Miyelodisplastik sendromlu olgularda genomik instabilitenin farklı sitogenetik yöntemlerle (Kromozom aberasyonu, kardeş kromatid değişimi, mikronukleus) araştırılması
The evaluation of genomic instability in patients with Myelodysplastic syndrome by different type of cytogenetic methods (Chromosomal aberation, sister chromatid exchange, micronucleus)
- Tez No: 247525
- Danışmanlar: PROF. DR. ŞÜKRÜ PALANDUZ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Genetik, Genetics
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2009
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 79
Özet
Tez çalışmamızda; kromozom aberasyonu,mikronukleus ve kardeş kromatid değişimi yöntemleri ile Miyelodisplastik sendrom olgularında genomik instabilitenin rolünü belirlemek ve bu yöntemlerin birbirleriyle olan ilişkisini araştırmak hedeflenmiştir. Araştırmada yeni tanı konmuş ve tedaviye başlanmamış MDS ön tanısıyla gelen yaş ortalaması 61,55 ? 14,40 (21-82) olan 10'u kadın toplam 27 olgunun kemik iliği örneklerinde KKD, MN sıklığı ve kromozom aberasyonları açısından değerlendirilme yapılmıştır. Kontrol grubu olarak kemik iliği transplantasyonu için donör olarak hazırlanan yaş ortalaması 25 ? 10,56 olan ( 14-44 arasında değişen ), 1'i kadın 13 donörden kemik iliği örnekleri kullanılmıştır.KKD analizi için yeterli kalitede metafaz elde edilebilen 20 MDS grubunda metafaz başına düşen KKD sıklığı 4.06 ? 0.41 (3,14-4,61) iken kontrol grubunda ise 3,49 ? 1,32 (1,8-5,8) olarak bulunmuştur. İki grup arasında metafaz başına düşen KKD sıklığı açısından anlamlı bir fark saptanmıştır (p=0.0297). 24 MDS olgusundaki MN sıklığı 6,95± 3,54 (2-16), kontrol grubunda ise 3.92 ± 1.75 (1-7) olarak saptanmıştır ve MDS grubunda kontrollere göre istatistiksel olarak anlamlı MN sıklığında artış belirlenmiştir (p=0.0086). 27 MDS olgusunda yapılan konvansiyonel sitogenetik incelemesinin sonucunda %33.33 oranında kromozom aberasyonu saptanmıştır.MDS'lu olgularımızdaki MN ve KKD sıklığındaki anlamlı artış, genomik instabilite için MN ve KKD'nin informatif bir biyolojik gösterge olduğunu göstermektedir. KKD ve MN yöntemleri karşılaştırıldığında, MN yöntemi direkt çalışılabilmesi bakımından hızlı ve pratik bir yöntemdir.
Özet (Çeviri)
The aim of the present was to define the role of genomic instability in cases of myelodysplastic syndrome using chromosome aberration, micronucleus and sister chromatid exchange methods and to investigate the relation of these methods with each other.In this study, bone marrow samples of 27 newly diagnosed subjects presenting with MDS were assessed for SCE, MN frequency and chromosome aberrations. The mean age of the patients 61,55 ± 14,40 (21-82). Bone marrow samples collected from 13 individuals prepared as donors for bone marrow transplantation. The mean age of controls was 25 ? 10,56 (14-44).In 20 MDS patients with satisfactory quality of metaphase for SCE analysis, the SCE frequency was 4.06 ? 0.41 (3,14-4,61) per metaphase, compared to 3,49 ? 1,32 (1,8-5,8) per metaphase in the control group. A statistically significant difference was found between the two groups in terms of SCE frequency (p=0.0297). The MN frequency in 24 MDS cases was 6,95± 3,54 (2-16), compared to 3.92 ± 1.75 (1-7) in the control group and a statistically significant increase was observed in MN frequency in the MDS group compared to the controls (p=0.0086). Conventional cytogenetic examination on 27 MDS subjects showed that 8 patients had a chromosomal anomalies (33.3 %).The significant increase in MN and SCE frequency in our subjects with MDS shows that MN and SCE are informative biological indicators for genomic instability. A comparison of MN and SCE methods show that, MN is fast method because it can be performed on a direct culture sample.
Benzer Tezler
- Küçük hücreli dışı akciğer kanseri hücre serilerinde 14-3-3sigma ekspresyon ve metilasyon düzeylerinin kemoterapi direnci gelişimindeki etkileri
The effects of 14-3-3sıgma expressıon and methylatıon levels on chemotherapy resıstance ın non small cell lung cancer cell lınes
VİLDAN BOZOK ÇETİNTAŞ
- Miyelodisplastik sendromlu olguların kan ve kemik iliği materyallerinin konvansiyonel sitogenetik, 5 ve 7. kromozom anomalilerinin de fluoresan in situ hibridizasyon (FISH) yöntemiyle incelenmesi
Investigation of chromosome abnormalities in blood and bone marrow materials of myelodysplastic syndrome patients BY conventional cytogenetics; chromosome 5 and 7 abnormalities BY fluorescence in situ hybridization (FİSH)
SELİN COŞKUN
Yüksek Lisans
Türkçe
2017
Genetikİstanbul ÜniversitesiGenetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SENİHA HACİHANİFİOĞLU
- Miyelodisplastik sendrom hastalarında 5q delesyonunun floresan ın situ hibridizasyon (FISH) ve konvansiyonel sitogenetik yöntemiyle tespiti ve klinik öneminin araştırılması
Detection of fluorescence in situ hybridization (FISH) and conventional cytogenetic detection of 5q delays in myelodysplastic syndrome patients and investigation of clinical trials
SEDA REKA
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
GenetikKocaeli ÜniversitesiTıbbi Genetik ve Moleküler Biyoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ SEDA EREN KESKİN
- Myelodisplastik sendromlu hastalarda diğer risk faktörleri ve kemik iliği fibrozisinin hastalık progresyonuna etkisi, tek merkez sonuçları
Başlık çevirisi yok
EMİNE GÜLTÜRK
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2013
Hematolojiİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TEOMAN SOYSAL
- Myelodisplastik sendromlu olguların periferik kan örneklerinde NQO1 geninde C609T polimorfizm analizi, sistogenetik incelemeler ve polimorfizmin sitogenetik anomalilerle ilişkisinin değerlendirilmesi
NQO1 gene C609T polimorphism analysis in periferic blood of the patients with myelodysplastic syndrome, cytogenetic analysis and search the relation between polimorphism and cytogenetic abnormalities
GÜLÇİN BAĞATIR