Bazı karbazol bileşiklerinin TCNE ve TNM ile yük-transfer kompleksleşmeleri
Charge-transfer complexations of selected carbazole compounds with TCNE and TNM
- Tez No: 421384
- Danışmanlar: DOÇ. DR. ORHAN ZEYBEK, YRD. DOÇ. DR. EROL ASKER
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2016
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Balıkesir Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Fizik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 104
Özet
Bu çalışmada organik elektron donör karbazol türevleri, 3,6-di(karbazol-9-il)-9-etilkarbazol, 3,6-di(karbazol-9-il)-9-heksilkarbazol, 1,n-di[3,6-di(karbazol-9-il)karbazol-9-il]alkanların (n=1-5) elektron akseptörler tetrasiyanoetilen (TCNE) ve tetranitrometan (TNM) ile diklorometan (CH2Cl2) içerisinde moleküler elektron-donör-akseptör (EDA) kompleksleri oluşturulmuştur. Oluşturulan komplekslerin denge sabitleri Benesi-Hildebrand tekniği ile, termodinamik sabitleri, entalpi değişimi (ΔH) ve entropi değişimi (ΔS) van't Hoff denklemiyle bulunmuştur. Karbazol-TCNE kompleksleşmesi-nin denge sabitleri 1.83-3.40 M-1 arasında, karbazol-TNM kompleksleşmesinin denge sabitleri ise 0.28-0.45 M-1 arasında bulunmuştur. Karbazol-TCNE kompleksleşmesinin ΔH değerleri -2.09 ile -3.10 kcal/mol arasında ve ΔS değerleri de -2.14 ile -6.89 cal/mol K arasında belirlenmiştir. Karbazol-TNM kompleksleşmesinin ΔH değerleri -0.91 ile -3.31 kcal/mol arasında ve ΔS değerleri -0.31 ile -6.89 cal/mol K arasında belirlenmiştir. Bu sonuçlar hazırlanan karbazol bileşiklerinin TCNE π-akseptörü ile bir σ-akseptör olan TNM'den daha kararlı kompleksler oluşturduğunu göstermiştir.
Özet (Çeviri)
In this study, electron-donor-acceptor (EDA) complexes of organic electron donor derivatives of carbazole, 3,6-di(carbazole-9-yl)-9-ethylcarbazole, 3,6-di(carbazole-9-yl)-9-hexylcarbazole, and 1,n-di[3,6-di(carbazole-9-yl)carbazole-9-yl]alkanes (n=1-5) are formed with electron acceptor tetracyanoethylene (TCNE) and tetranitromethane (TNM) in dichloromethane (CH2Cl2). The formation constants of the complexes were determined by the Benesi-Hildebrand technique, the thermodynamic constants entalpy changes (ΔH) and entropy changes (ΔS) were calculated by van't Hoff equation. Carbazole-TCNE complexation constants were found to be between 1.83-3.40 M-1, carbazole-TNM complexation constants were between 0.28-0.45 M-1. ΔH values of carbazole-TCNE complexations were between -2.09 and -3.10 kcal/mol and ΔS values between -2.14 and -6.89 cal/mol K. ΔH values of carbazole-TNM complexations were between -0.91 and -3.31 kcal/mol and ΔS values between -0.31 and -6.89 cal/mol K. These results show that prepared carbazole compounds form more stable complexes with π-acceptor TCNE compared to σ-acceptor TNM.
Benzer Tezler
- Pirol[3,2-c]karbazol türevlerinin sentezlenmesi ve fotofiziksel özelliklerinin incelenmesi
Synthesis of pyrol[3,2-c] carbazole derivatives andinvestigation of their photophysical properties
GÖKHAN ÖZBEK
Yüksek Lisans
Türkçe
2023
KimyaGebze Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. İBRAHİM FAZIL ŞENGÜL
ÖĞR. GÖR. ESRA NUR KAYA
- Bazı oksalamid ve karbazol türevlerinin moleküler ve kristal yapı analizi
Molecular and crystal structure analysis of some oxalamide and carbazol derivatives
DUYGU BARUT
Yüksek Lisans
Türkçe
2010
Fizik ve Fizik MühendisliğiDokuz Eylül ÜniversitesiFizik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. MUHİTTİN AYGÜN
- Heteroatom içeren çok halkalı siklik sistemlerin türevlerinin sentezi ve karakterizasyonları
Synthesis and characterizations of derivatives of multi-ring cycle systems containing heteroatoms
SÜMEYYE ÇOL
- Elektropolimerleşebilen gruplar içeren ftalosiyaninlerin sentezi ve biyosensör özellikleri
Synthesis and biosensor properties of phthalocyanines containing electropolymerizable groups
HİDAYET SARIOĞULLARI
- Simetrik olmayan dispirofosfazenlerin sentezi, yapılarının ve biyoaktivitelerinin incelenmesi
Syntheses, structures, and bioactivities of non-symmetrical dispirophosphazenes
EMİNE DAMLA AKKAYA