Geri Dön

Kirazın (Prunus avium L.) in vitro rejenerasyonu ve çimlendirilmesi

In vitro regeneration and germination of sweet cherry (Prunus avium L.)

  1. Tez No: 295125
  2. Yazar: NURETTİN TEMURTAŞ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. FATİH ALİ CANLI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoteknoloji, Ziraat, Biotechnology, Agriculture
  6. Anahtar Kelimeler: Rejenerasyon, Regeneration
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Bahçe Bitkileri Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu tez çalışması ile `0900 Ziraat' ve `Sweetheart' kiraz çeşitlerinin yapraklarından ve olgun kotiledonlardan yüksek frekanslı in vitro rejenerasyon protokolü ve ıslah çalışmalarında kullanılmak üzere yüksek çimlenmeye imkân sağlayan bir in vitro çimlendirme protokolü geliştirilmesi amaçlanmıştır. Çimlendirme denemelerinde in vitro (Agar, Agar+ 1 mgl-1 BA, WPM, WPM+ 1 mgl-1 BA ve WPM+ 1 mgl-1 BA+ 0,5 mgl-1 GA3) ile katlama uygulaması kıyaslanmıştır. WPM+BA+GA3 ortamına ekilen tohumlar iki çeşitte de %69,8 çimlenme yüzdesiyle en başarılı sonucu vermiştir. Çıtlatılarak katlanan tohumların çıkış yüzdeleri `Sweetheart' çeşidinde % 42 olurken, `0900 Ziraat' çeşidinde bu oran % 12,5 olmuştur. Kotileden eksplantlarından rejenerasyon denemelerinde 1mgl-1 TDZ ve 0,1 mgl-1 NAA ilave edilerek hazırlanan WPM ortamı kullanılmıştır. Karanlık uygulamasının (5, 10, 15 gün) rejenerasyona etkisi araştırılmıştır. `0900 Ziraat' için % 26,3 rejenerasyon oranı ile 10 gün karanlık uygulaması, `Sweetheart' için % 15,8 rejenerasyon oranı ile 5 gün karanlık uygulaması en iyi sonucu vermiştir. Yine 0,8 mgl-1 TDZ ile 4 ve 8 saat ön muameleye tutulması da incelenen konular arasındadır. Her iki uygulamanın da rejenerasyona olumlu etkileri olmuş ve istatistikî açıdan önemli bulunmuştur. Yaprak eksplantlarından bitki eldesi için WPM ortamına TDZ'nin 0,5, 1 ve 1,5 mgl-1 dozlarının eklenmesi çalışılmıştır. Sürekli aydınlık altına konulan eksplantlar, 10 gün karanlık uygulamasıyla kıyaslanmıştır. Çalışma sonucunda oluşan kallusların çapları ölçülmüş, analiz sonucu kallus çapları arasında fark önemli bulunmuştur. Ancak yaprak eksplantından yeni bitki elde edilememiştir.

Özet (Çeviri)

The objective of this thesis was to develop high frequency in vitro regeneration protocol from sweet cherry leaves and cotyledon explants. Another aim of the thesis was to develop an in vitro germination protocol for breeding studies. Seeds of `0900 Ziraat? and `Sweetheart? sweet cherry varieties, mature cotyledon and leaf explants were used in the regeneration studies. Explants were taken from Eğirdir Horticulture Research Institute different media, different concentrations of plant growth regulators and pre-soaks on regeneration were investigated. Germination media were Agar, Agar+ 1 mgl-1 BA, WPM, WPM+1 mgl-1 BA, WPM+ 1 mgl-1 BA+ 0,5 mgl-1 GA3. These conditions were compared by seeds which were crached and non-crached stored at +4 ºC for 120 days. Seeds resulted best in WPM+ 1 mgl-1 BA+ 0,5 mgl-1 GA3 media `Sweetheart? variety germinated 69,8% and ?0900 Ziraat? variety germinated 69,8%. Stored seeds of `Sweetheart? variety germinated 42% and `0900 Ziraat? variety germinated 12,5%. 1mgl-1 TDZ and 0,1 mgl-1 NAA were added to WPM and this media was used in regeneration studies from cotyledon explants. Petri dishes were wropped in aliminium folio and were were stored in dark for 5-10-15 days. They were compared to light condition 0,8 mgl-1 TDZ and 4 and 8 hours applications were researched in the study. Dark application and pre-TDZ applications were evaluated good for regeneration and were determined statistically important. 0,1 mgl-1 NAA and 0,5- 1- 1,5 mgl-1 TDZ dosages in WPM were studied for plant regeneration from leaf explants. Explants which were in contionusly in light conditions were compared with the explants were stored in dark condition for 10 days. However, the new plant could not be obtained from leaves.

Benzer Tezler

  1. Maxma 14 (Prunus mahaleb L. × P. avium L.) ve Mazzard F12-1 (P. avium L.) kiraz anaçlarının in vitro çoğaltımı ve rejenerasyonu

    In vitro regeneration and multiplication of Maxma14 (Prunus mahaleb L. × P. avium L.) and Mazzard F12-1 (P. avium L.) cherry rootstocks

    FULYA DEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    ZiraatSüleyman Demirel Üniversitesi

    Tarımsal Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FATİH ALİ CANLI

  2. Kirazın (Prunus avium L.) in vitro mikroçoğaltımı

    In vitro micropropagation of sweet cherry

    ZAFER AKTÜRK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    BiyolojiDicle Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET ONAY

  3. Bazı kiraz çeşitlerinin (Prunus avium L.) mikroaşılama yöntemiyle çoğaltılmaları

    Başlık çevirisi yok

    TÜLAY KIRBAYIR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1995

    ZiraatAnkara Üniversitesi

    PROF.DR. YÜCEL GÜLŞEN

  4. Korkuteli yöresinde yaygın dört kiraz (Prunus avium L.) çeşidinin bazı fenolojik, biyolojik ve pomolojik özelliklerinin araştırılması

    Investigations on the some phenological, biological and pomologial characteristics of four sweet cherry (Prunus avium L.) cultivars widespread in Korkuteli district

    DİLEK YAŞİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    ZiraatAkdeniz Üniversitesi

    Bahçe Bitkileri Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. ŞADİYE GÖZLEKÇİ

  5. Samsun ilinde kiraz-vişne anacı seleksiyonu ve bunların vejetatif çoğaltma potansiyellerinin araştırılması

    A research on cherry rootstock selection and their vegetative propagation potential in samsun province

    AYSEN KOÇ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    ZiraatOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Bahçe Bitkileri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞÜKRİYE BİLGENER