Geri Dön

Poliamid modifikasyonu

Modification of polyamide 6 with hycar CTB

  1. Tez No: 22015
  2. Yazar: HAYDAR OKTAY DEMİRER
  3. Danışmanlar: PROF. DR. YUSUF YAĞCI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1992
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 53

Özet

ÖZET Bu çalışmada poliamide yumuşak bir segment sokul masıyla oluşan blok kopolimer modifikasyonu denenmiştir, üç bloklu kopolimer hazırlanmasında modifiye eden polimer olarak kullanılacak polimerler genellikle molekül ağırlı ğı az olan ve zincirlerinin sonunda reaktif uçlar bulunan polimerlerdir. Karboksil sonlu poli bütadienin uç grupları klorlandıktan sonra uçlarında pol i meri esmen in başlayacağı merkez molekül olarak kullanılmıştır. e-Kaprolaktamın anyon i k polimerizasyonu ile üç bloklu kopolimer oluştu rulması alkali katalizör olarak sodyum hidrür ve kokata- lizBr olarak N-pol ibütadieni 1 kaprolaktamın kullanılması ile gerçekleştirilmiştir. Ayrıca ikinci bir kokatalizör olarak asetil klorür kullanılarak e-kaprolaktamın aktive edilmiş monomer kondensasyonu ile anyonik polimerizasyonu da gerçekleştirilip, üçbloklu kopolimerle karşılaştırıl mak üzere naylon-6 hazırlanmıştır. Bu polimerizasyonu yürüten temel mekanizma e-kaprolaktam anyonunun imid bağına yaklaşıp kırmasına dayanmaktadır C1J Polimer i zasyonlarda katalizörün bozunmasına neden olabilecek nemi uzak tutmak için nemsiz ortam oluşturulup monomer, çözücü ve kokatalizörün azami derecede saf olma sına dikkat edilmiştir. Karboksil sonlu polibütadien (CTB- (CO2H)3) tionil klorür (S0C12) ile azot atmosferi al-tında klorlandıktan sonra piridin varlığında yine azot atmosfer altında E-kaprolaktam ile reaksiyona sokularak N- pol ibütadieni 1 kaprolaktam kokatalizörü elde edilmiş tir. Asetil klorür ile E-kaprolaktamın yine piridin varlığında reaksiyonu ile de N- asetil kaprolaktam kokatalizörü elde edilmiştir. Reaksiyon şartlarından, sıcaklık, katalizör ve kokatalizör konsantrasyonları değiştirilerek e-kapro laktam hazırlanıp azot atmosfer altında saklanan kokata- lizörler ile reaksiyona sokularak naylon- 6 ve üç bloklu kopolimer naylon- 6 - polibütadien - naylon- 6 hazırlanıp polimerleşme oranları incelenmiştir. IV

Özet (Çeviri)

MODIFICATION OF POLYAMIDE 6 WITH HYCAR CTB SUMMARY Owing to their properties polyamides belong to the most important commercially produced polymers. They have, however, a certain disadvantage in their low impact strength, and therefore modification by inserting a soft segment to form a block copolymer has often been considered. In this study preparation of block copolymer from e- caprolactam and a liquid carbonyl terminated butadiene having higher impact strength then ordinary poly (e-caprolactam) was concerned. Triblock copolymers with an elastomeric central sequence and terminal blocks as cohesive as nylon- 6 are indeed attractive materials. Block copolymers based on nylon might be considered in the solution of some problems due to hydrophilic character of polyamides The presence of hydrophobic blocks like polybutadiene in nylon-6 would reduce its sometimes detrimental character. The modifying polymers employed mostly possess relatively low molecular weight and their chains are terminated with reactive groups (-COOH, NH3, -NCO, etc.) Carbo>;yl terminated polybutadiene after chlorination is referred as the growth center of polymerization in this study. Anionic polymerisation of e- caprolactam is conducted with the aid of sodium hydride as alkaline catalyst and N- polybutadienyl caprolactam as cocatalyst. The mechanism of such a polymerization involves attack of an e-caprolactam anion at imide linkage til. The anionic polymerization of e- caprolactam was studied in 1939 by Joyce and Ritter £2], Anhydrous conditions must be strictly maintained during the course of the polymerization to prevent destruction of the catalyst. Further, monomer, solvent and cocatalyst must be purified.The following reaction mechanism is generally proposed for -this system. x- H,(CHa)8-N (3) TZ> «S -NH.ai-NHs Polymerisation occ induction period. The in fact that step 2 of the disproportionation reacti effects of adding N-acety mixture, Sabenda and Krai effect of certain imides Addition of these imides disproportionation reacti the polymerisation of e-c induction periods at lowe urs after a characteristic due t i on period results from the above scheme is a slow on. During their study of the 1 caprolactam to the reaction icek discovered the cocatalytic upon this polymerization [31. essentially eliminates the on. This modification allowed ap rol act am with shorter r temperatures.The polymerization of E-caprolactam in this system may be represented by the following mechanism: (1) 9 R-C-N-(CH2>ies 0=6 N-(CH 0= 2' C9 9 -*? (CH2)es-N-C-(CH2)l c=o -%-î (2) «CH2)0-lşi-C- a-bp =0 C=0 Many cocatalysts have been used to activate thö polymerization of caprolactam. Among the most successful are the acyl compounds. In lactam polymerization, according to Odian E 4 3, initiation may involve contributions from both the imide dimer and the N-acyl- lactam. In this system, polymer size increases with increasing concentration of catalyst and decreasing concentration of N- acyl lactam. In this study polymerization of e- caprolactam was achieved using sodium hydride as catalyst, N- acetyl caprolactam and N- polybutadienyl caprolactam as cocatalysts. Specifically, the effects of catalyst concentration, cocatalyst concentration and polymerization temperature on the conversion of initial monomer to the resultant polymer were studied. Carboxyl terminated polybutadiene was chlorinated by thionyl chloride under nitrogen atmosphere. Acylchlaride terminated polybutadiene reacted with e-caprolactam in the presence of pyridine to evaluate VI!N- polybutadienyl caprolactam, the second cocatalyst N-acetyl caprolactam was evaluated by reacting acetyl chloride with e- caprolactam. Reacting these two cocatalysts with e- caprolactam and polybutadiene at different temperatures nylon-6 and triblock copolymers were prepared. Results are given in the following table. Table 1. Polymerization of e-Caprolactam-“ Using Acyl Lactams ”e-Caprolactam taken as 100 mol percentage Conversion of polymers was decreased as the size of cocatalyst increased. N- acetyl caprolactam which has relatively small size gave higher yield than N- poly butadienyl caprolactam. The effects of temperature on polymerization of the small sized N-acyl lactams is known. In this study e-caprolactam polymerized with N-polybutadienyl caprolactam at different temperatures. They have an optimum polymerization temperature around 200°. Table 2. Temperature Effect on Conversion VIIICatalyst effect on triblock copolymerization was alsa dependent upon the activation amount of monomer. Increased number of activated monomers would react much more rapidly at both functional ends of the template molecule. The center molecule of polymerization process must easily meet and react with activated monomer. Therefore if, the concentration of this big molecule is kept high the probability of meeting its all functional ends with activated monomer is reduced, hence polymerisation rate becomes less. IX

Benzer Tezler

  1. Tez No

    897484

    Modification of polyamide flock fibers and their use in composites

    Poliamid flok fiberlerinin modifikasyonu ve kompozitlerde kullanımı

    MURAT SAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Kimya MühendisliğiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HARUN KOKU

    PROF. DR. BORA MAVİŞ

  2. Tez No

    338540

    Effects of oxidative functionalized and aminosilanized carbon nanotubes on the behaviours of polyamide-6 nanocomposites

    Oksidatif fonksiyonelleştirilen ve aminosilanlanan karbon nanotüplerin poliamid-6 nanokompozitlerinin davranışlarına etkileri

    SEÇİL ŞANKAL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2013

    Polimer Bilim ve TeknolojisiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Mikro ve Nanoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CEVDET KAYNAK

    DOÇ. DR. BURCU AKATA KURÇ

  3. Tez No

    199233

    ABS/polyamide-6 blends, their short glass fiber composites and organoclay based nanocomposites: Processing and characterization

    ABS/poliamid-6 karışımları, bu karışımların kısa cam elyaf kompozitleri ve organokil bazlı nanokompozitleri: Üretimi ve karakterizasyonu

    GÜRALP ÖZKOÇ

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2007

    Polimer Bilim ve TeknolojisiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Polimer Bilim ve Teknolojisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. GÖKNUR BAYRAM

    PROF.DR. ERDAL BAYRAMLI

  4. Tez No

    495077

    Ticari ters ozmoz membranlarının plazma teknolojisi ile yüzey modifikasyonu

    Surface modification of commercial reverse osmosis membranes by plasma technology

    MERYEM AKBAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Gıda MühendisliğiTrakya Üniversitesi

    Gıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. PELİN ONSEKİZOĞLU BAĞCI

  5. Tez No

    653012

    Polystyrene-based and carbon fabric-reinforced polymer composites containing carbon canotubes: Preparation, modification and characterization

    Polistiren bazlı ve karbon kumaş ile güçlendirilmiş karbon nanotüp içeren polimer kompozitleri: Hazırlanması, modifikasyonu ve karakterizasyonu

    BERRAK ERKMEN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2020

    Kimya MühendisliğiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÖKNUR BAYRAM

Geri Dön