Geri Dön

Düzelmiş büyük arter transpozisyonu tanılı hastaların uzun dönem izlem sonuçları

Long-term follow-up results of patients with corrected great artery transposition

PDF İndir

  1. Tez No: 481006
  2. Yazar: SERAP SAPMAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. KEMAL NİŞLİ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Düzelmiş büyük arter transpozisyonu, c-TGA, VSD, PS/PA, AV tam blok, konjenital kalp hastalığı, Congenitally corrected transposition of the great arteries, c-TGA, VSD, PS/PA, AV full block, conjenital heart disease
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 88

Özet

ÖZET SAPMAZ S. Düzelmiş büyük arter transpozisyonu tanılı hastaların uzun dönem izlem sonuçları. İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı. Uzmanlık tezi. İstanbul, 2017. Bu çalışmada İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Kardiyoloji Bilim Dalında ekokardiyografi ve kardiyak kateterizasyon ile düzelmiş büyük arter transpozisyonu (c-TGA) tanısı alan hastalar retrospektif olarak incelendi. 1985-2015 yılları arasında Çocuk Kardiyoloji polikliniğimizde tanı almış ve takip edilen c-TGA hastalarının verileri değerlendirildi. Kardiyak kateterizasyon ve arşiv kayıtlarından dosyalarına ulaşılabilen 50 hastanın tanı tedavi ve izlem süreçleri değerlendirildi. Hastaların 28'inin erkek (%56), 22'sinin kız (%44), erkek: kız oranının 1.27:1 olduğu görüldü. Hastaların ilk başvuru anında yaş ortalaması 62 ay (0 gün – 275 ay) idi. Tanı anında en sık saptanan semptom morarma iken, en sık fizik muayene bulgusu üfürümdü. Hastaların 35'inde (%70) ventriküler septal defekt ve 27'sinde sol ventrikül çıkış yolu tıkanıklığı (%54) olduğu görüldü. Beş (%10) hastada morfolojik triküspid kapakta yetersizlik ve 3 hastada (%6) Ebstein anomalisi olduğu saptandı. Hastaların 26'sına (%92) tanısal, 2'sine (%8) girişimsel amaçlı kardiyak kataterizasyon yapıldı. AV tam blok (5 hastada) en sık saptanan aritmi tipi idi. Aritmi saptanan hastalarda cerrahi sırasında ve sonrasında gelişen AV tam bloğa rastlanmadı. 6 hastaya kalıcı kalp pili yerleştirildiği tespit edildi. Çalışmaya dahil edilen 50 hastanın 26'sına (%52) en az bir kez cerrahi işlem uygulanmıştır. Bir hastada anatomik tam onarım ameliyatı yapılmıştır. Takibe devam eden 34 hastanın ortalama izlem süresi 110 ay (1.6 -339 ay) idi. İzlem sürecinde 6 hastanın eksitus olduğu öğrenilmiştir. Sonuç olarak c-TGA hastalığının seyrinin genel olarak eşlik eden kardiyak lezyonlarla ilişkili olduğu, yüksek aritmi riski nedeniyle kardiyoloji poliklinik takibinin önemi, çoğunlukla konvansiyonel ameliyatların uygulandığı ve cerrahi girişimler dışında mortalite oranının çocukluk döneminde düşük olduğu saptanmıştır.

Özet (Çeviri)

SAPMAZ S. Long-term follow-up results of patients with corrected great artery transposition. Istanbul University Faculty of Medicine Department of Pediatrics. Masters thesis. Istanbul, 2017. Aim of this study was to examine and evaluate the follow up data of the patients who were diagnosed with echocardiography and cardiac catheterization and corrected arterial transposition (c-TGA) in İstanbul University department of Pediatric Cardiology retrospectively. The c-TGA cases diagnosed between 1985 and 2015 were investigated. Diagnostics, treatment and follow-up data of 50 patients with cardiac catheterization and echocardiography records available were evaluated. Twenty-eight of the patients were male (56%), 22 were female (44%), and male to female ratio was 1.27: 1. The mean age at the time of first admission was 62 months (0 day - 275 months). The most frequent symptom at the time of diagnosis was found to be the cyanosis, and the most common physical examination finding was cardiac murmur. In 35 of the patients (70%) ventricular septal defect was found and in 27 of the patients (54%) left ventricular outflow obstruction was found. Morphologic tricuspid valve insufficiency was found in five patients (10%) and Ebstein anomaly in 3 patients (6%). Twenty-six of the patients (92%) were catheterized for the purpose of diagnostics, and 2 (8%) were cardiac catheterization interventionally. Complete AV block (6 patients) was found to be the most common arrhythmia type. In patients diagnosed with arrhythmia, no complete AV block developed during or post op surgery was detected. 6 patients were found to be implemented with permanent pacemaker. 30 surgical procedures were performed on 26 (52%) of the total of 50 patients that were included in the study. Complete anatomical repair or double switch operation was performed in one patient. The mean follow-up time of 34 patients were 110 months (1.6 to 339 months). Six patients were found to be dead during the monitoring process. As a conclusion, as the course of c-TGA disease is generally associated with accompanying cardiac lesions, having surgical interventions reviewed, conventional interventions were found to be performed most frequently and the mortality rate without surgery was found to be lower in childhood and the importance of cardiological outpatient follow-up due to high arrhythmia risk is underlined.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    409446

    Konjenital olarak düzelmiş büyük arter transpozisyonlu hastalarımızın tanı tedavi ve izlem süreçlerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of diagnosis, treatment, and folllow-UP process of our congenitally corrected transpositions of great arteries patients

    AYTAÇ MERAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SÜHEYLA ÖZKUTLU

  2. Tez No

    329939

    Kliniğimizde takip edilen bradiaritmili hastaların klinik izlem sonuçları

    Follow-up of patients bradyarrhythmia with clinical results follow the clinic

    GÜLŞAH ŞENGÜL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAtatürk Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAŞİM OLGUN

  3. Tez No

    785349

    Nutcracker (fındıkkıran) sendromu tanısı alan çocuklarda demografik, klinik ve laboratuvar bulgularının değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    IRYNA AKDEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEP BİRSİN ÖZÇAKAR

  4. Tez No

    22447

    Juvenil nazofarinks angiofibromu cerrahi tedavi sonuçları

    Başlık çevirisi yok

    YASEMİN SANCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    Kulak Burun ve BoğazSağlık Bakanlığı

    Kulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı

    DR. CAVİT ÖZERİ

  5. Tez No

    598068

    Telafer Türkmenlerinin 2014 yılı sonrasında Ankara'ya düzensiz göçü ve karşılaştıkları sosyal sorunlar

    The unsteady migration of Talafar Turkmens after 2014 and the social problems they have encountered

    MERVE KARTAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    SosyolojiAnkara Hacı Bayram Veli Üniversitesi

    Çalışma Ekonomisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BANU METİN

Geri Dön