Geri Dön

siRNA için uygun taşıyıcı sistem geliştirilmesi; in vitro ve in vivo çalışmalar

The development of aapropriate carrier system for siRNA; in vitro and in vivo studies

  1. Tez No: 267625
  2. Yazar: EMİNE ŞALVA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. JÜLİDE AKBUĞA
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoteknoloji, Biotechnology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2009
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 264

Özet

RNAi (RNA interferans), son zamanlarda başta kanser olmak üzere diğer önemli hastalıkların tedavisinde diğer geleneksel tedavilere alternatif olarak araştırılmaktadır. Ancak siRNA ile tedavide, uygun taşıyıcı sistemlerin geliştirilmesi önemli bir sorundur. Çalışmamızda biyogeçimli, toksik ve immunojenik olmayan bir polimer olan kitozan ile VEGF siRNA ve shRNA ile oluşturulan kompleksleri kullanarak deneysel meme tümör modelinde VEGF genini baskılamayı ve tümörde anjiogenezi durdurmayı amaçladık. Bu çalışmada katyonik bir polimer olan kitozan ile sentetik siRNA ve plazmid siRNA'ların kompleks ve nanopartikül formları hazırlanarak karakterizasyonu ve transfeksiyon etkinliği araştırılmıştır. Uygun formülasyonların in vitro HEK293, HeLa, MCF-7 ve MDA-MB-435 hücre hatlarında antisens etkinlikleri ve ELISA yöntemi ile de VEGF protein ekspressiyonu incelenmiştir. In vivo deneysel tümör modelinde de (Sprague-Dawley sıçanlarda) siVEGF ve shVEGF içeren kitozan komplekslerin VEGF mRNA'sı ve proteinini inhibe etme özellikleri, tümör hacminin ölçülmesi, immunohistokimya, kantitatif Real-Time PCR ve Western blot gibi değişik yöntemlerle araştırılmıştır. Sonuç olarak, 280 nm boyutundaki kompleks ve 246 nm boyutundaki nanopartikül formlarında kitozanın, VEGF siRNA'ları ekstrasellüler enzim ve serum parçalanmasına karşı koruduğu saptanmıştır. Farklı kompleks ve nanopartikül formlarının, in vitro transfeksiyon etkisini arttırarak gen susturma etkinliğini arttırdığı saptanmıştır. In vivo çalışmada ise, her iki tip siRNA'yı içeren kompleks formlarının meme tümöründe VEGF ekspressiyonunu hem mRNA, hem de protein seviyesinde azalttığı saptanmıştır. Özellikle tümör hacmi ve damar yoğunluğunda en fazla azalma, kitozan/siVEGF kompleksinin i.t uygulandığı grupta gözlenmiştir. shVEGF ile elde edilen sonuçlar daha düşük olmakla beraber i.t uygulanan grupta susturma i.p uygulanan gruplara göre daha yüksek bulunmuştur. Kitozanın VEGF siRNA için etkin ve güvenilir bir taşıyıcı sistem olarak kullanılabileceği görülmüştür. Bu çalışma gelecekte kitozan polimeri ile yapılacak siRNA taşıyıcı sistem araştırmaları için temel oluşturmaktadır.

Özet (Çeviri)

Recently, RNA interference (RNAi) is frequently used in treatmet of the primarily to cancer, infectious, inflammation, apoptosis, oculer and respiratory tract diseases. However, treatment with siRNA, the development of appropriate systems are important problem. The aim of this study, is to VEGF gene silencing and angiogenesis inhibition in the experimental mammary tumor model using plasmid siRNA and synthetic siRNA to specific VEGF gene with chitosan as non viral vector for transfection because of several advantages such as biocompatibility, biodegredability, low immune response and non toxic. In this thesis, the complex and nanoparticle forms of siRNAs were prepared by using a cationic polymer called chitosan. Afterwards, the physicochemical properties such as zeta-potential, particle size, serum and enzyme stability and morphologic features of these formulations were measured and ELISA method with VEGF protein expression and the antisense activity in the different cell lines of the appropriate formulations were investigated in vitro. Measuring of the tumor volume, immunohistochemistry, Real-Time PCR and Western Blot methods inhibition to VEGF mRNA and protein of the complexes were investigated in vivo experimental mammary tumor model. Eventually, both forms protected siRNAs from potential enzymatic degredations. We were established to increased gene silencing efficiency to increase in vitro transfection efficiency of the different complex and nanoparticle forms. In vivo study was to performed determine decreased in the VEGF mRNA and protein expression in the mammary tumor of the complex forms containing siVEGF and psiVEGF. As a result, chitosan can be considered as a suitable carrier for siRNAs. This study can form the basis for the forthcoming studies related with carrier systems of siRNAs that will be done with chitosan polymer.

Benzer Tezler

  1. siRNA taşınımında kullanılmak üzere yıldız tipi polimerlerin sentezi ve karakterizasyonu

    Synthesis and characterization of star shaped polymers to be used in siRNA delivery

    SERHAT ÖZTÜRK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyokimyaHacettepe Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. LOKMAN UZUN

  2. Doğal ve sentetik polimerlerin değişik kombinasyonları ile hazırlanan ilaç ve gen taşıyıcı sistemler: Sentez ve karakterizasyonları ile birlikte uygulama alanlarının belirlenmesi

    Drug and gene delivery systems of synthetic and natural polymers: Synthesis, characterization and biomedical applications

    CEYDA ŞİMŞEK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Genetikİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CANDAN ERBİL

  3. Beyin tümörü tedavisinde antikanser ilaçlarının nazal yolla aktarımı için lipit temelli taşıyıcıların geliştirilmesi

    Development of lipid based carriers for the nasal delivery of anticancer drugs in the treatment of brain tumor

    BURCU ÖKMEN ALTAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Kimya MühendisliğiHacettepe Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİHAL AYDOĞAN

    DR. ÖĞR. ÜYESİ GÖKÇE DİCLE KALAYCIOĞLU

  4. Siklosporin a salımı için alternatif polimerik taşıyıcıların geliştirilmesi ve in vitro salım kinetiğinin incelenmesi

    Development of alternative polymeric carriers for cyclosporine a release and investigation of in vitro release kinetics

    AYŞE BERNA BAŞBAĞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kimya MühendisliğiHacettepe Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MENEMŞE GÜMÜŞDERELİOĞLU

  5. The development of multifunctional nanoplatforms for targeted dual drug delivery

    Hedefli, ikili ilaç taşıma sistemleri için fonksiyonel nano-platformların geliştirilmesi

    ERHAN DEMİREL

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    Biyomühendislikİstanbul Medipol Üniversitesi

    Biyomedikal Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YASEMİN YÜKSEL DURMAZ