Geri Dön

Diyarbakır bölgesinde G6PD özellikleri bilinmeyen kişilerde G6PD Canton, Kaiping ve Gaohe mutant allellerinin belirlenmesi

G6pd properties unknown people in diyarbakir determine of the mutant alleles g6pd Canton, Kaiping and Gaohe

PDF İndir

  1. Tez No: 300026
  2. Yazar: KADİR SİNAN ASLAN
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. HÜSEYİN HAKAN İNCE
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz, G6PD, Hemolitik anemi, PCR, Real Time PCR, Mutasyon, Glukoz-6-phosphate dehydrogenase, G6PD, Hemolytic anemia, PCR, Real Time PCR, Mutation
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dicle Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 77

Özet

Glukoz 6-fosfat dehidrogenaz (D-glucose 6-phosphate: NADP+ oksidoredüktaz, EC 1.1.1.49; G6PD) pentoz fosfat yolunun ilk basamağını katalizleyen kilit bir enzimdir. Eritrositlerde NADPH oluşumu için tek kaynak pentoz fosfat metabolik yolu olup, G6PD eksikliğinde NADPH üretimi önemli ölçüde azalmaktadır. G6PD eksikliği, X'e bağlı ve resesif olarak geçiş gösteren bir hastalıktır. Bu hastalığın dünyada oldukça geniş yayılımı olup, 400 milyondan fazla insanı etkilemektedir. Böyle bir yaygınlığa sahip enzimin, değişik kinetik özellik gösteren 400'ün üzerinde varyantı olduğu bildirilmektedir. G6PD enzimi eritrositteki indirgenmiş glutatyon düzeyinin devamlılğını sağlamak için gereklidir. Böylece bu hücreler oksidatif strese karşı korunmuş olur. G6PD enzim eksikliği enfeksiyonlar sırasında bazı ilaçların kullanımıyla, yenidoğan dönemde, bakla tüketimiyle ve stres koşullarında hemolitik anemiyle sonuçlanabilir.Bu çalışmada G6PD özellikleri önceden bilinmeyen kişilerden tam kan örnekleri alınmıştır ve bu kanlar içerisindeki DNA'lar DNA saflaştırma kitleri kullanılarak izole edilmiştir. G6PD genotipleri Real Time PCR ve G6PD mutasyon kitleri kullanılarak belirlenmiştir. Bu çalışmada, elektroforetik olarak incelenebilen enzim eksikliği ile ilişkili varyantlara rastlanmamıştır.

Özet (Çeviri)

Glucose 6-phosphate dehydrogenase (D-glucose 6-phosphate: NADP+ oxidoreductase, EC 1.1.1.49; G6PD) is the key enzyme which catalyzes first step of pentose phosphate metabolic pathway. Unique source of NADPH in erythrocyte is the pentose phosphate metabolic pathway and synthesis of NADPH decreases in G6PD deficiency. G6PD deficiency is disease inherited X-linked recessive. This disease is the most common human enzyme defect, being present in more than 400 million people worldwide. In turn, the enzyme displays nearly 400 variants, showing different kinetic properties. G6PD enzyme is necessary to maintain to reduced glutathione level in erythrocytes. Thus these cells are protected against oxidative stress. The deficiency of G6PD deficiency may result in hemolytic anemia due to drug toxication, infections during the neonatal period, consumption of beans and stress conditions.In this study, blood samples were taken from people previously unknown properties of G6PD and the blood in the DNA was isolated using DNA purification kits. G6PD genotypes were determined using real time PCR kits for the G6PD mutation. G6PD genotypes were determined by using Real Time PCR and G6PD mutation kits. In this study, electrophoretic variants related with enzyme deficiency were not observed.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    665061

    Evaluation of reservoir quality of the Derdere formation within the sequence stratigraphic framework in Diyarbakir region, se Turkey

    Diyarbakır bölgesinde sekans stratigrafi çerçevesi içerisinde Derdere formasyonunun rezervuar özelliklerinin değerlendirilmesi

    SUZAN MÜGE YETİM

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    Jeoloji MühendisliğiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Jeoloji Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DEMİR ALTINER

  2. Tez No

    536516

    Diyarbakır bölgesinde diyareli kedilerde tritrichomonas foetus'un insidansının araştırılması

    An investigation of the incidence of tritricomanas fetus in diarrhea cats in D iyarbakir region

    ÖMER FARUK KATANALP

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Veteriner HekimliğiDicle Üniversitesi

    İç Hastalıkları (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ AKIN KOÇHAN

  3. Tez No

    171493

    Diyarbakır bölgesinde beta talasemi mutasyon tiplerinin moleküler düzeyde incelenmesi

    Molecular analyzes of beta thalassemia mutations at Diyarbakır province in Turkey

    KEMAL GÜNEŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    BiyokimyaDicle Üniversitesi

    Biyokimya ve Klinik Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. SABRİ BATUN

  4. Tez No

    111760

    Diyarbakır bölgesinde beta talasemi mutasyonlarının moleküler yöntemlerle incelenmesi

    Detection of beta thalassemia mutations with molecular techniques in Diyarbakır region

    HAKAN İNCE

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Allerji ve İmmünolojiDicle Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EKREM MÜFTÜOĞLU

  5. Tez No

    847550

    Diyarbakır bölgesinde farklı işletmelerden alınan büyükbaş karma yemlerinin aflatoksin düzeylerinin belirlenmesi

    Determination of aflatoxin levels mixed cattle feeds from different farms in Diyarbakır region

    ABDÜLLATİF EKİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    ZiraatHarran Üniversitesi

    Zootekni Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ AYFER BOZKURT KİRAZ

Geri Dön