Geri Dön

Nöral tüp defektleri ile down sendromu taramasında üçlü testin kullanımı

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 49496
  2. Yazar: ŞENAY AYCAN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. OKTAY KADAYIFÇI
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1996
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 89

Özet

ÖZET Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı obstetrik polikliniğinde Haziran 1993-Eylül 1996 tarihleri arasında üçlü test istenilen ve gebelik sonuçları bulunan 700 olgunun durumu çalışmamızın ana konusunu oluşturmaktadır. 15-22 gebelik haftaları arasında üçlü testini yaptıran tüm gebelerin sonuçları araştırıldı. MSAFP yüksekliği ve düşüklüğü olan hastalar ile Fetal Down Sendromu ve Açık Nöral Tüp Defekti yönünden riski 1/265'in üstünde olan olgular tesbit edildi. Bu olguların durumu risk teşkil ettiği için daha sıkı takib edildi. Tüm dünyada kabul edilen protokoller çerçevesinde testleri tekrarlanarak ayrıntılı ultrasonografi yapıldı ve amniyosentez önerildi. Amniyotik sıvıda AFP, ACHE ve kromozom analizi çalışıldı. Olguların amniyotik sıvı sonuçlan ve ultrasonografi bulguları gözönüne alınarak gebelik takipleri yönlendirildi. MSAFP değeri için üst sınır olarak kabul edilen 2.5 MOM'un üzerinde değeri olan 58 olgudan 11 'inde (%19.0) NTD saptadık. !7 olguda (%29.4) çeşitli perinatal komplikasyonlar (erkendoğum, düşük doğum ağırlığı, ölü doğum, spontan abortus, EMR, preeklampsi gibi) tespit ettik. MSAFP için alt sınır olarak kabul edilen 0.5 MOM'un alunda değeri olan 13 olgudan 2 olguda (%9.5) kromozomal anomali saptadık. Maternal serum AFP taramalarının NTD saptanmasındaki sensitivitesini %84.6, spesitivitesini %95.6, Kromozom anomalisi saptanmasındaki sensitivitesini % 100.0, spesitivitesini %97.8 olarak hesapladık. Bu sonuçlar daha önceden yapılmış çalışmaların sonuçlarıyla uyum gösteriyordu. Sonuç olarak üçlü tarama test için ; Nöral Tüp Defektleri, Down Sendromu,diğer fetal defektler ve gebeliğin gidişi hakkında bilgi vermesinden dolayı tüm toplumlarda yaygın olarak güvenle kullanılması gerektiği sonucuna varıldı. 80

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    91688

    Prenatal tanıda üçlü testin önemi ve haftalara göre MoM değerleri

    The Importance of triple test in prenatal diagnosis and MoM values according to gestational weeks

    MAHMUT SELMAN YILDIRIM

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Tıbbi BiyolojiSelçuk Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYNUR ACAR

  2. Tez No

    409707

    Nöral tüp defektlerinin etyolojik analizi

    The etiologic analysis of neural tube defects

    EMRAH TURHAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Kadın Hastalıkları ve DoğumTrakya Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLİZAR FÜSUN VAROL

  3. Tez No

    314455

    Gebelerden alınan amniyon sıvılarının karyotip analizinde normal, down sendromu ve nöral tüp defekti olduğu tespit edilen olguların amniyon sıvılarında oksidatif stres (MDA) parametrelerinin, antioksidan (SOD, CAT, GSH-Px ) ve eser element (Se, Zn, Cu ) düzeylerinin araştırılması

    Result of karyotype analysis of amniotic fluids are identified as having down's syndrome, neural tube defect and normal cases, oxidative stress (MDA) parameters, antioxidant (SOD, CAT, GSH-Px) and trace element (Se, Zn, Cu) levels

    FİLİZ ATALAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyokimyaKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. METİN KILINÇ

  4. Tez No

    785593

    Fetal patolojilerde biyokimyasal tarama sonuçlarının yeni nesil dizileme ile elde edilen non-invaziv prenatal test sonuçları ile karşılaştırılması

    Comparison of results biochemical screening in fetal pathologies and new generation sequencing based non-invasive prenatal test

    VAFA MUSLUMOVA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    GenetikErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUNİS DÜNDAR

  5. Tez No

    123974

    Mental retardasyon ve/ veya multiple konjenital anomalileri olan çocuklarda genetik etyolojinin aydınlatılmasında etkili faktörler

    Effective factors in enlightening etiology in children with mental retardation and multiple congenital anomalies

    ADNAN YÜKSEL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. MEMNUNE YÜKSEL APAK

Geri Dön