Geri Dön

Evaluation of the protective effects of silymarin and tempol on cisplatin-ınduced hepatotoxicity in rats

Sıçanlarda silymarin ve tempolün sisplatin kaynaklı hepatotoksisite üzerine etkilerinin i̇ncelenmesi

PDF İndir

  1. Tez No: 417374
  2. Yazar: TAYF ALQOZBAKR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. FİKRET VEHBİ İZZETTİN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: hepatotoksisite, sisplatin, antioksidan, karaciğer, Antioksidanlar, Silimarin, Sıçanlar, Toksisite, hepatotoxicity, cisplatin, antioxidant, liver, Antioxidants, Silymarin, Rats, Toxicity
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Klinik Farmasi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Sıçanlarda Silymarin ve Tempolün Sisplatin Kaynaklı Hepatotoksisite Üzerine Etkilerinin İncelenmesi Tayf Alqozbakr; Danışman: Prof.Dr. Fikret Vehbi İzzettin, Klinik Eczacılık Anabilim Dalı Amaç: Çalışmamızda sıçanlarda silymarin ve tempolün sisplatin kaynaklı hepatotoksisite üzerine koruyucu etkilerinin incelenmesi amaçlanmaktadır. Gereç ve yöntem: Sıçanlar her grupta altı hayvan olacak şekilde altı gruba ayrılmıştır. Üç kontrol grubunun her birine yedi gün boyunca serum fizyolojik (1 ml/kg; oral gavaj), tempol (15 mg/kg; i.p.) veya silymarin (100 mg/kg; oral gavaj) uygulanmıştır. Toksisite grubuna yedinci günde tek doz sisplatin uygulanmıştır. İki tedavi grubuna yedinci gün uygulanan sisplatin ile birlikte 7 gün süreyle tempol veya silymarin verilmiştir. Sisplatin uygulanmasından 24 saat sonra karaciğerleri çıkarılmıştır. Daha sonra malondialdehit (MDA), miyeloperoksidaz (MPO) ve toplam antioksidan durum (TAS) ölçülmüş ve de histopatolojik inceleme yapılmıştır. Bulgular: Tedavi gruplarının MDA düzeyleri; tempol (58.46±5.34 U/g doku); ve silymarin (80.65±6.9 U/g doku) sisplatin toksisite grubuna göre (176.3±21.55) düşük bulunmuştur (p<0.05). Aynı zamanda, tedavi gruplarının MPO düzeyleri; tempol (23.19±0.7 U/g doku); ve silymarin (23.37±1.2 U/g doku) sisplatin toksisite grubuna göre (31.81±1.6 U/g doku) anlamlı derecede yüksek bulunmuştur (p<0.05). Tedavi gruplarındaki TAS düzeyleri; tempol (1.65±0.14 U/g doku) ve silymarin (1.67±0.19 U/g doku) Toksisite grubuna göre anlamlı derecede yüksek bulunmuştur (0.44±0.13 U/g doku) (p<0.05). Bu sonuçlar histopatolojik incelemelerle uyumlu bulunmuştur. Sonuç: Sonuç olarak, bu çalışmada tempol ve silymarinin sisplatin kaynaklı hepatotoksisitenin önlenmesinde etkili olduğu gösterilmiştir.

Özet (Çeviri)

Evaluation of the Protective Effects of Silymarin and Tempol on Cisplatin-Induced Hepatotoxicity in Rats Tayf Alqozbakr; Supervisor: Prof.Dr. Fikret Vehbi Izzettin; Clinical Pharmacy Department Aim: The aim of our study is to evaluate the protective effects of silymarin and tempol against cisplatin induced hepatotoxicity in rats. Material and Method: Rats were divided into six groups each consisting of six animals. Each the three control groups were adminstrated either saline or tempol (15 mg/kg i.p.) or silymarin (100 mg/kg p.o.) for seven days. Toxicity group of rats was given cisplatin (10 mg/kg i.p.) as a single dose on seventh day. Two treatment groups were either given tempol or silymarin for seven days with cisplatin on the seventh day. Livers were removed after 24 hours of cisplatin administration. Then Malondialdehyde (MDA), myeloperoxidase (MPO), and total antioxidants status (TAS) were measured and a histopathological examination was also done. Results: MDA levels of treatment groups: tempol (58.46±5.34 U/g tissue); and silymarin (80.65±6.9 U/g tissue) were significantly low in comparison with cisplatin toxicity group (176.3±21.55) (p<0.05). Also, MPO level of treatment groups: tempol (23.19±0.7 U/g tissue); and silymarin (23.37±1.2 U/g tissue) were significantly low when compared with cisplatin toxicity group (31.81±1.6 U/g tissue) (p<0.05). TAS level in treatment groups: tempol (1.65±0.14 U/g tissue); silymarin (1.67±0.19 U/g tissue) were significantly high when compared with toxicity group (0.44±0.13 U/g tissue) (p<0.05). These results were coordinated with histopathological examination. Conclusion: This study shows tempol and silymarin are effective in preventing cisplatin induced hepatotoxicity.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    703163

    Ratlarda serebral iskemi-reperfüzyon modelinde silimarin ve timokinonun koruyucu etkilerinin karşılaştırılması

    Comparison of protective effects of silymarin and thymoquinone in the cerebral ischemia-reperfusion model in rats

    MERVE SOLMAZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Histoloji ve EmbriyolojiSelçuk Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ENDER ERDOĞAN

  2. Tez No

    353930

    Metotreksat ile karaciğer hasarı oluşturulmuş sıçanlarda silmarinin koruyucu etkilerinin araştırılması

    İnvestigation op the protective effects of silymarin on the metotrexate-induced hepatotoxicity in rats

    NEVİN KOCAMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Histoloji ve EmbriyolojiFırat Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DÜRRİN ÖZLEM DABAK

  3. Tez No

    224655

    Deneysel diyet modeli ile non alkolik yağlı karaciğer hastalığı oluşturulan ratlarda silymarinin protektif etkilerinin araştırılması

    The protective effects of silymarin on high fat diet induced NASH model of rat

    MEHTAP ERKMEN UYAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    GastroenterolojiFatih Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CANSEL TÜRKAY

  4. Tez No

    707096

    Erkek ratlarda lityum ile indüklenmiş nefrojenik diabetes insipidusta oluşan böbrek hasarı ve aquaporin-2 dovnregülasyonu üzerine silimarin ve vitamin c'nin etkilerinin incelenmesi

    Investigation of the effects of silymarin and vitamin c on renal damage and aquaporin-2 dovnregulation in lithium-induced nephrogenic diabetes insipidus in male rats

    SEDA YAKUT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Histoloji ve EmbriyolojiFırat Üniversitesi

    Veterinerlik Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BERRİN TARAKÇI GENÇER

  5. Tez No

    955148

    Silybum marianum (L.) tohum ekstraktının NRK-52E hücre serisinde PI3K/akt/mTOR yolağına ve DNA tamirine etkisinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the effect of Silybum marianum (L.) seed extract on PI3K/akt/mTOR pathway and dna repair in NRK-52E cell line.

    FEYZANUR CERAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    BiyokimyaVan Yüzüncü Yıl Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. VEYSEL YÜKSEK

Geri Dön