Geri Dön

Ovulasyon indüksiyonunda klomifen sitrat'ın üç gün kullanımının, klasik beş günlük tedavi ile karşılaştırılması

Comparison of a three day clomiphene citrate regimen with the standard five day regimen

  1. Tez No: 32811
  2. Yazar: KEMAL GÖL
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. RİFAT GÜRSOY
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Clomiphen, Kısırlık, Over hastalıkları, Ovulasyon indüksiyonu, Clomiphene, Infertility, Ovarian diseases, Ovulation induction
  7. Yıl: 1994
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

35 Bu çalışmada, ovulasyon indüksiyonunda klomifen sitratın 3 gün sûreyle 50 mg/gün dozda kullanımı, klasik 5 gün süreyle 50 mg/gün kullanımı ile klinik ve hormonal veriler değerlendirilerek karşılaştınlmıştır. Hasta gruplarım yeterli endojen estrojeni olan, ovulasyon problemi tespit edilen 56 hasta oluşturdu. 28 hastaya (Grup I) spontan veya indüklenmiş uterin kanamayı takip eden 3. günden başlayarak 3 gün süreyle 50 mg/gün CC tedavisi verildi. Diğer gruba da (Grup D) yine spontan veya indüklenmiş uterin kanamayı takip eden 3. günden başlayarak 5 gün sureyle 50 mg/gün CC tedavisi verildi (n=28). Grup I de hastalar toplam 63, Grup II de toplam 40 siklus boyunca takip edildiler. Her iki gruptaki hastaların yaş, gravida, parite ve adet düzenleri benzerdi (p>0.05). Her iki grup hastanın siklusun 11. gününde ölçülen serum estradiol değerleri arasında (Grup 1:261.66 ± 183.45 pg/ml, Grup E: 299.66 ± 166.25 pg/ml) anlamlı bir fark gözlenmedi (p>0.05). Grup II nin siklusun 14.gününde ve ovulasyonu takip eden 7. günde ölçülen estradiol düzeyleri (E-14: 338.25 ± 350.60 pg/mL E-21: 310.76 ± 171.05 pg/ml), Grup Te oranla ( E-14: 229.77 ± 156.05 pg/ml, E-21: 217.30 ± 114.95 pg/ml ) anlamlı olarak yüksek bulundu (p<0.05). Her iki grubun ovulasyonu takip eden 7. günde ölçülen serum progesteron düzeyleri arasında anlamlı bir farklılık gözlenmedi (Grup 1: 20.41 ± 6.89 ng/ml, Grup II: 19.16 ± 7.88 ng/ml, p>0.05). Grup I de siklusun 14. gününde transvajinal ultrasonografi ile ölçülen endometriyum kalınlığı (10.30 ± 1.39 mm), Grup II ye oranla (9.52 ± 1.96 mm) anlamlı yüksek bulundu (p<0.05).36 Grup I hastalarda ortalama fllliküler faz uzunluğu 14.09 ± 1.69 gön iken bu değer Grup II hastalarda 14.36 ± 2.21 gün olarak hesaplandı. Lutcal faz uzunlukları ise Grup I' de 14.73 ± 1.34 gün, Grup II de 15.02 ± 0.96 gün olarak hesaplandı. Folliküler ve lutcal faz uzunlukları açısından gruplar arası anlamlı bir farklılık saptanmadı (p>0.05). Grup I hastalarda 15 mm'den büyük follikül sayısı ile E-II, E-14, E-21, P-21 düzeyleri, endometriyum kalınlığı, folliküler ve lutcal faz uzunluktan arasında anlamlı korelasyonlar saptanırken (p<0.01), Grup ITde benzer korelasyonlar sadece 15mm'den büyük follikül sayısı ile hormon düzeyleri arasında bulundu. Her iki grupta da sudusun 11. günü ölçülen estradiol düzeyleri ile E-14, E-21 ve P-21 düzeyleri arasında anlamlı korelasyon vardı (p<0.01). Grup I de E-II düzeyleri ile endometriyum kalınlığı, folliküler ve lutcal faz uzunlukları anlamlı korele bulunurken (p<0.01) benzer bir korelasyon Grup II de gözlenmedi (p>0.05). Her iki grup hastada da siklusun 14. gününde ölçülen estradiol düzeyleri ile E- 21, P-21 düzeyleri arasında anlamlı korelasyon gözlendi (p<0.01). E-14 düzeyleri ile endometrial kalınlık, folliküler ve lutcal faz uzunlukları arasında Grup I de anlamlı korelasyon varken (p<0.01) böyle bir ilişki Grup II de yoktu (p>0.05). Her iki grupta da endometrial kalınlık folliküler faz uzunluğu ile anlamlı korele idi (p<0.01). Grup I de folliküler faz uzunluğu ile lutcal faz uzunluğu korele iken (p<0.01) aynı ilişki Grup II de yoktu (p>0.05). Grup I deki siklusların %82.53'ü, grup II deki sikluslararası ise %95'inde ovulasyon tespit edilmiştir. Ovulatuvar hastaların Grup Fde %42.10*u, Grup II de ise %15.38'i gebe kaldı.37 Bu bulguların ışığı altında, klomifen sitratın olası peıiferik antiestrojenik etkilerinin azaltılabilmesi amacıyla tedaviye başlangıç dozu olarak klasik 5 gün, 50mg/gün doz yerine 3 gön, 50 mg/gün verilmesi başardı bulunmuştur.

Özet (Çeviri)

In this study, a three day 50 mg/day clomiphene citrate therapy is compared with the standard 5 day 50 mg/day protocols with respect to the clinical and hormonal parameters. Fiftysix normogonadotropic, normoestrogenic women with ovulatory dysfunction are included in this study. Twentyeight of the patients (Group I) recieved 50 mg/day clomiphene citrate for 3 days whereas others (Group H) received 50 mg/day clomiphene citrate for 5 days. Sixrythree cycles in Group I and 40 cycles in Group II were monitored during the study. Mean ages, gravidas, paritas and menstruel histories were similar (p>0.05). There was no statistically significant difference between serum estradiol levels measured on day 11 of the cycle. (Group I: 261.66 ± 183.45 pg/ml, Group II: 299.66 ± 166.25 pg/ml, p>0.05). Serum estradiol levels of Group II patients were significantly higher than Group I patients when measured on day 14 of the cycle ( Group I: 229.77 ± 156.05 pg/nd, Group II: 331.25 ± 350.60 pg/ml, p«0.05) and 7 days after the day of ovulation ( Group I: 217.30 ± 114.95 pg/ml, Group II: 310.76 ± 171.05 pg/ml, p<0.05). Serum progesterone levels measured 7 days after ovulation were similar in both groups ( Group I: 20.41 ± 9.53 ng/ml, Group II: 19.14 ± 7.88 ng/ml, p>0.05). Endometrial thickness measured on day 14 of the cycle by transvaginal ultrasonography was significantly higher in Group I (10.30 ± 1.39 mm) when compared with Group ft patients (9.52 ± 1.96 mm) (p<0.05).39 Mean follicular phase lengths were 14.09 ± 1.69 days in Group I and 14.36 ± 2.21 days in Group H. The same values for luteal phase lengths were 14.73 ± 1.37 days for Group I and 15.02 ± 0.96 days for Group n. These differences between groups were not statistically significant p>0.05). In both groups there were significant correlations between serum estradiol levels measured on day 11 of the cycle (E-ll) and E-14, E-21, P-21 levels (p<0.01). In Group I patients there were also significant correlations between E-ll levels and endometrial thickness, follicular and luteal phase lengths (p<0.01). There were significant correlations between E-14 levels and E-21, P-21 lavels in both groups (p<0.01). While there were significant correlations between E-14 levels and endometrial thickness, follicular and luteal phase lengths in Group I (p<0.01) such correlations were not observed in Group II (p>0.05). In both groups then mean endometrial thickness was found to be correlated with the follicular phase length (p<0.01). In Group I follicular phase length was found to be correlated with luteal phase length (p<0.01). Such a correlation was not observed in Group II patients. 82.53% of the cycles in Group I and 95% of the cycles in Group II were ovulatory. In 42.10% of the ovulatory patients in Group I pregnancy were achieved. This rate was 15.38% for Group II patients. In conclusion; to decrease the possible peripheral antiestrogenic effects of clomiphene citrate, 50 mg/day for 3 days regimen may be used as a starting dose instead of the standard 5 day regimen.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    705655

    Açıklanamayan infertilite olgularında; aromataz inhibitörü ve klomifen sitrat'ın birlikte kullanımının etkinliğinin araştırılması

    In case of unexplained infertility; researching the effectiveness of usingaromatase inhibitor and clomyphen citrate together

    TUBA YANGILAR OKYAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Kadın Hastalıkları ve DoğumVan Yüzüncü Yıl Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ DENİZ DİRİK

  2. Tez No

    961700

    Polikistik over sendromu tanılı infertil kadın hastalarda; klomifen sitrat ve klomifen sitrat+ gonadotropin ardışık tedavi protokolleri ile ovulasyon indüksiyonu ve ıuı tedavisinin sonuçlarının karşılaştırılması

    Comparing ovulation induction and iui treatment results by using clomiphene citrate and clomiphene citrate+gonadotropin consecutive treatment protocols in infertile women who have polycystic ovary syndrome

    ÜMRAN KILINÇDEMİR TURGUT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Kadın Hastalıkları ve DoğumMarmara Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TANJU PEKİN

  3. Tez No

    763039

    İnfertil kadınlarda (PCOS ve açıklanamayan infertilitesi olan) ovulasyon indüksiyonunda kullanılan klomifen sitrat dozunun ve tedavi başlangıç gününün serum estradiol seviyelerine ve siklus sonuçlarına etkisi

    Effect of clomifene citrate dose used for ovulation induction and day of treatment start day on serum estradiol levels and CYCLE results in infertil women (with pcos and unexplained infertility)

    YASEMİN SÜZER EYOL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERKAN KAHYAOĞLU

  4. Tez No

    103426

    Ovulasyon indüksiyonunda over cevabını belirlemede inhibin B'nin yeri

    Başlık çevirisi yok

    ELİF TURHAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Kadın Hastalıkları ve DoğumOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ARİF KÖKÇÜ

  5. Tez No

    614481

    Klomifen sitrat ile ovulasyon indüksiyonu yapılan açıklanamayan infertiliteli olgularda anti müllerian hormonun klomifen sitrata yanıtını öngörmedeki yeri

    Predicting value of anti-mullerian hormone in response to clomiphene citrate used for ovulation induction at women diagnosed with unexplained infertility

    BORA ÇOŞKUN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BERNA DİLBAZ

Geri Dön