Geri Dön

Kronik myelositer lösemide philadelphia kromozomunun floresan in situ hibridizasyon tekniği ile saptanması

Ph' chromosome detection in chronic myeloid leukemia patients using fluoroscein in situ hybridization (FISH) technique

  1. Tez No: 37925
  2. Yazar: F. AJLAN TÜKÜN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. F. IŞIK BÖKESOY
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: FISH, Kromozomlar, Lösemi, Lösemi-miyeloid, Neoplazmlar, Philadelphia kromozomu, FISH, Chromosomes, Leukemia, Leukemia-myeloid, Neoplasms, Philadelphia chromosome
  7. Yıl: 1994
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

VI. ÖZET Ph' kromozomu neoplaziler için bilinen ilk sabit kromozomal değişikliktir. 9 ve 22. kromozomlardaki resiprokal translokasyon abl ve bcr genlerinin füzyonuna neden olur. Bu değişikliğin moleküler patolojisi füzyon geni ürününün artmış tirozin kinaz aktivitesi olarak görülmektedir. KML'li hastalarda klinik seyir ve tedavinin izlenmesinde bir“marker”olarak önem kazanan bu bulgunun saptanmasına ilişkin çalışmalar yoğunlaşmıştır. Bu çalışmada, KML tanısı almış 50 hastanın periferik kan veya kemik iliği materyallerinde Ph' kromozomu saptanması için rutin sitogenetik yöntemler ve floresan in situ hibridizasyon (FISH) tekniği kullanılmıştır. FISH uygulamasında bizim hazırladığımız problar yanısıra hazır işaretli prob kullanılmış ve her iki uygulama sonuçları arasında fark bulunmamıştır.Rutin sitogenetik yöntemlerle 40 (%80), FISH ile 43 (%86)hastada Ph' kromozomu saptanmıştır. Ph' pozitiflik oranları gözönüne alındığında, interfaz FISH, metafaz FISH ve rutin sitogenetik yöntemler arasında sıkı bir pozitif korelasyon izlenmiştir. İnterfaz FISH uygulamalarındaki %1.1 yanlış pozitif sonuca rağmen, FISH tekniğinin kantitatif, hızlı, güvenirliği ve duyarlılığı yüksek sonuçlar sunması nedeni ile tercih edilebilir olduğu düşünülmektedir. 30

Özet (Çeviri)

VII. SUMMARY Ph' Chromosome Detection in Chronic Myeloid Leukemia Patients Using Fluoroscein In Situ Hybridization (FISH) Technique The Ph' chromosome is the first known consistent chromosomal rearrangement in neoplasia. Reciprocal translocation between chromosomes #9 and #22 results in fusion of the abl and the bcr genes. The molecular pathology of this rearrangement is increased tyrosine kinase activity of the fussion gene product. Owing to its importance as a marker of the progression and treatment of CML patients, scientists began to put effort into the detection of this rearrangement. In this study, peripheral blood or bone marrow samples of 50 CML patients were studied to detect the Ph' chromosome using routine cytogenetic and Fluorescein In Situ Hybridization (FISH) techniques. Ph1 was found in 40 (80%) patients with cytogenetic studies and in 43(86%) patients with FISH. With regard to Ph' positive cell ratio, a positive correlation was found between interphase FISH, metaphase FISH and cytogenetic studies. Though a 1.1% false positive result and decreased Ph' ratio in some cases were observed in interphase FISH, it is concluded that the FISH technique is capable of giving rapid, quantitative, highly sensitive and reliable results, thus making it the preferred method. 31

Benzer Tezler

  1. Kronik myelositer lösemide BCR-ABL füzyon transkriptlerinin RT-PCR tekniği kullanılarak nicel olarak belirlenmesi

    The Quantitative detection of BCR-ABL fusion transcripts by using RT-PCR technique in chronic myeloid leukemia

    FATİH BARIŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    GastroenterolojiAnkara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. MERAL BEKSAÇ

  2. Kronik myeloid lösemide Philadelphia Kromozomu ve BCR/ABL Füzyon Transkripti belirlenmesinde Real Time PCR,FISH ve sitogenetik yöntemlerin karşılaştırmalı değerlendirilmesi

    Compare the diagnostic and clinical practicability of cytogenetics,FISH and qRT-PCR in Ph1 and CML cases

    FATMA EKİCİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    GenetikOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÖNÜL OĞUR

  3. Detection of the gene rearrangments in chronik myelorytic leukomsa and B-coll lymphoma by RNA and DNA based techniques

    Kronik myelosidik lösemi ve B-Hpi lenfomada görülen gen bozukluklarının RNA ve DNA'ya dayalı tekniklerle tanımlaması

    EMEL EREN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    1995

    BiyolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    PROF.DR. UFUK GÜNDÜZ

  4. İmatinib tedavisi alan kronik myelositer lösemi hastalarında T315I, F317L, E255K ve Y253H Bcr-Ablgen mutasyonlarının önemi

    The importance of T315I, F317L, E255K, And Y253H Bcr-Abl gene mutations in the patients of chronic myeloid leukemia who treated by imatinib

    CEM KİS

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    HematolojiGaziantep Üniversitesi

    Hematoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA PEHLİVAN

  5. Kronik myelositer lösemili hastalarda imatinib mesilat tedavisine alınan hematolojik, sitogenetik ve moleküler yanıtın değerlendirilmesi

    Evaluating the moleculer, cytogenetic and hematological response received from imatinib mesilat threatment in chronic myeloid leukemia

    NURAY YILMAZ ÇAKMAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    HematolojiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET TURGUT