Geri Dön

Endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizminin yüzeyel mesane kanseri klinik bulguları ile ilişkisi

NO synthase (enos4a\b) gene polymorphism is associated with tumor recurrence and progression in superficial bladder cancer

PDF İndir

  1. Tez No: 420420
  2. Yazar: AKIN SONER AMASYALI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. İSMET NANE
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Üroloji, Urology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2010
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Üroloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 79

Özet

Çalışmamızın amacı endotelyal NO gen polimorfizm (eNOS4a/b) dağılımı ile yüzeyel mesane kanserinin (YMK) klinik bulguları arasındaki ilişkiyi incelemektir. Çalışmamız sağlıklı kontroller (n= 201, ort yaş= 62.35 ± 7.96) ile histopatolojik olarak YMK tanısı konmuş hastaları (n= 123, ort yaş=64.03±11.00) içermektedir. Nitrik oksit gen polimorfizmi için genotipler (aa, bb, ab) PZR ile belirlendi. Ayrıca endojen NO düzeyinin göstergesi olarak plazma nitrat ve nitrit düzeyleri (NOx) her 2 grup için ölçüldü. Ayrıca oksidatif stresin göstergesi olarak tam kanda GSH, plazmada MDA düzeyleri tayin edildi. İstatistiksel analizde pearson ki kare (χ2) testi , student-t testi, Mann-Whitney U testi , lojistik regresyon testi kullanılmıştır. Hasta ve kontrol grubu arasında yaş ve BMI açısından anlamlı fark saptanmadı. Kontrol grubuna göre YMK tanılı hastalarda NOx düzeyleri anlamlı olarak yüksek bulundu (p= 0.024). Kontrol grubuna göre hastalarda MDA düzeyi artarken, glutatyon seviyesinde anlamlı azalma tesbit edildi (p=0.000). Türk popülasyonunda bb genotip eNOS4a/b gen polimorfizminde fazla bulunmasına rağmen, YMK hastalarında aa veya ab genotip kontrol grubuna göre anlamlı yüksek saptandı (p= 0.000). Bunun yanında aa+ab genotipin yüksek dereceli tümörlerde düşük dereceli tümörlere göre daha sıklıkla bulunduğu gösterildi (p= 0.013). Ayrıca aa+ab genotipin invazif mesane kanserine progresyon gösteren YMK hastalarında daha sıklıkla bulunduğu saptandı (p= 0.000). Aynı genotip rekürrens için BMI, yaş, cinsiyet, sigara, evre, derece ve CIS'dan bağımsız olarak yaklaşık 3 kat daha fazla riske sahip olduğu bulundu (p=0.018, OR:3.095, %95 CI: 1.21-7.86). Bunun yanında NOx düzeyleri ile eNOS4a/b gen polimorfizmindeki allel dağılımı (aa+ab vs. bb) arasında anlamlı ilişki olduğu saptandı (p=0.038). Çalışmamız göstermiştir ki Türk popülasyonunda eNOS4a/b gen polimorfizmi için a alleli mesane kanseri için risk faktörü olabilir. Ek olarak aa+ab genotipe sahip hastalar rekürrens ve progresyona daha eğilimlidir.

Özet (Çeviri)

The aim of this study is to investigate the relationship between the distribution of endothelial NO synthase (eNOS4a/b) gene polymorphism and clinical features of superficial bladder cancer (SBC). The present study includes healthy controls (n= 201, mean age= 62.35 ± 7.96) and patients with a diagnosis of histopathologically confirmed SBC (n=123, mean age= 64.03±11.00). Genotypes (aa, bb, ab) for eNOS4a/b gene polymorphisms were identified by polymerase chain reaction (PCR) analysis. Meanwhile, plasma nitrate and nitrite levels (NOx) were used to estimate the amounts of endogeneous NO formation for both groups of patients. In addition, GSH levels in whole blood and plasma MDA levels were measured as an indicator of oxidative stress. Pearson Chi-square (χ2) test , student-t test, Mann-Whitney U test and logistic regression test were used for statistical analyses of the results. There were no significant differences in terms of age and body mass index (BMI) between patient and control groups. There was a significant increase of MDA and decreased of GSH levels in patients with SBC compared with controls (p=0.000). Plasma NOx levels were found to be significantly increased in patients with SBC as compared with controls (p= 0.024). Despite, the distribution of bb genotype in eNOS4a/b polymorphism was more frequent in Turkish population; aa genotype distribution of this polymorphism was more frequent SBC patients in comparison with healthy controls (p= 0.000). On the other hand, we observed that aa+ab genotype was present at a comparatively higher frequency in group of patients with high grade tumors vs. low grade tumors (p= 0.013). Meanwhile, aa+ab genotype was more frequent in patients with SBC that experienced progression to muscle invasive bladder cancer (p= 0.000). And, the same genotype showed independent significant for recurrence adjusted for BMI, age, sex, smoking, stage, grade and CIS in logistic regression analyzes (p=0.018, OR:3.095, %95 CI: 1.21-7.86). Also, there was a significant relation between plasma NOx levels and eNOS4a/b polymorphism in terms of allele (aa+ab vs. bb) distribution (p=0.038). The present study suggests that genotype which contains a allele of eNOS4a/b polymorphism may be risk factor for bladder cancer in Turkish population. In addition, patients horboring aa+ab genotypes is more prone to experience tumor recurrence and progression.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    464198

    İskemik inme ile endotelyal nitrik oksit sentaz (ENOS) gen G894T, intron 4 VNTR ve t786c polimorfizmlerinin ilişkisinin araştırılması

    Investigation of relationship between ischemic stroke and endothelial nitric oxide synthase (ENOS) gene G894T, intron 4 VNTR and T786C polymorphisms

    SÜLEYMAN ÖMER ANLIAÇIK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    NörolojiNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. OSMAN SERHAT TOKGÖZ

  2. Tez No

    272415

    İzole koroner arter ektazi hastalarında endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizminin (T-786 C) araştırılması

    The relationship between endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism (T-786 C) and isole coronary artery ectasia

    ATİLLA İÇLİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    GenetikSüleyman Demirel Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET ALTINBAŞ

  3. Tez No

    267493

    Respiratuvar distres sendromlu prematüre yenidoğan bebeklerde endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizmi

    Role of the of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in preterm neonates with respiratory distress sendrome,

    AYŞE DEMİRÇUBUK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıGaziantep Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. M .YAVUZ ÇOŞKUN

  4. Tez No

    508744

    Acil servise başvuran akut apandisit tanısı konulan hastalarda e nos (endotelyal nitrik oksit sentaz) gen polimorfizminin araştırılması

    In patients who diagnosed with acute appendicitis admitted to the emergency department, investigation of the enos (endothelial nitric oxide synthase) gene polymorphism

    BAHADIR TAŞLIDERE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    GenetikErciyes Üniversitesi

    Acil Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURULLAH GÜNAY

  5. Tez No

    194628

    Tip II diabetik hastalarda diabetik retinopati ile ilişkili endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizmi

    Başlık çevirisi yok

    SİBEL İNAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Göz HastalıklarıSelçuk Üniversitesi

    Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NAZMİ ZENGİN

Geri Dön