeye neden olan inme risk faktörlerinin tespiti önem kazanmıştır. Hiperhomosistein inme için bir risk faktörüdür.Metilentetrahidrofolat redüktaz enzimi plasmadaki homosistein düzeylerini ayarlamada önemli bir rol oynar. Metilentetrahidrofolat redüktaz gen C677T polimorfizmi enzim aktivitesinde azalmaya neden olur. Tartışmalara rağmen, önceden yapılan çalışmalar inme hastalarında MTHFR gen polimorfizmlerin birer sebep olduğunu göstermişlerdir.Bu çalışmada, inme hastalarında metilentetrahidrofolat geni C677T polimofizmi genotip ve allel sıklıklarını belirlemek amaçlanmıştır. Çalışma 40 inme hasta ve 38 sağlıklı kişide yapılmıştır.Tüm araştırma grubu bireylerinin periferik kan örneklerinden DNA ekstraksiyonu yapılarak LC cihazında RT PCR yöntemi uygulanarak MTHFR enzimi kodlayan genin C677T polimorfizminin genotipleri tayin edildi.Kontrol grubunda MTHFR C677T %63.15 CC, %34.21 CT, %2.63 TT ve hasta grubunda %35 CC, %52.5 CT, %12.5 TT genotipleri analiz edilmiştir. Sonuç olarak istatistiksel farklılık gözlenmiştir.Sonuç olarak, MTHFR C677T gen polimorfizmlerinin inme hastalarında risk faktörü oluşturduğu saptanmıştır. Ancak olgu sayısının az olması ve homosistein ölçümlerinin yetersiz olması nedeniyle araştırmamızın genişletilesinin uygun olacağı düşünülmüştür.

Özet (Çeviri)

Stroke, after heart diseases and cancer, is the third most common cause of mortality and of morbidity in the world. In the past decade, the mortality rate from stroke has declined, but the risk factors which may cause morbidity have increased. Hyperhomocysteinemia is also a risk factor for stroke.The enzyme methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) plays a critical role in modulating the levels of plasma homocysteine. The C677T polymorphism, in the methylenetetrahydrofolate reductase gene causes reduced enzyme activity. Although controversial, previous studies have shown that there was evidence MTHFR gene polymophisms may cause strokes.This study was performed to observe the MTHFR C677T genetic polymorphism and allels. In this study we enrolled 40 stroke patients and 38 healthy controls.DNA was extracted from preripheral blood samples of the patients and controls. C677T genotype and allels in the MTHFR gene were identified in LC device by RT PCR methods.We analyzed MTHFR C677T genetic polymorphism. We found %63.15 CC, %34.21 CT, %2.63 TT genotypes in the control groups and %35 CC, %52.5 CT, %12.5 TT genotypes in the patient groups. For that reason we concluded that statistically difference was observed between patients and controls.In conclusion, we may say that MTHFR C677T polymorphism is a risk factor in stroke patients. Since the number of patients were not enough and the levels of homocystein were not determined in all patients we think that this study should be performed in a larger group of patients.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    365154

    İskemik inmeli hastalarda calca, MTHFR gen polimorfizmleri ile plazma total homosistein düzeylerinin araştırılması

    Investigation of calca, MTHFR gene polymorphisms and plasma total homocysteine levels in patients with ischemic stroke

    NEVRA ALKANLI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    BiyofizikTrakya Üniversitesi

    Biyofizik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TAMMAM SİPAHİ

  2. Tez No

    541440

    Hipertansiyon hastalarında MTHFR gen varyasyonları ve homosistein düzeylerinin karotid-intima-media kalınlaşması üzerine etkilerinin incelenmesi

    Investigation of effects on carotid intima media thickness of mthfr gene variations and homocysteine levels in patients with hypertension

    SİBEL KURAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SADRETTİN PENÇE

  3. Tez No

    476311

    Beyin manyetik rezonans görüntüleme hiperintens odağı olan migren hastalarında tromboza eğilim yaratan genetik faktörlerin rolü

    The role go genetic factors that cause thrombosis in migraine patients with hyperintense focus on brain magnetic resonance i̇maging

    RUHSEN ÖCAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    NörolojiBaşkent Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. UFUK CAN

  4. Tez No

    195599

    Çocukluk çağı iskemik inmeli hastalarda protrombin g20210a mutasyonu, metilentetrahidrofolat redüktaz c677t mutasyonu ve hiperhomosisteineminin değerlendirilmesi

    Evaluation of the prothrombin g20210a mutation, methylenetetrahydrofolate reductase mutation and hyperhomocysteinemia in children with ischemic stroke

    ASLI KIBRIS

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıTrakya Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. BETÜL ORHANER

  5. Tez No

    267701

    Metilentetrahidrofolat redüktaz mutasyonlarının real time PCRile belirlenmesi

    Determination of methylentetrahydrofolat reductase mutations by real-time PCR

    ONUR ALBAYRAK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    BiyokimyaÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. M. AKİF ÇÜRÜK

Geri Dön