Huntington genokopi hastalıklarında AN1 ve TBP mutasyonları
ATN1 and TBP mutations in huntington genocopy diseases
- Tez No: 568547
- Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ HALİL GÜRHAN KARABULUT
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Genetik, Nöroloji, Psikiyatri, Genetics, Neurology, Psychiatry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2019
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 76
Özet
Huntington hastalığı, hareket bozuklukları, kognitif problemler ve psikiyatrik bozukluklar ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. Huntington hastalığından sorumlu mutasyon, HTT genindeki CAG tekrar bölgesinde tekrar sayısının artışıdır ve bu durum huntingtin proteininde uzamış bir çoklu glutamin zinciri oluşmasına neden olmaktadır. Hastalığın klinik özelliklerine sahip olan hastaların yaklaşık % 1'inde HTT geninde mutasyon saptanmamaktadır. Bu klinik duruma HDL (Huntington Disease Like) sendromları denir. Bu kavram, Huntington genokopi hastalıklarını da kapsamaktadır. SCA17 (Spinoserebellar ataksi-17), Huntington hastalığı benzeri belirtilerle karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. Beyaz ırkta en sık görülen HDL sendromudur. Hastalığın tanısı TBP geninin CAG/CAA tekrar bölgesindeki artışın gösterilmesi ile konulmaktadır. Etkilenen bireylerde 43 ve üzerinde tekrar vardır. DRPLA (Dentato-rubral-pallido-Luysian atrofi), Huntington benzeri belirtilerle karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. Hastalık Asya popülasyonlarının dışında nadir görülmektedir. Hastalığın tanısı, ATN1 geninin CAG tekrar bölgesindeki artışın gösterilmesi ile konulmaktadır. Etkilenen bireylerde bu bölgede 48'den fazla tekrar vardır. SCA17 ve DRPLA, en sık rastlanan HDL sendromlarından biri olduğundan, HDL hastalarımızda TBP ve ATN1 geni mutasyonları araştırılmıştır. Çalışmamızda, Huntington hastalığından şüphelenilerek genetik servisimize yönlendirilen 90 hastanın DNA örnekleri kullanılmıştır. Hepsi HTT mutasyonu açısından negatif bulunmuştur. TBP ve ATN1 geninin tekrar bölgeleri fragman analizi ile değerlendirilmiştir. Sonuç olarak, 2 hastada SCA17, 2 hastada da DRPLA tanısı konulmuştur. Böylece HDL hastalarının % 4,4'üne genetik olarak tanı konulmuştur. Bu oranın, konu ile ilişkili pek çok yayındakinden daha yüksek olduğu gözlenmiştir.
Özet (Çeviri)
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disease characterized by movement disorders, cognitive and psychiatric problems. The underlying mutation of HD is CAG repeat expansion in HTT gene resulting in an expanded polyglutamine chain in huntingtin protein. There is no CAG repeat expansion in HTT in approximately 1% of patients with clinical features of the disease. These clinical conditions are called HDL (Huntington disease-like) syndromes. HDL syndromes include Huntington genocopy diseases. SCA17 (Spinocerebellar ataxia-17) is a neurodegenerative disease characterized by Huntington like symptoms. It is the most common HDL syndrome in Caucasian population. Diagnosis of the disease is made by demonstrating the expansion of CAG/CAA repeat region in TBP gene. Affected individuals have greater than 43 repeats. DRPLA (Dentatorubral-pallidoluysian atrophy) is a neurodegenerative disease characterized by Huntington like symptoms. The disease is rare outside of Asian populations. The diagnosis of the disease is made by demonstrating expansion of CAG repeat region of ATN1 gene. Affected individuals have greater than 48 repeats. Because SCA17 and DRPLA are one of the most frequent HDL syndromes, we investigated TBP and ATN1 mutations in our HDL patients. DNA samples of 90 patients who were referred to our genetic services for suspicion of Huntington disease were used. All of them have been negative for HTT mutation. Repeat expansion regions of TBP and ATN1 were analyzed by fragment analysis and we diagnosed SCA17 in 2 patients and DRPLA in 2 patients. 4.4 % of HDL patients were genetically diagnosed. This rate is higher than in many publications.
Benzer Tezler
- Huntington hastalığı geni (IT-15) polimorfik özelliklerinin normal ve mutant alellerdeki dağılımı
The Distribution of Huntington disease gene (IT-15) polimorphic features on normal and mutant alleles
HALİL GÜRHAN KARABULUT
Doktora
Türkçe
1999
Tıbbi BiyolojiAnkara ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. IŞIK BÖKESOY
- Kalıtsal huntington hastalığı için aday ilaç moleküllerinin insiliko olarak dizayn edilmesi
In silico design of candidate drug molecules for heredity huntington disease
NARMIN MAMMADOVA
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
BiyoteknolojiÜsküdar ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. VİLDAN ENİSOĞLU ATALAY
- Huntington hastalığında kognitif fonksiyonlar transkranial doğru akım uyarımı ile modüle edilebilir mi?
Can transcranial direct current stimulation modulate cognitive functions in huntington's disease?
ASLI DEMİRTAŞ TATLIDEDE
Doktora
Türkçe
2018
Nörolojiİstanbul ÜniversitesiSinir Bilimi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İBRAHİM HAKAN GÜRVİT
- Huntington hastalığı'nda poliamin metabolizmasının eksitotoksisiteye etkisinin araştırılması
Investigation of the effects of polyamine metabolism on excitotoxicity in huntington?s disease
MEHMET ALİ TÜFEKÇİ
Doktora
Türkçe
2009
BiyolojiMarmara ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MERAL ÜNAL
YRD. DOÇ. DR. NAGEHAN ERSOY
- Huntington's disease in Turkey: Possible effects of glutamate receptor gene polymorphisms on age of disease onset
Türkiye?de Huntington hastalığı: Glutamat reseptörü gen polimorfizmlerinin hastalık başlangıç yaşına olası etkileri
BEGÜM ERDOĞAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2008
GenetikBoğaziçi ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. A. NAZLI BAŞAK