Geri Dön

KML, ALL ve MDS vakalarında kemik iliği sitogenetik çalışmalarının optimizasyonu ve uygulamaları

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 38106
  2. Yazar: ERDİNÇ YÜKSEL
  3. Danışmanlar: PROF.DR. ORHAN TERZİOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1994
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dokuz Eylül Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 55

Özet

ÖZET : 1960 da Kronik Myeloid Lösemilerde (KML) sabit kromzomal anomali gözlendi. Bu yayından sonra hematolojik neoplazmlarda kromozom anomalilerinin izlenmesi temel çalışmalar ve klinik uygulamalar arasına girdi. Bu araştırmada KML, Akut Lenfoblastik Lösemi (ALL), Myelodisplastik Sendrom (MDS) vakalarında alınan kemik iliği örneklerinden kromozom hazırlığı optimizasyonu ve değerlendirmesi amaçlandı. Başlangıçta farklı kromozom hazırlığı yöntemleri (Direkt-hipotonik ve ortamlı / Kültür-6, 24, 48, 72 saat / bloklama-florodeoksiüridin, metotraksat ) karşılaştırıldı. Araştırmada kullanım için, doğrudan-ortamlı, 24 saat kültür ve florodeoksiüridin bloklamanın uygun ve yeterli olduğu bulundu. 34 KML vakasından 27 sinde (%79.41), 11 ALL vakasından 5 inde (%45.45) ve MOS nin tümünde (%100) değerlendirmeye uygun metafaz elde edildi. KML de %85.1 Philadelphia (Ph) kromozomu gözlendi. Kronik fazda bir hastada tetraploidi ve hipertetraploidi bulundu. Blastik fazda ilave anomali oranı %66.6 idi. Blastik fazdaki bir vakada Ph lı metefazlara ilaveten tetraploid ve hipertetraploid metefazlar gözlendi. Blastik fazdaki bir diğer vakada Ph(+) metafazlar ve 44,XX,-3,-5,-6,-7,t(9;22)(q34;q11)l+M1,+M2 karyotipli klon gözlendi. 11 ALL vakasında, vakaların birinde metafazlar inin %19 unda hiperdiploidi, bir vakada %25 oranında hipodiploidi ve diğerinde 43,XY,der(1q) karyotipi tespit edildi. Diğer iki vakada normal karyatipler belirlendi. 11 MOS vakasının birinde metafazlarının %40'ında hiperdiploidi, tetraploidi, ve hipertetraploidi, bir diğerinde de %23 tetraploid, hipertetraploid ve tetraploide yakın metafazlar gözlendi. Diğer 9 vakada normal karyotipler belirlendi. HAraştırmada KML, ALL ve MDS vakalarında kemik iliğinden kromozom eltiesi için optîmizasyon ve rutin kullanıma hazır hale getirme amaçları geçekleştirilcü. III

Özet (Çeviri)

srnmmy : Consistent chromosomal abnormality in Chronic Myelogenous Leukemia (CML) observed in 1960. After the publication, evaluation of chromosomal abnormality become one of the important technique in basic research and clinical applications. The aim of the study was optimisation of chromosome preparation and their evaluation related with bone marrow samples taken from CML, Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) cases. At the begining, ciifftent chromosome preparation methods are compared (Direct- Hypotonic and with Medium / Culture- 6, 24, 48, 72 hours / Blocking fluorodeoxyuridine and methotrexate ). Direct with medium, culture 24 hours and blocking with fluorodeoxyuridine were found as sufficient and suitable to use in the study. The metaphases are obtained to validation were 27 (79.41%) out of 34 CML, 5 (45.45%) out of 11 ALL and 11 (100%) out of 11 MDS cases. 85.1% Philadelphia (Ph) chromosome are observed in CML. In chronic phase only one patient had tetraploidy and near tetraploidy. Additional abnormality in blastic phase was 66.6%. One patient in blastic phase had hypertetraploid, tetraploid and Ph positive metaphases. One of the other patients in blastic phases had Ph positive metaphases and 44,XX,-3,-5,-6,-7, t(9;22)(q34;q11),+M1,+M2 karyotype. In 11 ALL cases, in one case 19% metaphases had hyperdiploidy, only one case had hypodiploidy (25%) and 46,XY,der(1q) karyotype were determined. In other two cases, normal karyotypes are determined. Only one out of 1 1 MDS cases, 40% metaphase had hyperdiploidy, tetraploidy and hypertetraploidy, in the other one, tetraploidy, hypertetraploidy and neartetraploidy metaphases (23%) are obtained. In the other nine cases, normal karyotypes are determined. IVIn the study, chromosome preparation from bone marrow CML, ALL and MDS are optimized and became ready to use in routine applications.

Benzer Tezler

  1. Lösemik hematopoezda anjiotensin dönüştürücü enzim (ACE) insersiyon/delesyon (I/D) gen polimorfizmi

    Angiotensin converting enzyme (ACE) insersion/deletion (I/D) gene polymorphisms in leukemic hematopoiesis

    İBRAHİM AKALIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    HematolojiAnkara Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AJLAN TÜKÜN

  2. Akut ve kronik lösemili (AML, KML) ve myelodisplastik sendromlu (MDS) hastalardanup98-hox genlerinin oluşturduğu kimerik genlerin mrna ürünlerinin saptanması

    Detection of mrna products which are products of chimeric genes occured by translocation between hox and nup98 genes in patients diagnosed as having acut/chronic leukemia (AML, CML) and myelodisplastic syndrome (MDS)

    GİZEM AYNA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    HematolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. OGÜN SERCAN

  3. Hematolojik neoplazilerde tanı anında serum demir testlerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of serum iron parameters at the time of diagnosis in hematological neoplasia

    M. SEDA BALABAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    HematolojiHacettepe Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YAHYA BÜYÜKAŞIK

  4. Alıcı verici arasındaki short tandem repeat 'STR' farklılıklarının human leukocyte antigen 'HLA' uygun verici kardeşten yapılan allojeneik hematopoietik kök hücre nakli üzerine etkisi

    The impact of disparity in short tandem repeats (STRs) analysis on the outcome of allogeneic hematopoietik cell transplantation (ALLO-HCT) from HLA-identical sibling donors

    ESİN SERBEST

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    HematolojiAnkara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUTLU ARAT