Meme kanseri hücre hatlarındaki (MCF-7) non-kanonik sinyal moleküllerinin leptin'e bağlı değişimlerinin incelenmesi
Investigation of non-canonic signal molecules alteration dependent on leptin in MCF-7 breast cancer cell lines
- Tez No: 478870
- Danışmanlar: PROF. DR. ÇİĞDEM YENİSEY
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyokimya, Onkoloji, Tıbbi Biyoloji, Biochemistry, Oncology, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2017
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Adnan Menderes Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 72
Özet
Obezite vücut yağ kütlesi ve adipositlerden türevlenen sitokinlerin (örn: leptin) yüksek seviyeleri ile karakterize edilen küresel bir hastalıktır. Araştırmalar, vücut yağlanması ve leptin düzeyleri ile obezite ve kanser arasında bir bağlantı olduğunu göstermektedir. Bu çalışmada, meme kanseri hücreleri üzerinde leptinin farklı dozları uygulanarak pro-anjiyogenik etkilerinin araştırılması ve leptinin MAPK yolağındaki kanonik ve non-kanonik sinyal moleküllerinin düzeylerinin saptanması amaçlanmıştır. Çalışmamızda MCF-7 hücre hatları üzerine leptinin farklı konsantrasyonları (0,10, 20, 100 ve 1000 ng/ml) uygulanarak 48 saat inkübasyonu sonucu toplanan ortam mediumlarında MAPK multi ELISA kiti ile p44/42 MAPK, p38 MAPK, MEK1, pMEK1, SAPK/JNK ve Psapk/JNK moleküllerin düzeyleri saptanmıştır. MCF-7 hücre ortam besiyerinde Smart BCA protein assay kit kullanılarak total protein bakılmıştır. Moleküllerin miktarları ng/mg protein olarak hesaplanmış olup, istatistiksel analizleri Kruskal Walls ve Tamheinn testi ile yapılmıştır. Elde edilen bulgulara göre leptinin düşük dozlarında (10 ng/ml veya 20 ng/ml) leptin verilmeyen kontrol grubuna göre çalışılan sinyal moleküllerinin tümünde artışında istatistiksel açıdan %95 güven aralığında anlamlı bir fark olduğu saptanmıştır (p
Özet (Çeviri)
Obesity is a global disease characterized by high levels of body fat mass and cytokines (eg leptin) derived from adipocytes. Research shows that body fat and leptin levels are linked to obesity and cancer. In this study, it was aimed to investigate the pro-angiogenic effects of different doses of leptin on breast cancer cells and to determine the levels of canonical and non-canonical signaling molecules in the MAPK pathway of leptin. In our study, different concentrations of leptin (0, 10, 20, 100 and 1000 ng/ml) were applied on MCF-7 cell lines and MAPK multi ELISA kit was used for p44 MAPK, p38 MAPK, MEK1, pMEK1, / JNK and Psapk / JNK molecules have been determined. Total protein was determined using the Smart BCA protein assay kit on MCF-7 cell media. The quantities of the molecules were calculated as ng / mg protein and the statistical analyzes were performed with Kruskal Walls and Tamheinn test. According to the findings obtained, it was found that, at low doses of leptin (10 ng/ml or 20 ng/ml) there was a statistically significant increase difference of all signal molecules studied compared to the control group which was not receiving leptin. In all signal molecules at the pharmacological leptin dose (1000 ng/ml) were likely to decrease, while obesity leptin dose (100 ng/ml) was found to be effective in all signaling molecules except p38 MAPK and pMEK1. In our study, leptin was found to have a maximal inducing effect on the molecules in the MAPK signaling pathway in all signal molecules where 20 ng / ml leptin dose was applied. It has been determined that the increase in the signal molecule of Psapk / JNK is the highest. This was revealed by our study as a first demonstration of a marked increase trend of the Psapk/JNK molecule among leptin-induced molecules. The fact that there isn't any literature study that studies the relationship between leptin and the signaling pathways of the MAPK pathway suggests that this thesis study is unique.
Benzer Tezler
- Understanding the interplay between anti-apoptotic BAG-1 and AKT in mTORC1-mediated autophagy in breast cancer cell lines
mTORC1 aracılı otofajide anti-apoptotik BAG-1-AKT etkileşiminin meme kanseri hücre hatlarında araştırılması
ILGIN IŞILTAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2015
Biyolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GİZEM DİNLER DOĞANAY
- Endoplazmik retikulum aracılı yıkım yolu (ERAD)'nun meme ve prostat kanserinde kritik rol oynayan steroid hormon reseptörlerine etkisinin ve kimyasal/biyolojik inhibitörlerinin terapötik potansiyellerinin değerlendirilmesi
Evaluation of the effect of endoplasmic reticulum-associated degradation (ERAD) on steroid hormone receptors that play a critical role in breast and prostate cancer and the therapeutic potential of chemical / biological inhibitors
ESRA ATALAY ŞAHAR
Doktora
Türkçe
2023
BiyolojiEge ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. PETEK BALLAR KIRMIZIBAYRAK
- Electrochemical detection of miR21 in breast cancer cell lysates using conducting polymer polypyrrole, redox indicator meldola's blue and pencil graphite electrode
Meme kanser hücre hatlarındaki miR21'in iletken polimer polipirol, redoks indikator meldola mavisi ve kalem grafit electrot kullanarak elektrokimyasal tespiti
MERVE KAPLAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2015
BiyolojiGediz ÜniversitesiNanoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET EMİN ŞENGÜN ÖZSÖZ
- Kemoterapi uygulamalarında kullanılabilir nitelikte nanoboyutlu ilaç taşıyıcı sistemlerin geliştirilmesi ve meme kanseri tedavisinde kullanabilirliğinin ın vitro olarak araştırılması
Development of nanosized drug carrier systems usable in chemotherapy applications and in vitro investigation in breast cancer treatments
NAZAN GÖKŞEN TOSUN
Doktora
Türkçe
2022
BiyomühendislikTokat Gaziosmanpaşa ÜniversitesiGenetik ve Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İSA GÖKÇE
PROF. DR. CEMİL ALKAN
- Meme kanserler hücre hatlarında NEAT1 ekspresyon seviyesinin doksorubisin direnci ile ilişkisinin araştırılması
Investigation of the relationship between NEAT1 expression level and doxorubicin resistance in breast cancer cell lines
ZAHRA AZIZI
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
Tıbbi BiyolojiPamukkale ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İBRAHİM AÇIKBAŞ