Geri Dön

P(EGDMA/HEMA) kopolimerik mikroküreler ile embolizasyonu

Emnolization with p(EGDMA/HEMA) copolymeric microspheres

  1. Tez No: 55397
  2. Yazar: MEHMET CUMHUR ÇEKEN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. ERHAN PİŞKİN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Embolization, Suspention Polimerization, Poly(EGDMA/HEMA) microspheres
  7. Yıl: 1996
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 57

Özet

Özet ÖZET Bu araştırmanın amacı vasküler kanalların embolizasyonu için yeni bir emboli ajanı geliştirilmesidir. Bu amaçla sunulan çalışma kapsamında etilenglikol dimetakrilat (EGDMA) ve 2-hidroksietil metakrilat (HEMA) monomerlerinin modifiye süspansiyon kopolimerizasyonu ile ortalama boyu 100 u,m civarında olan, dar boy dağılımına sahip, şişebilen ve gözenekli polimerik mikroküreler üretilmiştir. Polimerizasyon cam reaktörlerde gerçekleştirilmiştir. Başlatıcı olarak benzoil peroksit (BPO) ve stabilizör olarak polivinilalkol (PVAL) kullanılmıştır. İstenilen boy ve boy dağılımı ve şişme yüzdesine ulaşabilmek için EGDMA/HEMA/toluen oranı 12/4/8 olarak tutulmuştur. Monomer faz/su fazı oranı 16/50 değerinde seçilmiş, BPO ve PVAL miktarları ise 0.06 g, 0.2g olarak alınmıştır. Polimerizasyon önce 65°C'de 4 saat sonra 90°C'de 2 saat olarak gerçekleştirilmiştir. Toplam monomer dönüşümü % 92.5'dir. Mikrokürelerin optik fotoğrafları şişebilen gözenekli yapıda olduklarını göstermiştir. Ortalama mikroküre çapı kuru ve şişmiş durumda sırasıyla 67±13 ve 83±12 um'dir. Yüzde şişme değeri ise %90 olarak hesaplanmıştır. Poli(EGDMA/HEMA) mikroküreler ve ticari emboli ajanı olarak kullanılan PVAL partikülleri üzerinde insan kan serumunda protein adsorbsiyonu (albumin, total globulin ve total protein) incelenmiştir. Başlangıç konsantrasyonları albumin için 46 mg/ml, globulin için 34 mg/ml, total protein için 80 mg/ml olarak tespit edilmiştir. Poli(EGDMA/HEMA) mikroküreler ve PVAL partiküller üzerinde insan kan plazmasında fibrinojen adsorpsiyonu incelenmiştir ve başlangıç fibrinojen derişimi 2.6 mg/ml'dir.Özet Polimerik partiküller ile serum etkileşimi sonucu albumin konsantrasyonu poli(EGDMA/HEMA) mikroküreler'inde 43 mg/ml'ye, PVAL partikülleri'nde 44 mg/ml'ye gerilemiştir. Total globulin konsantrasyonu her iki partikülde de 26 mg/ml'ye azalmıştır. Toplam protein konsantrasyonu poli(EGDMA/HEMA) mikroküreler'inde 69 mg/ml'ye, PVAL partikülleri'nde 70 mg/ml'ye düşmüştür. Plazma ile etkileşim sonucunda ise fibrinojen konsantrasyonu poli(EGDMA/HEMA) mikrokürelerde 2.1 mg/ml'ye gerilerken PVAL partikülleri'nde 2.6 mg/ml değerinde sabit kalmıştır. Protrombin Zamanı ve Aktive Kısmi Tromboplastin Zamanı insan plazmasında in-vitro olarak tayin edilmiştir. Poli(EGDMA/HEMA) ve PVAL partikülleri için protrombin zamanı ve aktive kısmi tromboplastin zamanları sırasıyla 16, 14 san ve 60, 45 san olarak gözlenmiştir. Bu araştırma kapsamında üretilen poli(EGDMA/HEMA) mikroküreler ile köpeklerde embolizasyon uygulamaları yapılmıştır. Hedef olarak seçilen sağ böbrek arterinin çok başarılı şekilde embolize edildiği, dolayısıyla bu yeni emboli ajanının başarıyla kullanılabileceği sonucuna varılmıştır. Anahtar Kelimeler. Süspansiyon Polimerizasyonu, Embolizasyon, p(EGDMA/HEMA) mikroküreler.

Özet (Çeviri)

Abstract Hi ABSTRACT The aim of this study is to develop a new embolic agent for the embolization of vascular system. Therefore, under the consideration of this study, having average size of 100m and small size distribution, swellable and porous polymeric microspheres were produced by using modified suspention copolymerization of ethyleneglycol dimethacrylate (EGDMA) and 2- hydroxyethyl metracrylate (HEMA) monomers. Polymerization has been performed in glass reactors. Benzoyl peroxide and Polyvinyl alcohol) were used as initiator and stabilizer, respectively. In order to acheive the desired size, size distrubution and swelling ratio, the ratio of EGDMA/HEMA/toulen has been held as 12/4/8. The ratio of monomer phase/water phase has been choosen as 16/50 and quantities of BPO and PVAL have been taken as 0.06g and 0.2g, respectively. Polymerization were performed first in 65°C for 4 hours and then in 90°C for 2 hours. Total monomer conversion was 92.5 %. Optical photographs of microspheres showed that they have swellable and porous structure. The average size of dry and swelled microspheres were 67±13 and 83±12 Jim respectively. The swelling ratio was calculated as 90%. Protein adsorption (ie albumin, total globulin and total protein) onto poly(EGDMA/HEMA) microbeads and commercial polyvinylalcohol particles were investigated in human serum. Initial concentrations were 46 mg/ml for albumin, 34 mg/ml for globulin and 80 mg/ml for total protein. Fibrinogen adsorbtion has been investigated on poly(EGDMA/HEMA) microbeads and commercial polyvinylalcohol particles ann the initial fibrinogen concentration value of 2.6 mg/ml has been found.Abstract iv After interaction of polymeric particles with human blood serum, albumin concentration decreased to 43 mg/ml for poly(EGDMA/HEMA) and 44 mg/ml for PVAL. Total globulin concentration decreased to 26 mg/ml for both particles; Total protein concentration decreased to 69 mg/ml for poly(EGDMA/HEMA) and 70 mg/ml for PVAL. After interaction of polymeric particles with human blood plasma, fibrinogen concentration decreased to 2.1 mg/ml for poly(EGDMA/HEMA), while no change has been observed in PVAL particles. Prothrombin and Activated Partial Thromboplastin Times were determined in human plasma in in-vitro experiments. Prothrombin times were observed as 16 and 14 sec; Activated Partial Thromboplastin Times were determined as 60 and 45 sec for poly(EGDMA/HEMA) and PVAL particles respectively. The microspheres produced for this study were applied very successfully on the targetted left kidney of a dog. This successful embolization revealed that these microspheres can be used as arterial embolic agent.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    450930

    Antibacterial amphiphilic polymers based on enzymatically synthesized polycaprolactone

    Enzimatik olarak sentezlenmiş polikaprolakton bazlı antibakteriyel amfifilik polimerler

    NAZİF UĞUR KAYA

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    Biyoteknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Polimer Bilim ve Teknolojisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATOŞ YÜKSEL GÜVENİLİR

  2. Tez No

    84127

    Polimerik mikrokürelere protein immobilizasyonu ve ilgili kinetik modellerin geliştirilmesi

    Protein immobilization on polymeric microspheres and development of related kinetic models

    FATMA AYHAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    BiyomühendislikHacettepe Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDURRAHMAN TANYOLAÇ

  3. Tez No

    66035

    Hücre affinitesi için spesifik sorbentler

    Specific sorbents for cell affinity

    HAKAN AYHAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    BiyomühendislikHacettepe Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERHAN PİŞKİN

  4. Tez No

    155433

    Bazı matrikslere tutuklanmış Aspergillus niger'den gibberellik asit üretimi

    Gibberellic acid production from Aspergillus niger immobilizied in some matrices

    ŞAFAK BAŞIAÇIK KARAKOÇ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    BiyoteknolojiHacettepe Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİLÜFER AKSÖZ

  5. Tez No

    395661

    Modifiye edilmiş poli hidroksi etilmetakrilat temelli ferrojellerin hazırlanması, karakterizasyonu ve enzim immobilizasyonu uygulaması

    Preparation, characterization and immobilization of modified poly hydroxyetyl metacrylate based ferrogels

    EMİR SELİM KAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    BiyokimyaGazi Üniversitesi

    Fen Bilimleri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLAY BAYRAMOĞLU

Geri Dön