Geri Dön

Steroid dirençli idiyopatik nefrotik sendromlu çocukların değerlendirilmesi

Evaluation of steroid resistant idiopathic nephrotic syndrome children

  1. Tez No: 513197
  2. Yazar: RAHİME RENDA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ÖZLEM AYDOĞ
  4. Tez Türü: Tıpta Yan Dal Uzmanlık
  5. Konular: Nefroloji, Nephrology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2013
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: Ankara Dr. Sami Ulus Kadın Doğum Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Steroide dirençli nefrotik sendrom (SRNS) tüm idiyopatik olguların% 10-% 20'sini oluşturur. nefrotik Bu hastalar son dönem böbrek hastalığı gelişme riski taşırlar. Bunun amacı çalışma, demografik özellikler, böbrek biyopsisi bulguları, yanıt immünosupresif tedavi. Bu retrospektif bir çalışmadır. İlk bölümde yaş, cinsiyet, ebeveyn akrabalığı, nefrotik sendrom Demografik özellikler, böbrek biyopsisi bulguları, immünsüpresif tedaviye yanıt prognoz analiz edildi, relapsların sayısı ve tedavisi, ekstra-renal bulgular ve hastalık ve tedavi komplikasyonları. Veriler SPSS versiyon 15.0 kullanılarak analiz edildi. Nefrotik sendromun ilk döneminde ortalama yaş 4.1 ± 2.9 yıl idi. Sonunda immünsupresif tedavi döngüsü, 14 (% 51.8) hasta tam remisyon, 4 (% 14.8) Hastalar, kısmi remisyon ve 9 hasta (% 33.3). Analizi 16 hasta (% 51.6) remisyon geliştirdi, 5 hasta (% 16) Proteinüri ve 10 hasta (% 32) kronik böbrek yetmezliği gelişti (CRF) .SRNS tedavisi tartışmalıdır. Erken genetik test etkili olmayan ve yan etkisi fazla olan immünsüpresif ilaçların uygulamasını önleyebilir.Kalsinörin inhibitörleri ve mikofenolat mofetil steroid dirençli nefrotik sendromda tedavi için etkili ilaçlar olarak bilinmektedir.

Özet (Çeviri)

Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) accounts for 10% -20% of all cases of idiopathic nephrotic These patients are at risk of developing end-stage renal disease. The aim of this study, demographic characteristics, renal biopsy findings, response to immunosuppressive treatment. This is a retrospective study. Age at first episode, gender, parental consanguinity, nephrotic syndrome Demographic characteristics, renal biopsy findings, response to immunosuppressive treatment prognosis were analyzed, the number of and treatment of relapses, extra-renal manifestations and complications of disease and treatment. Data were analyzed using SPSS version 15.0 Mean age at first episode of nephrotic syndrome was 4.1 ± 2.9 years. At the end immunosuppressive treatment cycle, 14 (51.8%) patients disease complete remission, 4 (14.8%) patients, partial remission, and 9 patients (33.3%). Analysis of the 16 patients (51.6%) developed remission, 5 patients (16%) proteinuria and 10 patients (32%) developed chronic renal failure (CRF).The treatment of SRNS remains controversial. Early genetic testing can help the inevitable immunosuppressive treatments which may not be effective and have several side effects. Calcineurin inhibitors and mycophenolate mofetil are known to be effective immunosuppressive drugs for treating steroid resistant nephrotic syndrome.

Benzer Tezler

  1. Çocukluk çağı idiyopatik nefrotik sendromlu hastaların kızamık, kızamıkçık, kabakulak ve su çiçeği aşı antikor yanıtlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of antibody response of patients with childhood idiopatic nephrotic syndrome against measles, MUMPS, rubella and varicella vaccination

    AYKUT ÖZÖN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    NefrolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEÇİL ARSLANSOYU ÇAMLAR

  2. İdiyopatik nefrotik sendromlu çocuklarda UMOD gen varyantlarının klinik bulgular ve böbrek fonksiyonları ile ilişkisinin değerlendirilmesi

    Evaluation of association between UMOD gene variants, clinical findings and renal outcomes in children with idiopathic nephrotic syndrome

    İPEK DEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAkdeniz Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ELİF ÇOMAK

  3. İdyopatik nefrotik sendrom tanılı çocuklarda siklosporin a tedavisinin uzun dönem sonuçlarının değerlendirilmesi

    Long-term follow-up of children with idiopathic nephrotic syndrome treated by cyclosporine a

    SEMRA ŞEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bakanlığı

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖNDER YAVAŞCAN

  4. Steroid dirençli, steroid bağımlı ve sık relaps geçiren nefrotik sendrom tanılı çocuk hastaların tedavi cevaplarının retrospektif değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of treatment responses in pediatric patients with steroid resistant, steroid dependent and frequently recurrent nephrotic syndrome

    SALİH TÜRK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEVGİ YAVUZ

  5. Nefrotik sendromlu çocukların böbrek biyopsi örneklerinde Sphingomiyelin phosphodiesterase acid-like 3b (SMPDL-3b) ekspresyonu immunsüpresif ilaç cevabında yol gösterici olabilir mi?

    Do sphingomyelin phosphodiesterase acid-like 3b (SMPDL-3b) levels in kidney biopsy specimens predict response to immunosuppressive therapy in children with nephrotic syndrome?

    MUHAMMET KAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıPamukkale Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. İLKNUR GİRİŞGEN