Nonalkolik yağlı karaciğer hastalığı olan bireylerde serum vaspin, obestatin, apelin-36 düzeyleri
Serum vaspin, obestatin, apelin-36 levels in nonalcoholic fatty liver diseases
- Tez No: 260665
- Danışmanlar: PROF. DR. EROL AVŞAR
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Gastroenteroloji, Gastroenterology
- Anahtar Kelimeler: Adipokinler, Apelin, Fibroz, Karaciğer, Karaciğer hastalıkları, Karaciğer yağlanması, Karaciğer yağlanması-alkolik, Obestatin, Adipokines, Apelin, Fibrosis, Liver, Liver diseases, Fatty liver, Fatty liver-alcoholic, Obestatin
- Yıl: 2010
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Giriş: Nonalkolik yağlı karaciğer hastalığı (NAFLD) hepatositlerde trigliserid damlacıklarının birikimiyle karakterize; basit yağlanmadan steatohepatit (NASH)' e, ilerlemiş fibrozis ve siroza kadar geniş bir spektrumu kapsayan ve gelişmiş ülkelerde en sık görülen kronik karaciğer hastalığıdır. Hastalığın patogenezinde insülin rezistansının önemli rolü olduğu düşünülmektedir. Giderek artan kanıtlar, yağ dokusu kaynaklı adipokinlerin insülin homeostazisini de etkileyerek NASH patogenezinde rol alabileceğini düşündürmektedir.Amaç: Bu çalışmada NAFLD' lı bireylerde yeni adipokinlerden vaspin, obestatin, ve apelin-36' nın serum seviyeleri ile bu moleküllerin hastaların klinik, biyokimyasal ve histolojik özellikleri ile olası ilişkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır.Materyal ve Metod: Çalışmaya karaciğer biyopsisi ile NAFLD tanısı konmuş 91 hasta ve 81 sağlıklı kontrol alındı. Serum vaspin, obestatin ve apelin-36 seviyeleri ELISA ile ölçüldü. Çok değişkenli lineer regresyon modelleri kullanılarak bu adipokinler ile hastaların özellikleri arasındaki ilişki analiz edildi.Bulgular: Tek değişkenli analiz sonucunda, serum obestatin seviyesinde hasta ve kontroller arasında fark bulunmazken; serum vaspin ve apelin-36 konsantrasyonları, NAFLD olan hastalarda kontrollere göre anlamlı oranda yüksek saptandı. Serum vaspin düzeyleri; C-reactive protein (r=0.378, p < 0.001) ve karaciğer fibrozis skorları ( r=0.401, p<0.001 ) ile istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki gösterdi. Apelin-36 seviyeleri ise HOMA-IR (r=0.204, p<0.01 ) ile ilişkiliydi. Aşamalı lineer regresyon analizinden sonra, serum vaspin seviyelerinin hastalardaki karaciğer fibrozis evrelerinin tek bağımsız prediktörü olduğu gösterildi ( ß=0.37, t=3.99, p<0.01 ).Sonuç: Bu yeni adipokinlerden özellikle vaspin hastalığın patogenezinde rol alıyor olabilir. Bulgularımız gelecekte yeni adipokinlerden özellikle vaspinle ilişkili ileri çalışmalara ihtiyaç olduğunu desteklemektedir.
Özet (Çeviri)
Objective: The novel adipokines vaspin, obestatin, and apelin-36 are associated with insulin resistance and the components of the metabolic syndrome. We assayed circulating levels of these molecules and examined their association with clinical, biochemical, and histological phenotypes in patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).Patients and methods: Serum levels of vaspin, obestatin, and apelin-36 were assayed by ELISA in 91 patients with biopsy-proven NAFLD and 81 controls. We analyzed associations between adipokines and the characteristics of patients with NAFLD using multivariable linear regression models.Results: Univariable analysis showed that concentrations of vaspin and apelin-36 were significantly higher in patients with NAFLD than in controls, while no differences in obestatin levels were found. Serum vaspin levels showed a statistically significant association with C-reactive protein (r = 0.378, P < 0.001) and liver fibrosis scores (r =0.401, P < 0.001), while apelin-36 levels showed a modest associated with HOMA-IR (r = 0.204, P < 0.01). After stepwise linear regression analysis, serum vaspin levels were the only independent predictor of liver fibrosis scores in patients with NAFLD (ß = 0.37; t = 3.99, P < 0.01).Conclusion: Serum vaspin levels are raised in patients with NAFLD regardless of potential confounders and represent an independent predictor of liver fibrosis scores. These findings support further investigation of this novel adipokine in metabolic liver diseases.
Benzer Tezler
- Nonalkolik yağlı karaciğer hastalığında serum ürik asit düzeyleri ile yağlanma şiddeti, metabolik risk faktörleri ve fruktoz tüketimi arasındaki ilişkinin incelenmesi
The relationship between serum uric acid, the degree of fatty li̇ver disease, metabolic risk factors and the consumption of beverages with fructose in non alcoholic fatty liver disease
SEDA PIHTILI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
GastroenterolojiFırat Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İBRAHİM HALİL BAHÇECİOĞLU
- Nonalkolik yağlı karaciğer hastalığında irisin düzeyinin elastografi ile karşılaştırılması
Comparing irisin levels with elastography in nonalcoholic fatty liver disease
BETÜL KUZEYLİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
GastroenterolojiAtatürk Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ BÜLENT ALBAYRAK
- Nonalkolik yağlı karaciğer hastalığında fibrozisin noninvaziv yöntemlerle araştırılması
A comparison of fibrometer nafld score, nafld fibrosis score,and transient elastography as noninvasive diagnostic tools for hepatic fibrosis in patients with biopsy-proven non-alcoholic fatty liver disease
UMUT EMRE AYKUT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
GastroenterolojiMarmara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. YUSUF YILMAZ
- GHRELİN HORMON DÜZEYİNİN OBEZ VE NORMAL KİLOLU KİŞİLERDE NON-ALKOLİK YAĞLI KARACİĞER HASTALIĞI OLUŞUMUNA KATKISI
THE ROLE OF GHRELIN HORMONE LEVELS IN THE DEVELOPMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE IN OBESE AND NORMAL WEIGHT INDIVIDUALS
METİN UTKU NURAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
GastroenterolojiSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
UZMAN SELMA KARAAHMETOĞLU
- Çölyak hastalığı olan çocuklarda serum prohepsidin seviyeleri
Serum prohepcidin levels in children with celiac disease
MAHYA SULTAN TOSUN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAtatürk ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. VİLDAN ERTEKİN