Geri Dön

Predicting drug synergy using data mining

İlaçlar arası sinerjinin veri madenciliği yöntemleriyle tahmini

  1. Tez No: 444558
  2. Yazar: MILAD HASSANI
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. KEMAL KILIÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Endüstri ve Endüstri Mühendisliği, Industrial and Industrial Engineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Sabancı Üniversitesi
  10. Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Endüstri Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 64

Özet

Son yıllarda antibiyotik direnci dünya çapında önemli bir sağlık tehdidi sırasında haline gelmiştir. Antibiyotik direncini azaltmak için çözümlerden biri tedavi sırasında antibiyotiklerin uygun miktarda kullanılmasının sağlanmasıdır. Bazı antibiyotiklerin sinerji oldukları, yani birlikte uygulandığı takdirde, tek başlarına sahip oldukları antibakteriyel ve antifungal etkilerin arttığı bilinmektedir. Antibiyotikler arasındaki sinerjinin belirlenmesi, çeşitli durumlarda kullanılacak olan antibiyotik miktarlarının optimizasyonuna katkı sağlayabileceğinden, tıbbi uygulamacılar için önemli bir fayda sağlayacaktır. Bu tezde veri madenciliği tabanlı yaklaşımlar kullanılarak antibiyotikler arası sinerjinin belirlenmesi problemine yönelik bir takım analizler yapılmıştır. Bu kapsamda ilaçların chemogenomic profilleri ve kimyasal özellikleri kullanılarak birbirleri arasındaki sinerjinin tahmin etmeye yardımcı olacak yeni yöntem ve yaklaşımlar geliştirilmiştir. Geliştirilen yöntem ve yaklaşımlar E. Coli ve maya verileri kullanılarak performansları karşılaştırılmıştır. Chemogenomic profillerin kullanılmasına dayanan yaklaşımlar arasında yer alan GRASP meta-sezgisel algoritması 0.94 doğruluk ve 0.82 AUC sonucuyla E.Coli veri kümesinde en iyi sonucu vermiştir. Öte yandan topoloji verilerinin de öğrenme sürecinde kullanılması amacıyla geliştirilen orijinal bir yaklaşımla gene E. Coli veri kümesinde sırasıyla 0.91 ve 0.71, doğruluk ve AUC sonucuna ulaşılmıştır. Öte yandan tez kapsamında ayrıca ilaçların kimyasal özellikleri verisinin kullanılması durumunda ne yapılabileceği üzerinde durulmuştur. Bu kapsamda, karar ağaçları ve karar ormanları gibi yöntemlerin de kullanılmasıyla yapılan çeşitli çalışmalar sonucunda iki özelliğin (XLogP3 ve Q_PC) sinerji ilişkisinin belirlenmesi kapsamında diğer 300 civarındaki kimyasal özelliğe göre daha çok yardımcı olabileceği belirlenmiştir. Her ne kadar XLogP3 bilimsel yazında zaten bu kapsamda etkili bir özellik olarak daha önceden belirlenmiş ise de, yapılmış olan analizler Q_PC'nin de XLogP3 kadar işe yarar olabileceğini göstermektedir. Bu tez de bu kapsamda geliştirilen yaklaşımlar, yöntemler ve bunların performanslarının belirlenmesine yönelik yapılan çeşitli analizlerin sonuçları sunulmaktadır.

Özet (Çeviri)

Antibiotic resistance has become an important health threat across the world during recent years. One of the solutions to reduce antibiotic resistance is to find ways in order to use efficient amounts of antibiotics in treatments. It has been seen that some antibiotics are synergistic, i.e, if they are administered together, they will boost the individual antibacterial and antifungal effects. Identification of synergistic antibiotics can be of significant assistance to medical practitioners in order to optimize the amount of antibiotics to be used. In this thesis we have conducted a set of analyses using data mining based approaches. Chemogenomic profiles and chemical properties of drugs have been utilized to predict synergy between them. Two datasets, E. Coli and yeast were used in order to perform the analysis. GRASP meta-heuristic algorithm was implemented on chemogenomic features in order to predict synregies which yielded in 0.94 accuracy and 0.82 Area Under ROC curve for E. Coli dataset. In order to further explore the chemogenomic features, we suggest a novel algorithm to predict synergy. This algorithm resulted in Area Under ROC curve and accuracy of 0.71 and 0.91, respectively for E. Coli dataset. Next, two chemical features, XLogP3 and Q PC- were used to perform the analysis by employing decision trees and random forest classifiers. Our analysis indicate that Q PC- chemical feature can be as discriminative as XLogP3 which has been used in literature previously. Employing chemical features resulted in most accurate prediction among the implemented methods. In this thesis, details of the above-stated methods and algorithms will be presented.

Benzer Tezler

  1. Toplu öğrenme ile ilaç kombinasyonlarının sinerji skor tahmini

    Prediction of drug combinations' synergy score by ensemble learning

    IŞIKSU EKŞİOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve KontrolTOBB Ekonomi ve Teknoloji Üniversitesi

    Bilgisayar Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MEHMET TAN

  2. Prediction of drug-drug interactions from chemogenomic and gene-gene interactions and analysis of drug-drug interactions

    İlaç-ilaç etkileşimlerinin kemogenomik ve gen-gen etkileşimlerinden tahmini ve analizi

    AZAT AKHMETOV

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2013

    BiyolojiSabancı Üniversitesi

    Biyoloji Bilimleri ve Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MURAT ÇOKOL

  3. Kanser hücre hatlarında multi-omik verilerin ağ tabanlı entegrasyonundan öğrenme yoluyla ilaç yanıtının tahmin edilmesi

    Predicting drug response through learning from network-based integration of multi-omics data in cancer cell lines

    SINA DADMAND

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Mühendislik BilimleriKoç Üniversitesi

    Hesaplamalı Bilimler ve Mühendislik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NURCAN TUNÇBAĞ

  4. Empowering heterogeneous networks for drug-target affinity prediction

    İlaç-hedef bağlılık ilgisi tahmini için heterojen ağları güçlendirme

    SELEN PARLAR ÖZÇELİK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve KontrolBoğaziçi Üniversitesi

    Bilgisayar Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ARZUCAN ÖZGÜR TÜRKMEN

    DOÇ. DR. ELİF ÖZKIRIMLI ÖLMEZ

  5. Deepside: Predicting drug side effects with deep learning

    Deepsıde: İlaçların ters ve yan etkilerini tahmin etmek için derin öğrenme

    ONUR CAN ÜNER

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve Kontrolİhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi

    Bilgisayar Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ABDULLAH ERCÜMENT ÇİÇEK

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ÖZNUR TAŞTAN OKAN