Geri Dön

A density functional theory study of catalytic epoxidation of ethylene and propylene

Etilen ve propilenin katalitik epoksidasyonunun yoğunluk fonksiyon teorisi (DFT) çalışması

  1. Tez No: 255449
  2. Yazar: MEHMET FERDİ FELLAH
  3. Danışmanlar: PROF. DR. IŞIK ÖNAL
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya Mühendisliği, Chemical Engineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2009
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 235

Özet

Etilen oksidasyonu için etilen oksit, vinil alkol, vinil aldehit ve vinil radikalini veren tepkimeler ve propilen oksidasyonu için propilen oksit, propanal, aseton ve pi-alil radikalini veren tepkimeler Yoğunluk Fonksiyon Teorisi (DFT) metodu ve B3LYP/LanL2DZ ve 6-31g(d,p) fonksiyon setleri Gaussian'03 yazılımı kullanılarak incelenmiştir. Katalizör yüzey modelleri olarak gümüş ve gümüş oksit yüzeyleri kullanılmıştır. Gümüş (111), (110) ve (100) yüzeyleri için yüzey karşılaştırması yapılmıştır. Etilen oksit tepkimesi bu yüzeyler üzerinde çalışılmıştır. Gümüş (111) yüzeyi üzerinde etilen oksit üretimi üzerine oksijen miktarının etkisi incelenmiştir. Etilen ve propilen oksidasyon tepkimeleri hem Ag13(111) yüzeyi ve hem de Ag14O9(001) yüzeyi üzerinde tamamlanmıştır. Etilen ve propilen oksidasyonları için tepkimelerin eğilimlerini karşılaştırmak için devamlı sonsuz bir yapı kullanan VASP yazılımı da kullanılmıştır.Sonuçlara göre, (111) yüzeyi gümüş katalizörü için en dengeli yüzeydir. (110) yüzeyi etilen oksit üretimi için (111) ve (100) yüzeylerinden daha aktiftir. (110) yüzeyinin tepe kısmı çukur kısmından daha aktiftir. Etilen oksit yapı üzerinde oluşabilirken, etil aldehit ve vinil alkol yüksek aktivasyon bariyerleri nedeniyle Ag(111) yüzeyi üzerinde oluşmamaktadırlar. Etilen oksit oluşumunun aktivasyon bariyeri artan oksijen miktarı ile azalmaktadır. Etilen okzametalköprüsü ara ürünü Ag(111) yüzeyi üzerinde oluşurken Ag2O(001) yüzeyi üzerinde oluşmamaktadır. Etil aldehit ve vinil alkol yüksek aktivasyon bariyerleri nedeniyle Ag2O(001) yüzeyi üzerinde de oluşmamaktadırlar.Propilen oksidasyonu için, pi-alil üretimi tepkimesinin en düşük aktivasyon bariyerine sahip olması gümüşün neden etilen oksit üretimi için iyi bir katalizör olup propilen oksit üretimi için iyi bir katalizör olmadığını açıklar. Bu durum gümüş oksit içinde geçerlidir. Propilen oksit seçiciliği gaz faz oksidasyonu ile artmaktadır. VASP yazılımı kullanılarak elde edilen tepkimelerin nitelik bakımından göreli enerji eğilimleri Gaussian'03 yazılımı kullanılarak elde edilen ile benzerdir.

Özet (Çeviri)

The reactions which give the products ethylene oxide, vinyl alcohol, vinyl aldehyde and vinyl radical for ethylene oxidation and the reactions which give propylene oxide, propanal, acetone and pi-allyl radical for propylene oxidation were investigated by using Density Functional Theory (DFT) method with B3LYP/LanL2DZ and 6-31g(d,p) basis sets in Gaussian?03 software. Silver and silver oxide were used as catalyst surface cluster models. Surface comparison was made for silver (111), (110) and (100) surfaces. Ethylene oxidation reaction was studied on these silver surfaces. Oxygen effect on ethylene oxide formation reaction was also investigated on silver (111) surface. Ethylene and propylene oxidation reactions were completed on both Ag13(111) and Ag14O9(001) surface clusters. VASP software which utilizes periodic plane wave basis sets was also used to compare trends of reactions for ethylene and propylene oxidations obtained by using Gaussian?03 software.According to results, silver (110) surface is more active for ethylene oxide formation than (111) and (100) surfaces. Hill site of (110) surface is much more active than hollow site of (110) surface since oxygen atom weakly adsorbed on hill site. Ethyl aldehyde and vinyl alcohol can not be formed on Ag(111) surface because of those higher activation barriers while ethylene oxide can be formed on cluster. Activation barrier for ethylene oxide formation decreases with increasing oxygen coverage on Ag(111) surface. Ethylene oxametallocycle intermediate molecule was not formed on Ag2O(001) surface while it is formed on surface oxide structure on Ag(111). Ethyl aldehyde and vinyl alcohol are not formed on silver oxide (001) surface.For propylene oxidation, ?-allyl formation path has the lowest activation barrier explaining why silver is not a good catalyst for the propylene oxide formation while it is a good catalyst for the ethylene oxide formation. This situation is valid for silver oxide. Propylene oxide selectivity increased in the gas phase oxidation. The qualitative relative energy trend obtained by VASP software is the similar with that of calculations obtained by using GAUSSIAN?03 software.

Benzer Tezler

  1. Propylene epoxidation on CuO and Li promoted cuo catalysts: A density functional theory study

    Propilen epoksidasyonunun bakır oksit ve lityum içeren bakır oksit katalizörleri üzerinde yoğunluk fonksiyoneli teorisi ile incelenmesi

    MİRAY GEZER

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2014

    Kimya MühendisliğiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. IŞIK ÖNAL

  2. Epoxidation reactions of small alkenes on catalytic surfaces

    Küçük alkenlerin katalitik yüzeyler üzerindeki kısmi oksidasyonu

    EMİNE KURNAZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2011

    Kimya MühendisliğiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Bölümü

    PROF. DR. IŞIK ÖNAL

  3. Application of density functional theory to propylene to propylene oxide catalytic reaction

    Yoğunluk fonksiyoneli teorisinin propilenden propilen oksit katalitik tepkimesine uygulaması

    DENİZ ONAY

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2012

    Kimya MühendisliğiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Bölümü

    PROF. DR. IŞIK ÖNAL

    YRD. DOÇ. DR. MEHMET FERDİ FELLAH

  4. Role of oxygen vacancy in the adsorption and dissociation of carbon dioxide molecule on the surface of monoclinic zirconia (-111): A density functional theory study

    Karbondioksit molekülünün monoklinik zirkonya (-111) yüzeyinde adsorpsiyonu ve ayrılmasında oksijen boşluğunun rolü: Bir yoğunluk fonksiyonel teori çalışması

    DALGA MERVE ÖZKAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2020

    Kimya MühendisliğiBoğaziçi Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. AHMET ERHAN AKSOYLU

  5. A study of catalytic nanocarbon synthesis by means of quantum mechanical methods

    Kuantum mekanik metotlar kullanılarak katalitik nanokarbon sentezi çalışması

    İLKER TEZSEVİN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2012

    Kimya MühendisliğiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Bölümü

    PROF. DR. IŞIK ÖNAL