Geri Dön

ER stres SIK2 etkileşiminin insan öncül yağ hücrelerinin liporsama (Lisa-2) farklılaşmasına etkisi

ER stress with SIK2 interaction of effects on differentation of human preadipocytes (Lisa-2)

  1. Tez No: 378321
  2. Yazar: TUĞÇE KESKİNER
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. FERRUH ÖZCAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Genetik, Biology, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2014
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gebze Yüksek Teknoloji Enstitüsü
  10. Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 73

Özet

Obezite günümüzün en önemli sorunlarından bir tanesi olmakla beraber olgun yağ hücrelerinin sayısal ve fiziksel büyüklükleri, obezite ve tip 2 diyabet gibi metabolik hastalıklar için önemlidir. Bu yüzden oluşan yağ hücrelerinin fazlalığı ve adipoz dokuların salgı profilinin bozulması bu hastalığın sebeplerinden olabilir. Ayrıca adiposit gibi salgı kapasitesi yüksek olan hücrelerde meydana gelen inflamasyon ve ER üzerinde artan sentez yüküyle birlikte ER stresi kaçınılmaz bir hale gelir. Bu sebeple ER stresi ve adiposit farklılaşması arasında bir ilişki olabileceğine dair çalışmalar yapılmış ve halen bu konuda pek çok çalışma devam etmektedir. Bu çalışmanın hedeflerinden biri; SIK2 ile ER stres arasindaki ilişkinin adipogenez arasındaki etkilerinin araştırılması, ikincisi ise SIK2'nin özellikle adipositlerde gerçekleşen lipogenez ve farklılaşma proseslerinde ki rollerinin belirlenmesidir. SIK2'nin anti lipogenetik ve glukoneogenetikfaliyetleri oldukça detaylı bir şekilde araştırılarak kapsamlı bir biçimde ortaya çıkarılmıştır. SIK2'nin daha önce belirlenen iki bulgu ile birlikte ele alınması onun insan yağ hücrelerinin farklılaşması ve belki ilişkili olarak adipogenezde önemli rolü olabileceğine işaret etmektedir. Bu bağlamda gerek adipogenik gerek lipogenik gen ifadelerindeki değişimler SIK2'ye bağlı olarak kullandığının insan öncül yağ hücreleri (LiSa-2) protein düzeyinde western blot ile analiz edilmiştir.

Özet (Çeviri)

Adipose tissue expansion associated with ER stress and low grade inflammation in animal models of obesity underlie multifaceted metabolic disease progression eventually leading to type2 diabetes. Er stres induced unfolded protein response (UPR) is shown to contribute adipogenesis in murine 3T3-L1 preadipocyte as well as adiposity in HFD induced obese mice. However contrasting evidences have been also reported in murine cell culture models and adipose tissue of HFD fed animals. Although the discrepancy between the effects of ER stress on adipogenesis may be related to different experimental settings the clear explanation of SIK2 involvement in human adipogenesis awaits further investigation. SIK2 belongs to AMPK related kinase family and demonstrates high sensitivity to hormanal induction, nutritional fluctuations and stress conditions. SIK2 is involved in distinct biological events including cancer, cell survival, mitotic spindle formation, gluconeogenesis and lipogenesis in the liver, insulin secretion, ER associated degredation (ERAD) and autophagy of SIK2 in adipogenesis. A growing mass of SIK2 functional studies point out its pivotal role in regulation of metabolism under nutritional fluctuations and stres conditions to maintain whole body energy homeostasis. Both in vitro and in vivo studies demonstrated that adipocyte differentiation is causally associated with physiological ER stres and UPR activation. Human LiSa-2 preadipocytes used in this study demonstrate high adipogenic potential reliable in vitro model for studying adipose biology.

Benzer Tezler

  1. The reciprocal interaction between CHİP and SIK2 may form a regulatory switch in unfolded protein response signaling.

    SIKk2 ve CHIP'in karşılıklı etkileşimi katlanmamış protein cevabı sinyal iletiminde düzenleyici bir anahtar görevi görüyor olabilir

    ŞEBNEM ÖZTÜRK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    GenetikGebze Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FERRUH ÖZCAN

  2. Investigating the possible effects of ATG9a-SIK2 interaction on autophagy under er stress conditions

    ATG9a-SIK2 etkileşiminin otofaji üzerindeki olası etkilerinin er stres koşulları altında araştırılması

    GÜLCAN KARTAL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    BiyolojiGebze Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERRUH ÖZCAN

  3. Investigating the role of SIK2 in hypothalamic POMC like neurons

    SIK2ꞌnin hipotalamik POMC benzeri nöronlardaki rolünün araştırılması

    AYŞE YAZICI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    BiyolojiGebze Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERRUH ÖZCAN

  4. SIK2'nin ER stresine bağlı muhtemel ER yerleşik substratlarının araştırılması

    Investigation of ER-stress-dependent possible SIK2 substrates localized on endoplasmic reticulum

    BETSİ KÖSE

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    BiyolojiGebze Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FERRUH ÖZCAN

  5. Proteomics based search for novel SIK2 substrates involved in endoplasmic reticulum homeostasis

    SIK2'nin endoplasmik retikulum homeostazı ile ilişkili yeni substratlarının proteomiks temelli yaklaşımla araştırılması

    TUNCAY ŞEKER

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    BiyolojiBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NECLA BİRGÜL İYİSON

    DOÇ. DR. FERRUH ÖZCAN