Kronik myelositer lösemide philadelphia kromozomunun floresan in situ hibridizasyon tekniği ile saptanması
Ph' chromosome detection in chronic myeloid leukemia patients using fluoroscein in situ hybridization (FISH) technique
- Tez No: 37925
- Danışmanlar: PROF.DR. F. IŞIK BÖKESOY
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1994
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 39
Özet
VI. ÖZET Ph' kromozomu neoplaziler için bilinen ilk sabit kromozomal değişikliktir. 9 ve 22. kromozomlardaki resiprokal translokasyon abl ve bcr genlerinin füzyonuna neden olur. Bu değişikliğin moleküler patolojisi füzyon geni ürününün artmış tirozin kinaz aktivitesi olarak görülmektedir. KML'li hastalarda klinik seyir ve tedavinin izlenmesinde bir“marker”olarak önem kazanan bu bulgunun saptanmasına ilişkin çalışmalar yoğunlaşmıştır. Bu çalışmada, KML tanısı almış 50 hastanın periferik kan veya kemik iliği materyallerinde Ph' kromozomu saptanması için rutin sitogenetik yöntemler ve floresan in situ hibridizasyon (FISH) tekniği kullanılmıştır. FISH uygulamasında bizim hazırladığımız problar yanısıra hazır işaretli prob kullanılmış ve her iki uygulama sonuçları arasında fark bulunmamıştır.Rutin sitogenetik yöntemlerle 40 (%80), FISH ile 43 (%86)hastada Ph' kromozomu saptanmıştır. Ph' pozitiflik oranları gözönüne alındığında, interfaz FISH, metafaz FISH ve rutin sitogenetik yöntemler arasında sıkı bir pozitif korelasyon izlenmiştir. İnterfaz FISH uygulamalarındaki %1.1 yanlış pozitif sonuca rağmen, FISH tekniğinin kantitatif, hızlı, güvenirliği ve duyarlılığı yüksek sonuçlar sunması nedeni ile tercih edilebilir olduğu düşünülmektedir. 30
Özet (Çeviri)
VII. SUMMARY Ph' Chromosome Detection in Chronic Myeloid Leukemia Patients Using Fluoroscein In Situ Hybridization (FISH) Technique The Ph' chromosome is the first known consistent chromosomal rearrangement in neoplasia. Reciprocal translocation between chromosomes #9 and #22 results in fusion of the abl and the bcr genes. The molecular pathology of this rearrangement is increased tyrosine kinase activity of the fussion gene product. Owing to its importance as a marker of the progression and treatment of CML patients, scientists began to put effort into the detection of this rearrangement. In this study, peripheral blood or bone marrow samples of 50 CML patients were studied to detect the Ph' chromosome using routine cytogenetic and Fluorescein In Situ Hybridization (FISH) techniques. Ph1 was found in 40 (80%) patients with cytogenetic studies and in 43(86%) patients with FISH. With regard to Ph' positive cell ratio, a positive correlation was found between interphase FISH, metaphase FISH and cytogenetic studies. Though a 1.1% false positive result and decreased Ph' ratio in some cases were observed in interphase FISH, it is concluded that the FISH technique is capable of giving rapid, quantitative, highly sensitive and reliable results, thus making it the preferred method. 31
Benzer Tezler
- Kronik myelositer lösemide BCR-ABL füzyon transkriptlerinin RT-PCR tekniği kullanılarak nicel olarak belirlenmesi
The Quantitative detection of BCR-ABL fusion transcripts by using RT-PCR technique in chronic myeloid leukemia
FATİH BARIŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
2002
GastroenterolojiAnkara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. MERAL BEKSAÇ
- Kronik myeloid lösemide Philadelphia Kromozomu ve BCR/ABL Füzyon Transkripti belirlenmesinde Real Time PCR,FISH ve sitogenetik yöntemlerin karşılaştırmalı değerlendirilmesi
Compare the diagnostic and clinical practicability of cytogenetics,FISH and qRT-PCR in Ph1 and CML cases
FATMA EKİCİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2011
GenetikOndokuz Mayıs ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÖNÜL OĞUR
- Kronik myelositer lösemide interferon tedavisi ve hematolojik büyüme faktörlerine etkisi
Başlık çevirisi yok
HALUK KOÇ
- Kronik myelositer lösemide (KML) endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizmlerinin sıklığı ve KML'de kromozom düzensizliklerinin (10-22 no'lu kromozomlar ve cinsiyet kromozomları) MLPA yöntemi ile araştırılması
Research of nitric oxide synthase gene polymorphisms and chromosomal (chromosome no: 10-22 and gender x/y) abberrations by MLPA method in chronic myeloid leukemia
TUĞÇE SEVER
Yüksek Lisans
Türkçe
2009
Tıbbi BiyolojiGaziantep ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SACİDE PEHLİVAN
- Kronik myelositer lösemide kromozom (1-9 nolu kromozomlar) düzensizliklerinin MLPA yöntemi ile araştırılması
Investigation of the chromosomal aberrations (chr. 1-9) in chronic myeloid leukemia by MLPA technique
CAN KILINÇARSLAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2009
BiyolojiGaziantep ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SACİDE PEHLİVAN