Enzymatic degradation of phthalic acid esters
Fitalik asit esterlerinin enzimatik parçalanması
- Tez No: 342912
- Danışmanlar: DOÇ. DR. SAİT CEMİL SOFUOĞLU, PROF. DR. AYSUN SOFUOĞLU
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Kimya Mühendisliği, Chemical Engineering
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2013
- Dil: İngilizce
- Üniversite: İzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü
- Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 102
Özet
20 mg/L DEHP?ın 20,000 U/L PPL enzimi ile 7 gün süresince inkübe edilmesi sonucunda DEHP?ın parçalanma ürünleri olan monoetilfitalat, fitalik asit, ve dimetil fitalat oluşmuştur. Pozitif kontrol örnekleriyle karşılaştırıldığında DEHP?ın azalması yaklaşık %92 oranında olduğu belirlenmiştir. DEP için ise azalmanın 7 gün sonrasında yaklaşık %53 oranında olduğu görülmüştür. DEHP için hidroliz sabitinin 0.13 ve 0.22 gün-1, DEP için ise 0.43 ve 0.54 gün-1 aralığında olduğu bulunmuştur. DEHP?ın (1-20 mg/L) 4000 U PPL enzimi ile 44 saatlik ile hidrolizi sonucunda DEP?ın hidroliz ürünü olarak oluştuğu görülmüştür. DEP (1-20 mg/L) ise 4000 U lipase ile inkübasyonu sonucunda transesterifikasyon reaksiyonu ürünü olarak DMP?ın oluştuğu görülmüştür. DEHP ve DEP için maksimum reaksiyon hızları sırasıyla, 0.79 ve 1.83 mg/L.saat olarak hesaplanmıştır. Michaelis menten denklemi sabiti (Km) ise sırasıyla 2.45 ve 2.12 mg/L olarak bulunmuştur.
Özet (Çeviri)
Incubation of 20 mg/L DEHP with 20,000 U/L PPL enzyme for 7 days resulted in formation of monoethyl phthalate (MEHP), phthalic acid (PA), and dimethyl phthalate (DMP) which are the possible metabolites of DEHP. The percent decrease in DEHP (20 mg/L) was found to be 92% compared to positive control samples. In the case of DEP, about 53% decrease was obtained after incubation with 20.000 U/L for 7 days. Hydrolysis constants for DEHP ranged between 0.13 and 0.22 d-1, whereas those for DEP ranged 0.43 and 0.54 d-1. As a result of enzymatic hydrolysis of DEHP (1-20 mg/L) with 4000 U PPL enzyme, DEP was produced as hydrolysis product of DEHP after 44 h. In the case of DEP (1-20 mg/L) incubated with 4000 U crude lipase solution for 140 h, DMP was obtained as a possible product of transesterification reaction. The maximum rate (Vmax) of enzymatic hydrolysis reaction for DEHP and DEP was calculated as 0.79 mg/L.h and 1.83 mg/L.h, respectively. The Michealis-Menten constants (Km) for enzymatic hydrolysis of DEHP and DEP were calculated as 2.45 and 2.12 mg/L, respectively.
Benzer Tezler
- Enzymatic degradation of self-assembled peptide nanofiber gels
Kendiliğinden bir araya gelen peptit nanofiberlerden oluşan jellerin enzimatik degredasyonu
AYGÜL ZENGİN
Yüksek Lisans
İngilizce
2016
Bilim ve Teknolojiİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMalzeme Bilimi ve Nanoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MUSTAFA ÖZGÜR GÜLER
- Kitosan-bazlı biyomalzemelerde biyofilm oluşum mekanizmasının ve enzimatik bozunma kinetiğinin incelenmesi
Investigation of biofilm formation mechanism and the kinetics of enzymatic degradation on chitosan-based biomaterials
MÜGE DAŞTAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2006
BiyomühendislikHacettepe ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. MENEMŞE GÜMÜŞDERELİOĞLU
- UV ile kürlenmiş akrilat oligomerlerinin enzimatik biyobozunurluğunun incelenmesi
Enzymatic biodegradation study of UV cured acrylate oligomers
AYŞEN AKTÜRK
Yüksek Lisans
Türkçe
2011
Biyoteknolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. YÜKSEL GÜVENİLİR
- PEG-peptide drug carrier systems with enzymatic degradation units
Enzimatik bozunur üniteli PEG-peptid ilaç taşıyıcı sistemleri
NESLİGÜL YÜKSEL
Yüksek Lisans
İngilizce
2016
Kimya Mühendisliğiİzmir Yüksek Teknoloji EnstitüsüKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. AYBEN TOP
- Utilization of lignacellulosic compounds for the production of cellulases by torula thermophila
Lignoselülozik maddelerin torula thermophilea tarafından selülaz üretimi amacı ile kullanılması
HALİL DÜNDAR
Yüksek Lisans
İngilizce
1999
BiyoteknolojiOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ZÜMRÜT B. ÖGEL