Beta thalasemi majorde gelişme geriliği ve growth hormon sekresyonu
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 31495
- Danışmanlar: DOÇ. DR. KENAN HASPOLAT
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Büyüme hormonu, Talasemi, Çocuk gelişme bozuklukları, Growth hormone, Thalassemia, Child development disorders
- Yıl: 1993
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Dicle Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Bu çalışmada;Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalında Şubat 1992-Haziran 1993 tarihleri arasında homozigot p - talasemi major tanısı ile takip ve tedavi edilen 67 hastanın 21'inde gelişme geriliği ve gelişme geriliğine neden olabilen faktörleri araştırılmıştır. GHRH, L-Dopa ve clonidin stimülasyon testleri sonucunda belirgin GH eksikliği bulunmuştur. GH eksikliğinin nedeni olarak, kronik hipoksiye ve sekonder hemosiderozise bağlı hipofizer hasar düşünülmüştür, p talasemi majorlü hastalarda sekonder hemosiderozise bağlı iki va kada hipotroidi gözlenmiştir. Yetersiz nütrisyonun bu hastalarda gelişme geriliğinin bir diğer nedeni olduğu da dikkat çekmiştir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Talasemi majörde modern tedavi yaklaşımının büyüme-gelişme üzerine etkilerini inceleyen gözlemsel çalışma
An observational study that evaluates the effects of modern treatment approach on growth and development in thalassemia major patients
VAGIF SAMADLI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. YEŞİM AYDINOK
- Talasemi major'lu hastalarda antropometrik değerler ile insülin benzeri büyüme faktörü-1, insülin benzeri büyüme faktörü bağlayıcı proten-3 ve ferritin arasındaki ilişki
The relationship between antropometric values and insulin like growth factor-1, insulin like growth factor binding protein-3 and ferritin in thalassemia major patients
SERDAR BALSAK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
HematolojiDicle ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. MUSTAFA TAŞKESEN
- Talasemi major hastalarında sürekli kan transfüzyonuna bağlı diyabetes mellitus ve bozulmuş glukoz toleransı gelişme sıklığı ve risklerinin değerlendirilmesi
.
ŞERİFE GÜL KARADAĞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DR. M. GÖNÜL AYDOĞAN
- Molecular analysis of hemoglobinopathies and construction of a database; identification of a novel IVS-II-2 (T-A) mutation
Hemoglobinopatilerin moleküler analizi ve hemoglobinopati veritabanı oluşturulması; yeni bir IVS-II-2 (T-A) mutasyonunun tanımlanması
AYŞE LATİF
Yüksek Lisans
İngilizce
2006
BiyolojiBoğaziçi ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. AYŞE NAZLI BAŞAK
- HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ YAPILMIŞ“TALASEMİMAJÖR”HASTALARINDA NAKİL ÖNCESİ VE SONRASIDEMİR YÜKÜNÜN BELİRLENMESİ VE NAKİL SONRASIUYGULANAN DEMİR ŞELASYON TEDAVİ YÖNTEMLERİNEUYUMUN VE TEDAVİ BAŞARISININ DEĞERLENDİRİLMESİ
Determination of iron burden before and after transplantation in patients with thalassemia major who underwent hematopoietic stem cell transplantation and evaluation of compliance and treatment success with iron chelation treatment methods after transplantation.
AYNUR KAZIMOVA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET ERTEM