Geri Dön

Azoospermik ve oligospermik hastalarda genetik anomali varlığının ICSI(İntrastoplazmik Sperm İnjeksiyonu) sonrası fertilizasyon sonuçlarına etkisi

Impact of the presence of genetic abnormalities on outcome of fertilization after ICSI(Intrastoplasmic sperm injection) in azoospermic and severe oligozoospermic patients

  1. Tez No: 271851
  2. Yazar: ÖZGÜR ALDEMİR
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. M.HAMZA MÜSLÜMANOĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Genetik, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2010
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 61

Özet

Tezimizde azoospermik ve oligozoospermik erkek hastalarda hem kromozom anomalilerinin hem de Y kromozom mikrodelesyonlarının sıklığını ve tiplerini belirlemek; saptanan genetik anomaliler ile infertil erkeklerdeki klinik veriler arasındaki ilişkiyi incelemektir. Genetik anomali saptanan azoospermik ve oligozoospermik erkeklerde, genetik anomali varlığının intrasitoplazmik sperm injeksiyonu (ICSI) sonrası fertilizasyon üzerine etkisini araştırmaktır. Çalışmamız 97 infertil ve 10 kontrol fertil erkek üzerinde yürütüldü. Y kromozom mikrodelesyonu saptanan bazı hastaların babalarında da aynı durumun varlığı araştırılmıştır. Çalışmaya dahil edilen 97 infertil erkek arasında azoospermik olan 73 olgunun 2'inde (~%3) hastada Y kromozom mikrodelesyonu saptanmıştır. Azoospermik olan 73 hastadan 13'ünde ve oligozoospermik 24 hastanın ise 3'ünde toplam 16 infertil hastada kromozom anomalisi saptanmıştır. Y kromozom mikrodelesyonu ve kromozom anomalisi sıklığı açısından araştırıldığında infertil erkek popülasyonda toplam genetik anomali sıklığı olarak belirlenmiştir. Genetik anomalisi olan vakaların ICSI sonrası gebelik sonuçları ile genetik anomalisi olmayan vakaların ICSI sonrası gebelik sonuçları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmamıştır. Fertil olduğu bilinen ve kontrol grubunu oluşturan 10 kişide ise ne Y kromozomu mikrodelesyonu ne de kromozom anomalisi saptanmamıştır.

Özet (Çeviri)

In our thesis, is to determine both the frequency and types of chromosome abnormalities and Y chromosome microdeletion in male patients with azoospermic and oligozoospermic and to detect the relationship between clinical data of infertile males determined genetic abnormalities. Genetic abnormalities detected in men with azoospermic and oligozoospermic, is to investigate impact of the presence of genetic abnormalities on outcome of fertilization through after ICSI. In our thesis is performed 97 infertile patients and 10 control fertile male. The same situation was also investigated in fathers of patients with Y chromosome microdeletions. The study of 97 infertile male, 73 were azoospermic and 24 were oligozoospermic. Totally 2 patients detected Y chromosome microdeletions; 2 out of 73 azoospermic patients had Y chromosome microdeletions. Totally 16 patients detected chromosome abnormalities; 13 out of 73 in patients with azoospermic and 3 out of 24 in patients with oligozoospermic detected chromosomal abnormalities. We investigate the incidence of Y chromosome microdeletion and chromosomal abnormalities and the incidence of genetic abnormalities in the infertil male population. Among patients who had pregnancy after ICSI, there was no correlation found between patients those has genetic abnormality and the patients those hasn?t. We detected neither Y chromosome deletion nor chromosomal abnormalities in the fertile control group of 10 person.

Benzer Tezler

  1. Azospermi ve oligospermi hastalarda kromozom analizi ve Y-mikrodelesyonu sonuçlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of chromosome analysis and Y-microdeletions results i̇n patients with azospermia and oligospermia

    CİHAN DURMUŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    GenetikDicle Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELAHADDİN TEKEŞ

  2. Türk populasyonunda erkek faktörlü infertilitede kromozomal anomali ve y kromozom mikrodelesyonları insidansının belirlenmesi

    The determination of the frequency of chromosomal abnormalities and y chromosome microdeletions in male factor infertility in Turkish population

    GÜLAY GÜLEÇ CEYLAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    GenetikFırat Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HALİT ELYAS

  3. Erkek infertilitesinde deleted in azoospermia like (DAZL), 5-metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) ve follikül uyarıcı hormon reseptör (FSHR)genlerinin polimorfizmlerinin araştırılması

    Investigation of the polymorphisms of deleted in azoospermia like (DAZL), 5-metylentetrahydrofolate reductase (MTHFR) and follicle stimulating hormone receptor (FSHR) genes in male infertility

    ZEYNEP KAVASOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    GenetikBaşkent Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERİDE İFFET ŞAHİN

  4. Türk popülasyonunda infertil erkeklerde MTHFR C677T ve A1298C gen polimorfizminin araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    ULVİYE ALİYEVA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    ÜrolojiEge Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BÜLENT SEMERCİ

  5. Non-obstrüktif azospermik ve şiddetli oligospermik infertil erkeklerde MTHFR geni metilasyon değişimlerinin araştırılması

    Investigation of the methylation patterns of MTHFRgene in infertile males with non-obstructive azoospermia and severe oligozoospermia

    TUBA KULAÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Tıbbi BiyolojiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEZGİN GÜNEŞ