Geri Dön

Thalassemia`lı hastalarda hiperzinküri, serum ve idrar amino asit düzeyleri

Hyperzincuria, serum and urine amino acids levels in thalassemia

  1. Tez No: 48537
  2. Yazar: YILDIZ YILDIRMAK
  3. Danışmanlar: PROF.DR. AYTEN ARCASOY
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Amino asitler, Talasemi, Çinko, Amino acids, Thalassemia, Zinc
  7. Yıl: 1996
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Thalassemiada çok belirgin olan fizik ve seksüel gelişme geriliği nedenlerinden biri de kronik çinko eksikliğidir.Thalassemiada idrarla çinko kaybı artmıştır ve nedeni de bugüne kadar tam bir açıklığa kavuşmamıştır. Thalassemia dışında hiperzinküria gösteren bazı hastalıklarda,çinkoya affinitesi bilinen çinkoyu bağlayan histidin,sis1ın,tirozin,lizin gibi amino asitlerin çinko ile birlikte idrarla atıldıklarını bildiren çalışmalara dayanarak biz de thalassemiada idrarda amino asitleri incelemek istedik.Acaba thalassemiada aminoasitüri söz konusu olabilir mi? Bu amaçla 14 hasta incelemeye alındı ı.Kan ve idrarlarında çinko ölçümlerine ek olarak kan ve idrar amino asitleri incelendi. 1 -Hastaların hepsinde idrarla çinko atılımı p<0,001 olmak üzere anlamlı bir şekilde artmıştı. 2- 24 saatlik idrar örneklerinde Mstidin,sistin,tirozin,lİ2Hi,aspartat, glutamin,serin,gHsin,valin,isolösm,lösm,triptofan ve ornitin amino asitleri tayin edildi.Histidirı,sistirı,lizin,tirozirı,serin ve valin amino asitlerinde anlamlı artış saptandı. Çinkoyu bağladıkları bilinen başta Mstidin,sistin, lizin ve tirozin olmak üzere amino asitlerin idrarda yüksek bulunuşu tezimizi destekliyordu. 3-10 hastanın serumunda da aynı amino asitlerin ölçümleri yapıldı. Histitilizin,tirozm,seırin valin izolösin amino triptofan ve ornitin düzeylerinde anlamlı artış vardı. Thalassemiada baza amino asitlerin kan ve idrarda artışlarının nedeni ayrı bir araştırma konusu olabilir. 64Bizim bu çalışmamızdan çıkarabileceğimiz sonuç; thalassemiada kan ve idrarda bazı amino asitlerin artmış olmasıdır.Bunların çoğu çinkoya afînitesi olan amino asitlerdir ve büyük bir olasılıkla çinko,adı geçen amino asitlere bağlanarak atılmaktadır. 65

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Kuzey Kıbrıs Türk Cumhuriyeti'nde yaşayan Talasemi'li hastalarda yaşam kalitesi

    The Quality of Life of Thalassemic Patients in the Turkish Republic of Northern Cyprus

    HÜLYA FIRAT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    HemşirelikMarmara Üniversitesi

    Hemşirelik Esasları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞULE ECEVİT ALPAR

  2. Talasemi major ve intermedialı hastalarda serum prohepsidin düzeyleri

    Serum prohepcidin levels ın thalassemia major and intermediate patients

    CELİL YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAdnan Menderes Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. YUSUF ZİYA ARAL

  3. Beta thalassemialı hastalarda vertebra kemik değişikliklerinin bilgisayarlı tomografik bulguları

    Computed tomographic findings of vertebral bone changes in beta thalassemia

    SERGİN AKPEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    Radyoloji ve Nükleer TıpGazi Üniversitesi

    PROF.DR. SEDAT IŞIK

  4. Düzenli kan transfüzyonu yapılan talasemili hastalarda solunum sistemi bulguları ve etkileyen faktörlerin belirlenmesi

    Respiratory findings in regularly transfused patients with thalassemia major and related factors

    BORA GÜLHAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EBRU YALÇIN

  5. Talasemi ve demir eksikliği anemili hastalarda serum ve tükürük demir, demir bağlama kapasitesi ve ferritin düzeyleri

    Serum and salivary ıron, total iron binding capacity and ferritin levels in patients with thalassemia and deficiency anemia

    SEVGİ KOSACI AKDENİZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSüleyman Demirel Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. DURAN CANATAN