Geri Dön

Talasemi majorlu hastalarda süperoksit dismutaz enzimi ve demir metabolizması

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 40322
  2. Yazar: S. MURAT SERBEST
  3. Danışmanlar: PROF.DR. YURDANUR KILINÇ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Demir, Eritrositler, Süperoksit dismutaz, Talasemi, Iron, Erythrocytes, Superoxide dismutase, Thalassemia
  7. Yıl: 1995
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Kliniği'nce talassemi major tanısı ile izlenen 41 hasta ile aynı yaş grubunda hemoglobin örneği HbAA olan sağlıklı 15 kontrol çalışma kapsamına alındı. Hastalar ve kontrollerde tam kan sayımı, demir metabolizması, karaciğer fonksiyon testleri, plazma-eritrosit çinko, bakır ve eritrosit Süperoksit dismutaz incelendi. Tetkikler sonucunda eritrosit Süperoksit dismutazın diğer parametrelerle ilişkileri ve istatistiksel değerlendirmeleri yapıldı. Talassemi majorlu hasta grubunda ortalama eritrosit Süperoksit dismutaz değeri 1285.15+382.14 U/gHb bulunurken kontrol grubunda ortalama eritrosit Süperoksit dismutaz değeri 710.81+221.48 U/gHb bulundu. Hasta ile kontrol grubu arasında ortalama eritrosit Süperoksit dismutaz değerleri arasındaki fark istatistiksel yönden anlamlı idi (p< 0.001). Ayrıca talassemi majorlu hasta grubunda eritrosit SOD değerleri ile Süperoksit dismutaz (r=-0.34, p<0.05), SGPT (r=-0.27, p<0.05), total protein (r=-0.42, p<0.05) ve albumin (r=- 0.27, p<0.05) arasında anlamlı ilişkiler saptanırken diğer parametrelerle herhangi bir ilişki yoktu. Bu çalışmada talassemi majorlu hastalarda bulunan eritrosit SOD enzim düzeyindeki yükseklik, eritrositi koruyucu kompansatuvar bir mekanizmamn sonucu olduğunu düşündürmektedir. 56

Özet (Çeviri)

SUMMARY This study involves 41 patients with thalassemia major diagnose being followed at the Pediatric Hematology Clinic of Medical Faculty at Çukurova University. Also, 15 healthy children in the same age group with hemoglobin HbAA pattern are included to the study group. For all children in the above mentioned groups, routine hematologic tests, iron metabolism, liver function tests, plasma-erythrocytes zinc, copper and erythrocytic Superoxide dismutases were investigated. As a result, the relationships between the erythrocytic Superoxide dismutases and other parameters are searched and statistically evaluated. While the average erythrocytic Superoxide dismutases value for the thalassemia major patient group is found as 1285.15+382.14 U/gHb, it is lower for the control group 710.81+221.48 U/gHb. The difference between the average erythrocytic Superoxide dismutases values of the patient group and control group is meaningful from the statistical point of view (p< 0.001). On the other hand, while meaningful statistical relations are found between erythrocytic Superoxide dismutases values and SGOT (r=-0.34, p<0.05), SGPT (r=-0.27, p<0.05), total protein (r=-0.42, p<0.05) and albumin (r=-0.27, p<0.05) for the patient group, no relation is detected between other parameters. In this study, it is found that erythrocytic Superoxide dismutases values are high for thalassemia major patients. This point enables us to conclude that this is due to the presence of a protecting compensator mechanism. 57

Benzer Tezler

  1. Talasemi majorlü hastalarda transfüzyon reaksiyonlarında adezyon moleküllerinin rolü

    The Role of the adhesion molecules in the transfusion reactions on thalassemia major patients

    AYTUĞ KIZILÖRS

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Allerji ve İmmünolojiAkdeniz Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. M. AKİF YEŞİLİPEK

  2. Talasemi majörlü hastalarda endokrin fonksiyonların değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    H. NURÇİN SAKA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

  3. Talasemi majorlu hastalarda kardiyolojik fonksiyonların değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    YAVUZ DELİBAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DR. GÖNÜL AYDOĞAN

    DR. KAZIM ÖZTARHAN

  4. Talasemi majörlü hastalarda Mezenkimal kök hücre özellikleri ve kemik iliğinde GDF15 ve Eritropoetin düzeyleri

    Characteristics of Mesenchymal stem cells in thalassemia major patients and GDF 15 and Erythropoietin levels in bone marrow

    ALI GULİYEV

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    HematolojiHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DUYGU UÇKAN ÇETİNKAYA