Geri Dön

β- talasemi majorlu çocuklarda E vitamini ve N-asetilsisitein'in oksidan-antioksidan sistem ve DNA hasarı üzerine etkilerinin araştırılması

Investigation of effects of N-acetylcystein and vitamin E supplementation on oxidative status and DNA damage in children with ß-thalassemia major

PDF İndir

  1. Tez No: 288603
  2. Yazar: ZEYNEP CANAN ÖZDEMİR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. AHMET KOÇ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2010
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Harran Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Çocuk Hematolojisi Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 92

Özet

ß-talasemi majorda eritrosit hemolizinin etyopatogenezinde oksidatif stres çok önemli rol oynamaktadır. Çalışmamızda antioksidan kullanımı ile hastalardaki oksidatif dengenin ve DNA hasarının nasıl değiştiğini ve sonuçta kan transfüzyonu miktarında değişiklik olup olmadığını ortaya koymayı amaçladık. Çalışma Nisan ile Temmuz 2010 tarihleri arasında yapıldı. Çalışmaya ß-talasemi major tanısı ile takip edilmekte olan 75 hasta çocuk ile 25 sağlıklı çocuk alındı. Hastaların 25'ine E vitamini kapsül (Evicap®,10 IU/kg/gün), 25'ine N-Asetilsistein (Oxxa süspansiyon®, 10 mg/kg/gün) ağızdan tek dozda verildi. 25 hastaya herhangi bir ilaç verilmedi. Antioksidan verilen hastalardan tedavi öncesi, tedavinin 1. ve 3. ayında, kan transfüzyonundan 2 hafta geçtikten sonra, toplam oksidan seviye (TOS), toplam antioksidan kapasite (TAK), oksidatif stres indeksi (OSİ) değerleri, hemoglobin düzeyleri ve DNA hasarı çalışıldı. Tedavi öncesindeki 3 ayda ve tedavi süresince aldıkları transfüzyon miktarları ünite olarak hesaplandı. Tedavi öncesinde talasemili hastaların TOS, OSİ değerleri ve DNA hasarı sağlıklı kontrol grubundan yüksek, TAK değerleri ise düşük bulundu. E vitamini grubunda 1 ve 3. ay TOS, OSİ değerleri tedavi öncesine göre anlamlı şekilde azaldı (sırasıyla p0,05). Hemoglobin düzeyi 3. ayda tedavi öncesine göre önemli miktarda arttı (p

Özet (Çeviri)

Oxidative stres is an important mechanism in the progression of ß- thalassemia major. In this study we investigated the antioxidant role of vitamin E and N-Acetylcystein (NAC) on total oxidant status and DNA damage and determine to whether there is any effects on requirement of blood trasfusion in children with ß-thalassemia major. 75 children with ß-thalassemia major and 25 healthy children as a control group were enrolled in this study. 25 children received vitamin E, 25 children received NAC supplementation and the other 25 children don?t received any antioxidant. Total oxidant status (TOS), total antioxidant status (TAC), oxidative stress index (OSI), hemglobin levels and DNA damage were analysed from antioxidant treatment group before the initiation of treatment, first and third months of treatment, from untreated group beginning of the study and third months of study. Frequencies of blood transfusions was calculated as a unit during the 3 months of before the treatment and during the antioxidant therapy. Before treatment TOS, OSI levels and DNA damage were sinificantly higher, TAC levels were significantly lower in the thalassemic children than they were in the healthy controls. In the vitamin E group, mean levels of TOS and OSI were significantly decreased first and third months of treatment (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    480108

    Talasemik çocuklarda endokrin komplikasyonlar ve hipofiz fonksiyonları

    Endocrine complications and pituitary functions in thalassemic children

    PAMİR IŞIK

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    HematolojiSağlık Bakanlığı

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NEŞE YARALI

  2. Tez No

    567472

    HbF veya HbA2 anormalliği olan bireylerde Kruppel-like factor 1 ve Hemoglobin subunit delta genlerindeki mutasyonların genotip-fenotip ilişkisinin incelenmesi

    Investigation of the genotype-fenotype relationship between the mutations of Kruppel-like factor 1 and Hemoglobin subunit delta genes in patients with HbF or HbA2 abnormalities

    TANER KARAKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    GenetikÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖZTÜRK ÖZDEMİR

  3. Tez No

    536650

    Transfüzyon bağımlı B talasemi majorlü çocuklarda akciğer fonksiyonlarının değerlendirilmesi

    Pulmoner functi̇ons in chi̇ldren with transfusi̇on dependent B thalassemi̇a major

    HATİCE KÜBRA ÖZMAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MURAT SÖKER

  4. Tez No

    641610

    Hematopoetik kök hücre transplantasyonu yapılan talasemi majör tanılı hastalarda uzun dönem yaşam kalitesinin değerlendirilmesi

    Assessment of long-term quality of life in patients with thalassemia major diagnosis following hematopoetic stem cell transplantation

    ORUÇALI GULIYEV

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    HematolojiEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERAP AKSOYLAR

  5. Tez No

    479764

    Talasemi nedensel geni HBB DNA variantlarının saptanması ve protein fonksiyonlara etkisi

    The detection and effect of protein function of DNA variants of HBB gene that cause talasemi pathogenesis

    AYSHAN GULMALIYEVA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyoteknolojiEge Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AFİG BERDELİ

Geri Dön