Geri Dön

Karaciğer karsinoma hücrelerinde oluşturulan parasetamol toksisitesi üzerine resveratrol'ün in vitro etkilerinin araştırılması

The examination of the invitro effects of resveratrol on paracetamol toxicity occurred in liver carcinoma cell line

  1. Tez No: 437760
  2. Yazar: ALPGİRAY TURGUT
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MESUT BÜNYAMİ HALICI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Asetaminofen, Hepatotoksisite, Hep3B, Oksidatif stres, Resveratrol, Sitokinle, Karaciğer hastalıkları, Karaciğer neoplazmları, Sitokinler, Toksisite, İn vitro, Acetaminophen, Hepatotoxicity, Hep3B, Oxidative stress, Resveratrol, Cytokines, Liver diseases, Liver neoplasms, Toxicity, In vitro
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Atatürk Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Veteriner Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Mevcut çalışmada, asetamonifen ve muhtemel koruyucu etkisinin olabileceğini düşündüğümüz resveratrol'ün uygulandığı Hep3B insan hepatoma hücrelerinde oluşturulmuş asetaminofen kaynaklı hepatotoksisitenin incelenmesi amaçlanmıştır. Bu çalışmada özellikle bazı proinflamatuvar parametrelerin rolü ve asetaminofen-aracılı sitotoksisitenin muhtemel sebeplerinden biri olan oksidatif stres araştırılmıştır. Materyal ve Metot: Bu çalışma için Hep3B insan hepatoma hücre hattı kullanılmıştır. İn vitro çalışmalar (GSH, SOD, KAT, AST, ALT, TNF-alfa, IL-6 ve canlılık analiz testi), Biyokimyasal analizatör, ELISA, Real-Time PCR ve MTT gibi farklı metotlar kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Asetaminofen ve resveratrol, hücrelere farklı doz ve zamanlarda uygulanmıştır. Bulgular: Hep3B hücrelerinde yalnızca asetaminofen uygulanan gruplarda SOD, KAT ve GSH seviyelerinde azalma tespit edilirken, asetaminofen ve resveratrol'ün beraber uygulandığı gruplarda bu enzimlere ait seviyeleri yükselmiştir. Diğer yandan, asetaminofen ve beraberinde yapılan resveratrol uygulamaları (özellikle 160 µM resveratrol dozu) TNF-alfa ve IL-6 seviyesinde ciddi bir artışa sebep olmuştur. Sonuç: Mevcut çalışmada, asetaminofen'in karaciğer toksisitesine sebep olduğunu ve ilginç bir şekilde resveratrol uygulamaları yukarıda belirtilen parametrelerin seviyelerini ciddi derecede etkilediği gösterilmiştir. Yalnızca asetaminofen uygulaması pro-inflamatuvar sitokin seviyelerinde ve anti-oksidant enzim seviyelerinde anormal artış ve/veya azalışlara sebep olmuştur. Buna ilaveten asetaminofen ile beraber yapılan yüksek doz resveratrol uygulaması inflamasyon ve oksidatif stres oluşumuna öncülük etmiştir. Bu sonuçlar, resveratrol'ün hepatik hasarın önlenmesi ve tedavisinde oldukça etkili bir ajan olabileceğini göstermektedir.

Özet (Çeviri)

Aim: We therefore wanted to investigate acetaminophen hepatotoxicity by using Hep3B human hepatoma cells exposed to acetaminophen and resveratrol, used as a protective agent. Specifically, we studied the role of some proinflammatory markers and oxidative damage as possible mechanisms of acetaminophen-associated cytotoxicity. Materials and Method: The Hep3B human hepatoma cell line was used for this study. In vitro studies (GSH, SOD, CAT, AST, ALT, TNF-alpha, IL-6 and cell viability) were performed by using different methods such as Biochemical analyzer, RT-PCR, ELISA and MTT. Acetaminophen and resveratrol were applied to cells in a different time and doses. Results: Only acetaminophen treatment decreased SOD, CAT and GSH levels in Hep3B cells whereas acetaminophen and resveratrol co-treatment increased these enzymes levels. On the other hand, acetaminophen and resveratrol co-treatment (especially 160 µM dose of resveratrol) lead a severe increase in TNF-alpha and IL-6 levels. Conclusion: It is shown that acetaminophen has caused hepatotoxicity but interestingly but resveratrol treatment effects the related parameters mentioned above. Only, acetaminophen administration may cause abnormal decreases and/or increases in antioxidant enzymes and proinflammatory cytokines levels. Additionally, acetaminophen and high dose resveratrol co-treatment triggered the inflammation and oxidative stress. These results showed that resveratrol have a potential to be an effective agent on the treatment and protection of hepatic damage.

Benzer Tezler

  1. Palmitat ile yağlanma oluşturulan insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde rosmarinik asidin paraoksonaz-1 ve paraoksonaz-3 protein ekspresyonlarına etkisi

    Effect of rosmarinic acid on paraoxonase-1 and paraoxonase-3 protein expressions in palmitate-induced steatosis in human-derived hepatoma cells

    ESRA YAKŞİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaTrakya Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ERAY ÖZGÜN

  2. Palmitat ile yağlanma oluşturulan insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde vanilik asidin oksidatif strese ve HSP70 protein düzeylerine etkisi

    Effect of vanillic acid on oxidative stress and HSP 70 protein levels in palmitate induced steatosis in human derived hepatoma cell

    REGAİP EKİCİLER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaTrakya Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ GÜLBEN SAYILAN ÖZGÜN

  3. Hepatoselüler karsinom hücrelerinde hipoksi ile indüklenen faktör-1 inhibisyonunun GLUT1 ve paraoksonaz enzim ailesi üzerine etkisinin incelenmesi

    Demonstration of the effect of hypoxia inducible factor-1 inhibition on GLUT1 and paraoxonase enzyme family in hepatocellular carcinoma cells

    ELİF ERCAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Tıbbi BiyolojiAnkara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi

    Kanser Biyolojisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET ÇARHAN

  4. Ratlarda dietilnitrozamin ile oluşturulan karaciğer kanserinde theranekron ve kemoterapi uygulamalarının; Karsinogenezis, apoptozis ve biyokimyasal profile etkilerinin karşılaştırılmalı değerlendirilmesi

    Comparative evaluation of the effects of theranechron and chemotherapy applications on carcinogenesis, apoptosis and biochemical profile in diethylnitrosamine-induced liver cancer in rats

    SERDAR VANLI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyokimyaSelçuk Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FİRUZE KURTOĞLU

  5. TLR4 agonistinin M1, M2 makrofaj polarizasyonundaki rolünün belirlenerek hepatoselüler karsinomadaki immünoterapik etkilerinin araştırılması

    Investigation of the role of TLR4 agonist in M1, M2 macrophage polarization and immunotherapeutic effects in hepatocellular carcinoma

    EYLÜL AKBAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    GenetikÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET BERTAN YILMAZ