Laser induced pyrolysis of transition metal organometallic complexes
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 400427
- Danışmanlar: DR. A. M. ELLIS, PROF. DOUGLAS K. RUSSELL
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1995
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Unıversıty Of Leıcester
- Enstitü: Yurtdışı Enstitü
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Özet yok.
Özet (Çeviri)
Pyrolysis mechanisms of a number of transition metal organometallic compounds of iron, manganese, cobalt, and chromium have been studied by employing carbon dioxide infrared laser powered homogeneous pyrolysis (CO2 IR LPHP). This was coupled with a variety of analytical techniques, particularly NMR and IR spectroscopies and gas chromatography, to identify reaction products.The pyrolysis of butadiene iron tricarbonyl, BdFeTC, produced a wide range of organic reaction products, especially butadiene, cis- and trans- butene-2, ethyne, benzene, and polymers of butadiene. The formation of benzene was thought to be due to trimerisation of ethyne.The laser pyrolysis of CH3Mn(CO)5 and CH3COMn(CO)5 yielded methane and carbon monoxide as observed pyrolysis products. In the case of CH3COMn(CO)5, the reaction takes place in two steps, beginning with the loss of one CO group to form methyl manganese pentacarbonyl which is found to be a reversible reaction. Both CH3Mn(CO)5 and CH3COMn(CO)5 afforded trimethyl silane manganese pentacarbonyl and methane as reaction products when co-pyrolysed with trimethyl silane.The pyrolyses of C5H5Mn(CO)3, and CH3C5H4Mn(CO)3 were investigated and were found to begin with the successive loss of CO followed by the homolytic breakage of the C5H5-Mn or CH3C5H5-Mn bond. The observed reaction products of CH3C5H4Mn(CO)3 were cyclopentadiene, benzene, ethyne and methylcyclopentadiene. The source of benzene was thought to be the isomerisation of the methyl cyclopentadiene radical. In the case of LPHP of C5H5Mn(CO)3, detected organic reaction products were cyclopentadiene and ethyne.Metallocene compounds of iron, cobalt and chromium investigated by the same technique yielded cyclopentadiene, ethyne, benzene and naphthalene (except naphthalene was not observed in the pyrolysis of chromocene). The mechanism of formation of ethyne and benzene is similar to cyclopentadiene manganese tricarbonyl compounds but the occurrence of naphthalene is thought to be due to the dimerisation of cyclopentadiene and cyclopentadienyl radical while both are coordinated to the metal atom to yield a dicyclopentadienyl radical, followed by isomerisation to azulene radical then on to form naphthalene radical and finally naphthalene.
Benzer Tezler
- Kuyruk modelleri ve analizi üzerine bir uygulama
Başlık çevirisi yok
DİDEM ÖZPULAT
Yüksek Lisans
Türkçe
1985
İstatistikEge ÜniversitesiBilgisayar Bilimleri ve Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FİKRET İKİZ
- Plazma arkı eldesi ve yüzey bölgesi modifikasyonunda kullanılabilirliği
Başlık çevirisi yok
ÖZKAN ÖZİPEKLİLER
Yüksek Lisans
Türkçe
1986
Makine MühendisliğiUludağ ÜniversitesiMakine Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HALİM DEMİRCİ
- Çukurova bölgesinde biyoklimatik veriler kullanılarak açık ve yeşil alan sistemlerinin belirlenmesi ilkeleri üzerinde bir araştırma
A research on the determination of the principles in open and green spaces systems by using the bioclimatic data in Çukurova region
MEHMET FARUK ALTUNKASA
Doktora
Türkçe
1987
Çevre MühendisliğiÇukurova ÜniversitesiPeyzaj Mimarlığı Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ERDOĞAN GÜLTEKİN
- Çiğit ve ayçiçek yağlarının doğal antioksidan içerikleri ile bu yağların stabilitelerinin arttırılmaları üzerinde araştırmalar
Başlık çevirisi yok
ALİ KEMAL YALNIZ
Doktora
Türkçe
1985
Gıda MühendisliğiEge ÜniversitesiGıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MAHİR ÇOLAKO¦LU
- Hıyar turşularında sorbik asitin yüzeyde zar oluşumuna etkisi üzerinde bir araştırma
Başlık çevirisi yok
TÜLAY DALGIÇ
Yüksek Lisans
Türkçe
1985
Gıda MühendisliğiEge ÜniversitesiGıda Bilimi ve Teknolojisi Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. YILDIZ BORA