Geri Dön

Deneysel karaciğer fibrozisinde capparis ovata, rutin, kaempferol ve N –asetilsisteinin koruyucu etkileri ile inflamatuar gen ekspresyonlarının ilişkisinin incelenmesi

Investigation of the protective effects of capparis ovata, routine, kaempherol, N-acetyl cystein and their relationship between inflammatory gene expression in experimental liver fibrosis

  1. Tez No: 550117
  2. Yazar: ŞAFAK PELEK
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ HALİL KOCAMAZ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Gastroenteroloji, Gastroenterology
  6. Anahtar Kelimeler: Karaciğer sirozu, Capparis ovata, Kaempferols, Rutin, Nasetilsistein, Hepatic cirrhosis, Capparis ovata, Kaempherol, Routine, N-acetyl cystein
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Pamukkale Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 73

Özet

Karaciğer fibrozisi, farklı nedenlerle karaciğerdeki kronik stimulasyon sonucu ortaya çıkan patolojik bir durumdur. Çalışmamızda karbon tetraklorür (CCL4) ile ratlarda oluşturulan karaciğer fibrozisi modelinde, Capparis ovata, rutin, kaempferol ve N-asetilsistein koruyucu etkilerinin olup olmadığını belirlemek ve bu üç ajanın etkilerinin birbirleri ve inflamatuar gen ekspresyonları ile karşılaştırılması amaçlandı. Çalışmamızda wistar albino erişkin erkek ratlar kullanılmış olup her grupta 8 tane olmak üzere toplam altı gruba ayrıldı. Kontrol (Grup 1), CCL4 (Grup 2), CCL4 + Capparis ovata (Grup 3), CCL4 + Rutin (Grup 4), CCL4 + Kaempferol (Grup 5), CCL4 + NAC (Grup 6) olarak düzenlendi. Karaciğer fibrozis modeli oluşturmak için dört hafta boyunca haftada 2 kez intraperitoneal olarak 2 ml/kg %20 lik CCL4 zeytin yağı içinde verildi. Capparis ovata 500mg/kg/gün, rutin 25mg/kg/gün, kaempferol 20mg/kg/gün ve NAC 50mg/kg/gün dozunda intraperitoneal yolla çözücü olarak zeytin yağı kullanılarak hergün verildi. Dört hafta sonunda ötenazi yapılarak ratların kan ve karaciğer doku örnekleri alındı. Toplamda 48 rat üzerinde histopatolojik, biyokimyasal (AST, ALT, total ve direk biluribin), inflamasyon belirteçleri ve inflamatuar gen düzeyleri bakıldı. C. ovata(Grup 3), rutin(Grup 4), kaempherol(Grup 5) ve NAC(Grup 6) gruplarında fibrozis skorunun CCL4(Grup 2) grubundan düşük olduğu izlendi (p0.05). Sonuç olarak, histopatolojik incelemelerde C.ovata, rutin, kaempherol ve NAC'ın fibrozisi tam olarak geriletmese de yararlı olabileceği, özellikle rutinin TNF alfa, IL-10, TGF-beta1 ve IL-2'nin gen ekspresyonlarında gerileme yaptığı saptandı.

Özet (Çeviri)

Liver fibrosis is a pathological condition resulting from chronic stimulation in the liver for different reasons. In our study, it was aimed to determine whether or not protective effects of Capparis ovata, routine, kaempferol and N-acetylcysteine were found in the model of liver fibrosis in rats with carbon tetrachloride (CCL4). In our study, male rats of wistar albino adult were divided into six groups as 8 in each group. Groups was regulated as Control (Group 1), CCL4 (Group 2), CCL4 + Capparis ovata (Group 3), CCL4 + Routine (Group 4), CCL4 + Kaempferol (Group 5), CCL4 + NAC (Group 6). The liver was given 2 ml / kg 20% CCL4 (with olive oil) intraperitoneally twice a week for four weeks to form the fibrosis model. Capparis ovata 500mg / kg / day, routine 25mg / kg / day, kaempferol 20mg / kg / day and NAC 50mg / kg / day were administered intraperitoneally daily by using olive oil as solvent. Blood and liver tissue samples were collected at the end of four weeks. In total, 48 rats were examined histopathologically, biochemical (AST, ALT, total and direct biliribin), inflammation markers and inflammatory gene levels. In the C. ovata (Group 3), routine (Group 4), kaempherol (Group 5) and NAC (Group 6) groups, the fibrosis score was lower than the CCL4 (Group 2) group (p 0.05). In conclusion, histopathological examinations showed that C.ovata, routine, kaempherol and NAC can be useful even if they do not stop fibrosis. Especially the routine regressed gene expression of TNF alpha, IL-10, TGF-beta1 and IL-2.

Benzer Tezler

  1. Deneysel karaciğer fibrozisinde intüklenebilir nitrik oksit sentaz inhibisyonunun bakteriyel translokasyon üzerine etkisi

    Başlık çevirisi yok

    SEDAT YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıGATA

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KEMAL DAĞALP

  2. Deneysel karaciğer fibrozisinde peginterferon alfa2b ve taurin tedavilerinin spontan gerilemeye katkısının in-vivo ve in-vitro değerlendirilmesi

    Evalution of in vitro and in vivo effects of pegylated interferon alfa 2b and taurine treatments on spontaneous recovery in experimental liver fibrosis

    MEHMET REFİK MAS

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    GastroenterolojiAnkara Üniversitesi

    Disiplinlerarası Temel Hepatoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. MİTHAT BOZDAYI

  3. Deneysel karaciğer fibrozisinde l-karnitin, n-asetilsistein ve genistein'in koruyucu etkileri

    Protective effects of l-carnitine, n-acetylcysteine and genistein in experimental liver fibrosis

    KAAN DEMİRÖREN

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    GastroenterolojiFırat Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. YAŞAR DOĞAN

  4. Deneysel karaciğer sirozu oluşturulan sıçanlarda karakrolün etkisi

    Effect of carvacrol on induced experimental lier cirrhosis in rats

    AYŞE KARADUMAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    FizyolojiGaziantep Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. CAHİT BAĞCI

  5. Ratlarda karbon tetraklorür ile oluşturulan deneysel karaciğer fibrozisinde n-asetilsistein, timokinon ve silymarin'in hepatoprotektif etkilerinin karşılaştırılması

    A comparison of hepatoprotective effects of n-acetylcysteine, thymoquinone and silymarin in carbon tetrachloride-induced liver fibrosis in rats

    MEHMET TURAN BASUNLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıYüzüncü Yıl Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KAAN DEMİRÖREN