Geri Dön

Proteaz enziminin glutaraldehit kullanarak kovalent bağlanma ile immobilizasyonunda optimum şartların belirlenmesi

Determination of optimum conditions of protease enzyme immobilization by covalent binding using glutaraldehyde

  1. Tez No: 222765
  2. Yazar: ESRA ÖZÇÖMLEKÇİ
  3. Danışmanlar: PROF.DR. NURAN DEVECİ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya Mühendisliği, Chemical Engineering
  6. Anahtar Kelimeler: İmmobilizasyon, Proteaz, Kovalent Baglanma, Glutaraldehit, Immobilization, Protease, Covalent Binding, Glutaraldehyde
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 84

Özet

Bu çalısmada proteaz enziminin çitin ve çitosan üzerine kovalent bag ile immobilizeedilmesi incelenmistir. Denenen tasıyıcılar içinde en yüksek immobilize enzim aktivitesielde edilmesi nedeniyle, Proteaz-PFS'nin glutaraldehitle çapraz baglanma metoduylaaktive edilenleri seçilmistir. En yüksek aktivite geri kazanımı (AGK) ve etkinlik oranını(EO) elde edecek sekilde immobilizasyon kosullarının optimizasyonu gerçeklestirilmistir.Çapraz baglanma için kullanılan glutaraldehit konsantrasyonun optimum degeri %1(h/h) olarak belirlenmistir. Kullanılan tampon çözeltinin pH ve konsantrasyon degerleri,immobilizasyon üzerinde iyonik siddetin önemi sebebiyle arastırılmıs ve en yüksekdegerler pH 12, 0.5 M tampon (Tris-HCl) kullanıldıgı durumlarda elde edildigigözlenmistir. Optimum tasıyıcı(mg) / enzim oranı(ml) çitin için 1.4 mg/ml, çitosan içinise 1 mg/ml olarak belirlenmistir. Her iki tasıyıcı için de en iyi kontagın saglandıgıenzim(ml) / tampon(ml) oranı 0.25 ml/ml'dir.İmmobilize edilen proteazın sıcaklık kararlılıgı her iki tasıyıcı için de 50oC'den 70oC'yekaymıstır. Serbest enzimin %7 aktivite gösterdigi pH 12'de immobilize enzim çitinüzerine %54 çitosan üzerinde ise %34 aktivite göstermistir. Tekrar kullanımlarınabakıldıgında çitin üzerine immobilize edilmis proteazın 6 tekrar kullanım sonundabaslangıç aktivitesinin %68'ini çitosan üzerine immobilize edilmis proteazın isebaslangıç aktivitesinin %62'sini korudugu tespit edilmistir. Deterjan uyumlulugunda iseimmobilize enzimin sıcaklık etkisiyle gösterdigi aktivite düsüsüne ek olarak çitinüzerindeki immobilize enzimde yaklasık %24 çitosan üzerindeki immobilize enzimde iseyaklasık %20'lik bir aktivite kaybı daha gösterdigi gözlenmistir. Saklama kararlılıgabakıldıgında ise 65 gün sonunda immobilize enzimin korugu aktivite çitin için, %83,çitosan için ise % 87 olarak belirlenmistir.

Özet (Çeviri)

Immobilization of protease, by covalent binding on chitin and chitosan was investigatedin this study. Protease-PFS was activated by cross linking with glutaraldehyde, wasselected among the tested carriers, because of the highest immobilized enzyme activity.The optimization of immobilization conditions was performed to obtain the highestactivity recovery (AR) and effluent ratio (ER). The optimum concentration ofglutaraldehyde was selected as 1% (v/v). Buffer pH and concentrations wereinvestigated because of their influence of ionic strength on immobilization. Highestvalues were obtained when pH 12, 0.5M buffer (Tris-HCl) was used. The optimumcarrier/enzyme ratio was 1.4 for chitin and 1 for chitosan. Enzyme/buffer ratio was 0.25as a result of good contact between the carriers and enzyme molecules.Temperature stability of protease enzymes was shifted from 50oC to 70oC whenimmobilized on both carriers. While free enzyme could save only 7% of its originalactivity at pH 12, immobilized enzymes on chitin and chitosan could preserve 54% and34% of their original activities respectively. To evaluate the reusability of proteasesimmobilized on chitin and chitosan, they were assayed 6 times consecutively, after 6cycles, immobilized proteases on chitin and chitosan saved 68% and 62% of theiractivities. In the presence of detergent enzymes immobilized on chitin and chitosan lost24% and 20% of their activities respectively. In the case of storage stability, after 65days, proteases immobilized on boths carriers saved 83% and 87% of their originalactivities.

Benzer Tezler

  1. Atıksu ön arıtımı için koimmobilize enzim tasarımı

    Coimmobilised enzyme designing for wastewater pretreatment

    SİNEM DİKEN GÜR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    BiyokimyaHacettepe Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİLÜFER AKSÖZ

  2. Immobilization of lipase on an inorganic support material and polycaprolactone synthesis

    Lipazın inorganik taşıyıcıda immobilizasyonu ve polikaprolakton sentezi

    CANSU ÜLKER

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    Biyoteknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATOŞ YÜKSEL GÜVENİLİR

  3. Kovalent bağlanma ve fiziksel adsorpsiyon metotları ile proteaz enziminin immobilizasyonu

    Protease immobilization by covalent binding and physical adsorption methods

    CEYDA KASAVİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Kimya Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. YÜKSEL AVCIBAŞI GÜVENİLİR

  4. Çapraz bağlı enzim agregatları formundaki proteaz enziminin taşıyıcısız immobilizasyonu

    Carrier free immobilization of protease enzyme in cross-linked enzyme aggregates form

    ALPER GÖKALP

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    BiyomühendislikCumhuriyet Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. UĞUR SALGIN

  5. Farklı aminoasit içeren nanofibrillerde bacıllus subtılıs E6-5 suşundan ham proteaz ve ticari proteazın immobilizasyon çalışmaları

    Immobilization studies of commercial protease and raw protease from bacillus subtilis E 6-5 strain on nanofibers containing different aminoacids

    BARAN ENES GÜLER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyolojiUludağ Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ELİF DEMİRKAN