Bacillus pumilus (NRLL B-212) ile pektin ve tarımsal atıklardan pektinaz üretiminin incelenmesi
Investigation of pectinase production from pectin and agricultural wastes by Bacillus pumilus (NRLL B-212)
- Tez No: 312145
- Danışmanlar: DOÇ. DR. ARZU Y. DURSUN
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Çevre Mühendisliği, Environmental Engineering
- Anahtar Kelimeler: Pektinaz, Bacillus pumilus, derin kültür fermantasyonu, katı halfermantasyonu, tarımsal atıklar, Tepki Yüzey Metodu, Pectinase, Bacillus pumilus, submerged culture fermentation, solid statefermentation, agricultural wastes, Response Surface Methodolog
- Yıl: 2012
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Fırat Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 209
Özet
Bu çalışmada, pektinaz grubu enzimlerden ekzo pektinaz, endo pektinaz ve pektin liyaz üretimi, gram pozitif bir bakteri olan Bacillus pumilus ile kesikli sistemde gerçekleştirilmiş, ortam pH' ı, başlangıç pektin konsantrasyonu, farklı karbon kaynakları, farklı azot kaynakları, fosfat konsantrasyonu ve metal iyonlarının enzim üretimine etkileri incelenmiştir. Biyoreaktör deneylerinde, karıştırma hızı ve hava akış hızının enzim üretimine etkisi incelenmiş, oksijen tüketim hızı ve sıvı faz hacimsel kütle aktarım katsayıları hesaplanmıştır. Daha sonra enzim üretimi farklı tarımsal atıklar kullanılarak yapılmış ve enzim üretim ortamı tepki yüzey metodu ile optimize edilmiştir.Çalışmanın ilk aşamasında derin kültür fermantasyonu deneyleri gerçekleştirilmiş ve maksimum enzim üretimi pH:8' de elde edilmiştir. Başlangıç pektin konsantrasyonunun enzim üretimine etkisi incelenmiş ve % 1 pektin konsantrasyonu optimum pektin konsantrasyonu olarak belirlenmiştir. Amonyum sülfat, maya özütü ve pepton azot kaynağı olarak kullanılmış ve en yüksek aktivite % 0.05 amonyum sülfat içeren ortamda elde edilmiştir. Metal iyonlarının etkisinin incelendiği deneylerde, maksimum aktivite değerleri % 0.02 NaCl içeren ortamda elde edilmiştir. Ayrıca fosfatın enzim üretimine etkileri araştırılmış, en yüksek pektin liyaz ve endo pektinaz aktivitesi % 0.3 K2HPO4+% 0.15 KH2PO4 içeren ortamda, ekzo pektinaz aktivitesi ise % 0.6 K2HPO4+% 0.2 KH2PO4 içeren ortamda sırasıyla 27.37, 20.51 ve 8.00 U/mL olarak elde edilmiştir.Pektin liyaz, ekzo pektinaz ve endo pektinaz enzimlerinin aktivitelerine sıcaklık ve pH' ın etkisi incelenmiştir. Bu amaçla pH 5-11 aralığında değiştirilirken sıcaklık ise 30-90 oC aralığında değiştirilmiştir. Pektin liyaz, ekzo pektinaz ve endo pektinaz aktiviteleri için optimum sıcaklık sırasıyla 40, 50 ve 30 oC olarak belirlenmiştir. Tüm enzimler pH=10' da maksimum aktivite göstermişlerdir.Çalışmanın ikinci aşamasında 6 L hacmindeki bir biyoreaktörde enzim üretimine karıştırma ve havalandırma hızının etkileri incelenmiş, sıvı faz kütle aktarım katsayısı ve oksijen tüketim hızı hesaplanmıştır. Karıştırma hızı 200-400 rpm aralığında değiştirilirken hava akış hızı 0.1-0.2 vvm aralığında değiştirilmiş, en yüksek enzim aktivite değerleri 300 rpm ve 0.1 vvm' de elde edilmiş ve pektin liyaz, ekzo pektinaz ve endo pektinaz aktiviteleri sırasıyla 19.5, 10.69 ve 102.13 olarak bulunmuştur.Araştırmanın son aşamasında katı hal fermantasyonu deneyleri yapılmıştır. Bu amaçla, buğday kepeği, şeker pancarı küspesi, ay çiçeği tablası, portakal kabuğu, muz kabuğu, elma posası ve üzüm posası gibi çeşitli tarımsal atıklar kullanılmış ve en yüksek enzim aktivite değerleri buğday kepeği ve şeker pancarı küspesi içeren ortamlarda elde edilmiştir. Ayrıca katı hal fermantasyonu tepki yüzey metodu ile optimize edilmeye çalışılmıştır. Katı substrat (buğday kepeği ve şeker pancarı), amonyum sülfat ve maya özütü konsantrasyonları bağımsız değişkenler olarak seçilmiş, ikinci dereceden polinom katsayıları Design Expert Software istatistik paketi kullanılarak hesaplanmış ve analizlenmiştir. Modelin istatistiksel analizi, varyans analiz modeli (ANOVA) ile yapılmıştır.
Özet (Çeviri)
In this study, production of pectinase group enzyms; exo-pectinase, endo-pectinase and pectin lyase by a gram-positive bacterium, Bacillus pumilus was studied in a batch system and the effects of pH, initial concentrations of carbon and nitrogen sources, phosphate and metal ions on enzyme production were investigated. In bioreactor experiments, the effects of mixing speed and air flow rate were examined, oxygen consumption rate and volumetric liquid phase mass transfer coefficients were calculated. Then, the enzyme production was was performed using different agricultural wastes and the enzyme production medium was optimized by response surface methodology.In the first stage of the research, submerged culture fermentation experiments were performed and maximum enzymes production were obtained at pH:8. The effect of initial pectin concentration on enzyme production was examined and 1.0 % pectin was determined as optimum pectin concentration. Ammonium sulfate, yeast extract and peptone were used as nitrogen sources and the highest activity was observed at 0.05% ammonium sulfate. In experiments that examined the effect of metal ions, the highest activity values were obtained in a medium containing 0.02 % NaCl. Phosphate effects were also investigated and maximum exo-pectinase activity was determined as 8.00 U/mL at 0.6 % K2HPO4 + 0.2% KH2PO4 and pectin lyase and endo-pectinase activity were obtained as 27.37 and 8.00 U/mL at 0.3% K2HPO4 + 0.15% KH2PO4 concentrations, respectively.The effects temperature and pH on pectic enzyme activities were tested in the study. For this purpose pH was variated in the range of 5-11, where as temperature was variated from 30oC to 90 oC. The optimum temperatures were found as 40, 50 and 30 oC for pectin lyase, exo and endo pectinase activities, respectively. All the enzymes had maximum activity at pH=10.In the second stage of the study, the effects of stirring and air flow rates on enzyme production were investigated in a 6 L bioreactor and liquid-phase volumetric mass transfer coefficients (kLa) and oxygen consumption rates were also determined. Stirring rate was changed from 200 to 400 rpm, where as air flow rate was changed from 0.1-0.2 vvm. The highest enzyme?s activities were obtained at 300 rpm and 0.1 vvm and were pectin lyase, exo and endo pectinase activities found as 19.5, 10.69 and 102.13 U/mL, respectively.In the last stage of the research, solid state fermentation studies were performed. Agricultural wastes such as wheat bran, sugar beet pulp, sunflower tray, orange peel, banana peel, apple pomace and grape pomace were used and the maximum enzyme activities were determined in the medium containing wheat bran and sugar beet pulp. Furthermore, solid state fermentation parameters were optimized by using response surface method. Solid substrates (wheat bran and sugar beet), ammonium sulfate and yeast extract concentrations were selected as independent variables in the model. The second-order polynomial coefficients were calculated and the results were analyzed using statistical package Design Expert Software. Statistical analysis of the model was carried out using model of variance analysis (ANOVA).
Benzer Tezler
- Bacillus pumilus Y7 katalaz (katX2) geninin klonlanması
Cloning of catalase (katX2) gene from Bacillus pumilus Y7
GÜNCE GÖÇ
Yüksek Lisans
Türkçe
2017
BiyokimyaKocaeli ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. YONCA YÜZÜGÜLLÜ KARAKUŞ
- Bacillus pumilus Y7 alkalen proteaz enziminin bentonit ile non-kovalent immobilizasyonu
Non-covalent immobilization of Bacillus pumilus Y7 alkaline protease with bentonite
NECLA CENGİZ ŞEKERLİ
- Bacillus pumilus Y7 tarafından üretilen katalaz enziminin saflaştırılması ve karakterizasyonu
Purification and characterization of catalase enzyme produced by Bacillus pumilus Y7
SEMİH IŞIK
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
BiyokimyaKocaeli ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ YONCA YÜZÜGÜLLÜ KARAKUŞ
- Doğal kaynaklardan izole edilen Bacillus pumilus'un 16S rRNA ile moleküler tanımlanması, kitinaz enzimi aktivitesi, endüstriyel uygunluğunun araştırılması
A study on the molecular identification of Bacillus pumilus isolated from natural sources by 16S rRNA, chitinase enzyme activity and its potential industrial bene fitability
YAKUP EMRE KIZILER
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
BiyoteknolojiAtatürk ÜniversitesiTarımsal Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NESLİHAN DİKBAŞ
- Micrococcus luteus ve Bacillus pumilus türlerinin lityum giderim kapasitelerinin belirlenmesi
Determination of lithium removal capacity of Micrococcus luteus and Bacillus pumilus
TUĞÇE USTA