Tiyofen sübstitüe boyar maddelerin hazırlanması ve özelliklerinin incelenmesi
The preparation and the feature analysis of the thiophene substituted colourants
- Tez No: 337023
- Danışmanlar: PROF. DR. MEHMET KANDAZ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Ftalosiyanin, Kurşun, Kobalt, Çinko, Phthalocyanines, Lead, Zinc, Cobalt
- Yıl: 2013
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sakarya Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Anorganik Kimya Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 109
Özet
Ftalosiyaninler 1,3 pozisyonunda aza köprüleriyle birbirine bağlı dört izoindol ünitesinden oluşan 18 ?-elektron sistemine sahip aromatik makrosiklik yapılardır. Bu makrosiklikler üzerindeki 2-boyutlu elektron delokalizasyonu nadir fiziki özelliklerinin büyük miktarlarda artışına sebep olur. Bu yüzden, ftalosiyaninler olağanüstü optiksel ve elektriksel davranışlar gösteren kimyasal ve termal olarak dayanıklı bileşiklerdir ve ma1zeme bilimi alanında çok geniş bir uygulama alanı bulurlar. Bu çalışmada metalli ftalosiyaninler {M[Pc-3-(tiyofen-3-metoksi)]4 ve M[Pc-4-(tiyofen-3-metoksi)]4, ( M = Pb(II), Zn(II), Co(II),} elde edilmiştir. Bu ftalosiyaninler 3-(tiyofen-3-metoksi)ftalonitril ve 4-(tiyofen-3-metoksi)ftalonitril?in uygun metal tuzlarıyla [MX2] (X=Cl veya X=Ac) N,N-dimetilaminoetanol ve 1,8-diazabisiklo[5,4,0] undeka-7-ene (DBU) ortamda reflux sıcaklığında siklotetramerizasyon reaksiyonuyla elde edilmişlerdir. Ftalosiyaninler uygun metotlarla saflaştırıldıktan sonra yapıları elementel analizin yanısıra IR, UV-Vis, 1H-NMR, 13C-NMR ve MS( kütle) spektrumları yardımıyla aydınlatılmıştır.
Özet (Çeviri)
Phthalocyanines (Pcs) are 18 ?-electron aromatic macrocycles comprising fourisoindole units linked together through their 1,3-positions by aza bridges. The particular two-dimensional electron delocalization over these macrocycles gives riseto a great number of unique physical properties. Thus, Phthalocyanines are chemically and thermally stable compounds that exhibit exceptional optical and electrical behavior. For these reasons, they find wide application in the area of materials science. In the present work metallophtalocyanines {M[Pc-3-(thiophene-3-ylmethoxy)]4 and {M[Pc-4-(thiophene-3-ylmethoxy)]4 (M=Pb(II), Zn(II), Co(II)} were obtain from cylotetramerization reaction of 3-(thiophene-3-ylmethoxy)phthalonitrile and 4-(thiophene-3-ylmethoxy)phthalonitrile with corresponding appropriate [MX2] (X=Cl or X=Ac) in the presence of N,N-Dimethylaminoethanol and 1,8-diazabicyclo[5,4,0] undec-7-ene (DBU) as a strong at reflux temperature. All of the phthalocyanines were purified by chromatography. The elemental analysis, IR, UV-Vis,1H-NMR,13C-NMR and MS (Mass) spectra confirm the proposed structures of the compounds.
Benzer Tezler
- Boya esaslı güneş pillerinde kullanılabilecek supramoleküler yapıların sentezi ve foto-fiziksel çalışmalar
Synthesis and photo-physical works of supramolecular materials can be used in dye-sensitized solar cells
SADIK ÇOĞAL
Doktora
Türkçe
2014
KimyaSüleyman Demirel ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞEGÜL ÖKSÜZ
DOÇ. DR. KASIM OCAKOĞLU
- Alkinil grupları içeren simetrik ve asimetrik ftalosiyaninler
Symmetric and asymmetric phthalocyanines containing alkynyl groups
SEDEF ALBAYRAK
- Bazı 2-amino tiyofen türevleri ile karbosiklik ve heterosiklik aminlerden azo boyarmaddelerin sentezi ve spektroskopik özelliklerinin incelenmesi
Synthesis of azo dyes prepared from some 2-aminothiophene derivatives with carbocyclic and heterocyclic amines and investigation of their spectroscopic properties
BANU KÖSE
- Functional alkynyl-linked mono and double-decker metal phthalocyanines for multi-disciplinary biological and photoconductive applications
Farklı biyolojik ve foto iletken uygulamaları için fonksiyonel alkinil grupları içeren mono ve sandviç metalli ftalosiyaninler
JAVARIA AFTAB
- Çinko, kobalt ve nikel içeren ftalosiyaninlerin boya duyarlı güneş pillerinde kullanımlarının incelenmesi
Investigation of use of zinc, cobalt and nickel phthalocyanines in dye sensitized solar cells
BAHAR CANER
