Geri Dön

Investigation of penetration of inhibitor into cells and their interactions with intracellular proteins/metabolites

İnhibitor hücre içine girişi ve hücre içi proteinlerle/metabolitlerle etkileşimlerinin araştırılması

  1. Tez No: 290307
  2. Yazar: GİZEM BULDUM
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. BERNA SARIYAR AKBULUT, YRD. DOÇ. DR. ELİF ÖZKIRIMLI ÖLMEZ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 84

Özet

ß-laktam antibiyotikleri, yüksek etkinlik ve düşük maliyet gibi özellikleri sebebiyle çok yaygın şekilde kullanılan antimikrobiyal maddelerdir. Yaygın kullanımları, bakterilerin antibiyotiklere karşı direnç kazanmasına ve giderek büyüyen bir halk sağlığı problemi haline gelmesine sebep olmuştur. Direnç mekanizmalarından en sık görüleni bakterilerin ß-laktamaz enzimi üreterek antibiyotiği etkisiz hale getirmesidir. Bu nedenle, ß-laktam antibiyotiklerinin tedavi edici etkisinin sürdürülebilmesi için ß-laktamaz inhibitörleri önemli bir araştırma konusu haline gelmiştir. Streptomyces clavuligerus, tarafından üretilen ß-laktamaz inhibitör proteini (BLIP) ve BLIP' in yapısı temel alınarak oluşturulan peptitler ß-laktamaz enzimini inhibisyon özelliğine sahiptirler. Bu bilgiler ışığında, bu çalışmada in-vitro ve in-vivo metotlar kullanılarak ß-laktamazın BLIP ve BLIP yapısı temel alınarak oluşturulan peptitler tarafından inhibisyonu incelenmiştir. In-vivo inhibisyon deneylerinde R-TEM-1 ß-laktamaz ve inhibitörü olan BLIP' in berbaber ekspresyonu pUC18 ve pET-26SJ vektörleri ile E. coli BL21(DE3) hücrelerinde sağlanmıştır. BLIP'in varlığında, periplazmadaki toplam ß-laktamaz aktivitesi %95 azalmıştır. BLIP' in üretimi canlı hücre sayısı başına düşen ß-laktamaz aktivitesinde 35 kat düşüşe sebep olmuştur. BLIP ve BLIP- ß-laktamaz kompleksinin varlıkları sırasıyla SDS ve Native-PAGE analizleriyle doğrulanmıştır. BLIP'in yapısı temel alınarak oluşturulan peptitle ile in-vivo inhibisyon çalışmaları yapmak amacıyla, pUC18 plazmidi taşıyan E. coli hücreleri inkübe edilmiş, fakat peptitlerin inhibe edici özelliği gözlenememiştir. In-vitro inhibisyon çalışmalarında BLIP' in periplazmik sıvıdaki ß-laktamazı %69 ve ticari ß-laktamazı %80 oranında inhibe ettiği saptanırken, peptitlerin güçlü bir in-vitro inhibisyon etkisi gözlenememiştir.

Özet (Çeviri)

ß-lactam antibiotics are the most widely utilized antimicrobials by virtue of their high efficacy and low cost. Owing to the widespread usage, bacteria acquire resistance to these antibiotics and cause a growing public health problem. The most prevalent bacterial resistance mechanism to ß-lactam antibiotics is the production of ß-lactamases to render the antibiotic inactive. In this context, ß-lactamase inhibitors emerge as an important research field to continue the therapeutic value of antibiotics. ß-lactamase inhibitor protein (BLIP), which is produced by Streptomyces clavuligerus, and BLIP derived peptides have inhibition potential against ß-laktamase enzymes. In this study, in-vitro and in-vivo methods have been used to investigate ß-lactamase inhibition by BLIP and BLIP derived peptides. In-vivo binding experiments have been performed with E. coli BL21(DE3) cells harboring both pUC18 and pET-26SJ vector for simultaneous expression of R-TEM-1 ß-lactamase and BLIP. In the presence of BLIP, ß-lactamase activity found in periplasm decreased 95%. Induction of BLIP production led to a 35 fold decrease in ß-lactamase activity per viable cell. The presence of BLIP and BLIP-ß-lactamase complex in the periplasmic fraction were verified by SDS-PAGE and Native-PAGE analysis respectively. In order to investigate in-vivo enzyme inhibition by BLIP derived peptides, E. coli K12 cells harboring pUC18 were incubated with the peptides, but no growth inhibition has been observed. While BLIP inhibited the crude ß-lactamase and commercial ß-lactamase 69% and 80% respectively, no strong in-vitro inhibition has been observed by peptides.

Benzer Tezler

  1. Mantar örneklerinde toplam antioksidan kapasite tayini

    Determination of total antioxidant capacity of mushrooms

    HAFİZE REVA BAYRAKTAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BİRSEN ÖZTÜRK

  2. Deniz alanlarında sediment-su etkileşiminin incelenmesi

    Investigation of sediment-water interaction in marine environment

    ATİLLA YILMAZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Deniz Bilimleriİstanbul Teknik Üniversitesi

    Gemi ve Deniz Teknoloji Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OYA OKAY

    DR. LEYLA GAMZE TOLUN

  3. Investigation of the effect of KX2-361 molecule on post-intoxication of Botulinum Neurotoxin Serotype A, using motor neurons differentiated from mouse embryonic stem cell line HBG3

    KX2-361 molekülünün Botulinum Nörotoksini Serotip A ile zehirlenme sonrası koşullara etkisinin HBG3 fare kök hücrelerinden farklılaştırılmış motor nöronlarda incelenmesi

    DİLARA KOÇ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    BiyolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ERKAN KİRİŞ

  4. UV-ışınları ile sertleştirilen polimerik filmlerin hazırlanması, karakterizasyonu ve uygulama alanları

    The Preparation, the characterization, and various applications of UV-cured polymeric films

    ATTİLA GÜNGÖR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1987

    Kimya Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    PROF.DR. BAHATTİN BAYSAL

  5. Polygala major jacq. bitkisinin antioksidan ve antibakteriyel özelliklerinin araştırılması

    Investigation of antioxidant and antibacterial properties of Polygala major jacq.

    LANA ARIF ALI ALI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyokimyaSakarya Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SEMRA YILMAZER KESKİN