Geri Dön

Akut lösemi tanılı olgularda kromozom ve kardeş kromatid değişimi (KKD) analizi

Chromosome and sister chromatid exchange analysesin acute leukemia cases

  1. Tez No: 23227
  2. Yazar: MUSAFFE TUNA
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. MUSTAFA SOLAK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1992
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Anadolu Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 110

Özet

ÖZET Akut lösemili olgularda kromozom düzeyinde meydana gelen düzensizlikler ile bu olgularda kardeş kromatid değişim düzeylerini belirlemek amacıyla yapılan bu çalışmada 14 akut lösemili ve biri Hodgkin's hastalığı olan toplam 15 olgu ile toplam 15 sağlıklı kişide periferik kan kültürü yöntemi ile kromozom ve kardeş kromatid değişim düzeylerine ilişkin analiz yapıldı. Araştırma ve kontrol grubunda kromozom analizi için GTG bantlama tekniği uygulandı. Ayrıca araştırma ve kontrol grubu bireylerinde KKD analizi için FPG tekniği uygulandı. İncelenen akut lösemili olgulardan i ) ANLL - M2 tipinde olanların ilkinde[ 46, XY, del ( 3 ) ( q25 ) ] karyotipi, ikincisinde ise [ 46, XY, del ( 2 ) ( ql2ql4 )] saptanırken, üçüncüsünde ise. [ 46, XY, -7, mar / 46, XY, inv ( 16 ) ( p;q )] karyotipi belirlendi. ii ) Yine ANLL - M3 tipinde olan üç olgudan ilkinde normal karyotip [46.XX], ikircisinde [ 44, XY, -14, -19, t ( 7;8 ) ( q22;pll ) ve üçüncüsünde ise translokasyon tipi düzensizlik[ 43, XY, -19, t ( 13q22q ), t ( 21q22q)] saptandı. iii ) Araştırma grubundaki olgulardan iki tanesi ANLL - M4 tipinde olup ilkinde translokasyon [ 46, XX, +19, t ( 15;22 ) ( q26;qll ) / 46, XX, +19, -22, min] gözlenirken ikinci olguda inversiyon tipi düzensizlik [46,XX,inv(3)(pll;q22)/47,XX,+del ( 22 ) ( qll )] gözlendi. iv ) Yine araştırma grubunu oluşturan olgulardan dört tanesi ANLL - M5 tipinde idi. Bu. olgulardan ilkinde 13. kromozomun uzun kolunda artış saptandı [ 46, XY,13q+] saptandı. Bu grubun diğer üç olgusundan ilki M5a tipinde olup 20. kromozom monozomisi [ 45, XY, -20 ] gözlenirken geri kalan iki tanesi M5b tipinde olup ilkinde [47, XX, +21] ve ikincisinde ise translokasyon tipi düzensizlik belirlendi [ 45, XY, -19,t ( 10; 14 ) ( q23;q23)]. v ) Araştırmamızda yer alan son üç olgudan biri alt tipi belirlenemiyen ANLL tipinde, bir tanesi ALL - L2 ve sonuncusu da Hodgkin's hastalığı tandı idi. Bunlardan ilkinde 17. kromozom monozomisi ve marker kromozom[ 46, XY, -17, mar., min. ], ikincisinde normal karyotip [ 46, XX ] ve sonuncusunda da translokasyon tipi11 düzensizlik [ 46, XY, t ( 8;19 ) ( q24;ql3 )] saptandı. Yine araştırma grubu olgularında kemoterapi öncesi ve kemoterapi sonrası dönemde kromatid tipi karık, asentrik kromozom ve kromozom tipi kırık düzensizliği yönünden değerlendirme yapıldı. Sonuçta her üç düzensizlik yönünden araştırma grubunda kontrol grubuna göre artış olduğu belirlendi ( p < 0.001***) Yine araştırma grubu olgularında tedavi sonrası dönemde tedavi öncesi dönemine göre aynı düzensizlikler açısından önemli düzeyde artış olduğu belirlendi ( p < 0.01**).Diğer taraftan incelenen KKD düzeylerinin değerlendirilmesi sonucunda araştırma grubu olgularında kemoterapi öncesi ortalama KKD değeri 12.07 ± 0.15 ve kemoterapi sonrası 14.04 ± 0.32 iken, kontrol grubunda aynı değer ise 7.87 ± 0.60 olarak saptandı. Araştırma grubu olguları ile kontrol grubu olguları arasında ve yine araştırma grubu olgularında kemoterapi öncesi ve kemoterapi sonrası dönem arasında KKD düzeyleri incelendi. Sonuçta araştırma grubu olgularında kontrol grubuna göre; ve yine araştırma grubunda kemoterapi sonrası dönemde kemoterapi öncesine göre KKD düzeylerinde önemli derecede artış ( p < 0.001***) belirlendi. Sonuç olarak yapılan bu çalışmada : i ) Akut lösemi tamlı olgularda literatürde yer alan düzensizliklerin dışında farklı bazı kromozom düzensizliklerinin de bulunabileceği, ii ) Bu olgularda KKD düzeylerinin sağlıklı kişilere oranla yüksek olduğu, iii ) Yine bu olgularda KKD düzeylerinin kemoterapi sonrası dönemde kemoterapi öncesi döneme göre artış gösterdiği, bunun sonucu olarak kemoterapide kullanılan antikanserojen ilaçların KKD düzeylerini önemli düzeyde arttırdığı kanısına varılmıştır. Anahtar sözcükler : Kromozom anomalileri, Akut lösemiler, Kardeş kromatid değişimi ( KKD ), Periferik kan.

Özet (Çeviri)

HI SUMMARY Chromosome and Sister Chromatid Exchange Analyses in Acute Leukemia Cases This study was undertaken to evaluate the irregularities of the chromosome level and the sister chromatid exchance level in the acute leukemia cases.The study was based on 15 cases, 14 cases of acute leukemia and one of Hodgkin's disease, and 15 healthy individuals the analysis related with chromosome and SCE level were carried out by peripheral blood culture technique. For the chromosome analysis of the experimental and control groups GTG banding technique and for the sister chromatid exchange analysis of these groups FPG technique was applied. The results obtained from the acute leukemia cases are as follows : i ) Of ANLL - M2 type acute leukemia cases [46,XY,del(3)(q25)] karyotype was observed in the first one and in the second one [ 46,XY,del(2)(ql2ql4)],and in the third one [ 46,XY,-7,+mar/46,XY,mv (16)(p;q)] karyotype was observed. ii ) Of three cases with ANLL - M3 type, the first one had normal karyotype [46.XX], the second one had [44,XY,-14,-19,t(7;8)(q22;qll)] and the third one had irregularity of translocation type [ 43,XY,-19,t (13q22q),t (21q22q)]. * iii ) Two of the experimental group were ANLL - M4 type. In the first one of these [ 46,XX, +19, t (15;22)(q26;qll) / 46,XX, +19, -22 ] translocation was observed, and in the second one [ 46,XX, inv (3) (pll;q22) / 47,XX, +del (22)(qll)] inversion was observed. iv ) Four of the experimental group were ANLL - M5 type. In the first one of these cases an increase in the long arm of the 13th chromosome [ 46,XY,13q+ ] was observed. In the first one of the remaining three was in M5a type, 20th chromosome monozomy [ 45, XY, -20] was observed. The remaining two were M5b type. In the first of these [ 47, XX, +21 ], and in the second one [ 45, XY, -19, t (10; 14) ( q23;q23 )] translocation type of irregularity was observed. v ) Of the three cases, one was ANLL type, its subtype could not be identified,IV the other one was ALL - L2 type and the last one was Hodgkin's disease. In the first of this group, the 17th chromosome monozomy and marker chromosome [ 46,XY, -17,+ mar, min ] was observed, in the second one normal karyotype and in the last one translocation type of irregularity was observed. In the experimental group, 3 types of irregularities were evaluated before chemotherapy and after chemotherapy: broken chromatid type, acentric chromosome and broken cromosome type. According to the evaluation, an increase was observed in 3 types of irregularities in the experimental group compared with the control group (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    613832

    18 yıllık sürede takip edilen akut lösemi tanılı çocuk olguların analizi

    Analysis of children with acute leukemia followed for 18 years

    FATMA ÇELİK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEP YILDIZ YILDIRMAK

  2. Tez No

    88926

    Kronik myeloid lösemi ve akut lenfoblastik ön tanılı olgularda konvensiyonel sitogenetik ve floresan in situ hibridizasyon ile analizler

    Başlık çevirisi yok

    HALİDE GÜL AKYAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Tıbbi BiyolojiCelal Bayar Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA SOLAK

  3. Tez No

    455772

    Sitogenetik olarak normal akut miyeloid lösemili hastalarda moleküler markerların(flt3 - Itd, flt3 - d835, cebpa, npm1) sıklığı ve prognoza etkisi

    Frequency and effects on prognozi̇s of moleculer markers(flt3-itd, flt3-d835, cebpa, npm1) i̇n pati̇ents wi̇th cytogeneti̇c normal acute myeloi̇d leukemi̇a

    SERDAR İLERİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    HematolojiDicle Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET ORHAN AYYILDIZ

  4. Tez No

    288985

    Erişkin myeloid lösemi olgularının tanısında yüksek çıktılı BAC tabanlı moleküler FISH analizlerinin Real-Time PCR teknolojisiyle eş zamanlı kullanımı

    The simultaneous usage of BAC based high throughput FISH analysis and the Real-Time PCR technology at the diagnosis of the adult myeloid leukemia cases

    DUYGU YAVUZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    GenetikKocaeli Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NACİ ÇİNE

  5. Tez No

    298883

    Akut lenfoblastik lösemi (ALL) ve kronik myeloid lösemi (KML) ön tanılı olgularda füzyon gen ekspresyonlarının analizi

    Analysis of the fusion gene expressions in the preliminary diagnosis cases of acute lymphoblastic leukaemia and chronic myeloid leukamia

    VOLKAN ÖZER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    GenetikMersin Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. ÖZLEM İZCİ AY

Geri Dön