Geri Dön

Lornoksikam içeren enjeksiyonluk liyofilize toz ürününün, tasarımla kalite (QBD) çerçevesinde, risk değerlendirmesi ile formülasyon tasarımı

Design of an injectable lyophilized powder product formulation containing lornoxicam in the scope of quality by design (QBD) with risk assesment

  1. Tez No: 581158
  2. Yazar: HABİBE KOÇAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ERDAL CEVHER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Lornoksikam, enjeksiyonluk liyofilize toz, liyofilizasyon, Tasarımla Kalite (QbD), InForm, Lornoxicam, injectable lyophilized powder, lyophilization, Quality by Design (QbD), InForm
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: İlaç Mühendisliği Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 202

Özet

Bu çalışmada, lornoksikam içeren, liyofilizasyon (dondurarak kurutma) yöntemiyle üretilen, uygun kalite özelliklerine sahip enjeksiyonluk liyofilize toz formülasyonunun“Tasarımla Kalite (QbD)”yaklaşımıyla ve yapay zeka programlarının yardımıyla geliştirilmesi amaçlanmıştır. QbD kapsamında, deney tasarımı (DoE) oluşturulurken Kritik Kalite Özellikleri (Critical Quality Attributes - CQAs), kritik kalite özelliklerini etkileyen formülasyon değişkenleri ve Kritik Proses Parametrelerinin (Critical Proses Parameters - CPPs) belirlenmesi için ICH Q8 ve Q9 uyarınca risk bazlı yaklaşımla çalışılmıştır. Belirlenen formülasyon ve liyofilizasyon proses parametrelerine göre üretilen ürünlere uygulanan fiziksel, kimyasal ve mikrobiyolojik testlerden elde edilen sonuçlar doğrultusunda deneysel bilgi alanı oluşturulmuştur. Deneysel bilgi alanını oluşturan veri seti, ilk önce FormRules (Nöro-bulanık mantık) programında; daha sonra optimizasyon yapmak ve tasarım alanı oluşturmak için InForm (yapay sinir ağları) programında değerlendirilmiştir. Formülasyon çalışması sonucunda bulunan bulk çözelti formülü; 100 mL enjeksiyonluk suda 0,4 g lornoksikam, 0,6 g trometamol, 0,011 g disodyum EDTA ve 5,0 g mannitol içermektedir. Modelleme çalışması sonucunda bulunan optimum liyofilizasyon prosesi ise liyofilizasyon proses tasarım verileri ve ürün kalite özellikleriyle uyumludur. Uygun kalite özellikleri gösteren liyofilize toz formülasyonu geliştirmek ve ürün kalitesini güvence altına almak için Tasarımla Kalite (QbD) yaklaşımının uygulanması, ürünün ve prosesin daha iyi anlaşılmasını sağlamış, geliştirme süreçlerinin verimliliğini arttırmıştır.

Özet (Çeviri)

In this study, it was aimed to develop the lyophilized powder formulation containing lornoxicam which was produced by lyophilization (freze-drying) method with consistent quality attributes via“Quality by Design (QbD)”approach and with the help of artificial intelligence programs. While creating the design of experiment (DOE) within the QbD, determination of the Critical Quality Attributes (CQAs), formulation variables and Critical Process Parameters (CPPs) that affect the CQAs were studied risk-based approach according to the ICH Q8 and Q9. Experimental knowledge area has been created with physical, chemical and microbiological tests results obtained from the produced products according to the designated formulation and lyophilization process parameters. Data sets forming the knowledge area were evaluated firstly with FormRules (neuro-fuzzy logic) program; later with InForm (artificial neural networks) program to make optimization and create a design space. In consequence of formulation study; the bulk solution contains 0.4 g lornoxicam, 0.6 g tromethamol, 0.011 g disodium EDTA and 5.0 g mannitol in 100 mL water for injection. The optimum lyophilization process found as aresult of the modeling study is consistent with the lyophilization process design data and product quality attributes. Applying the Quality by Design (QbD) approach to develop a lyophilized powder formulation that indicates appropriate quality characteristics and to ensure the product quality has provided a better understanding of the product and process and increased the efficiency of development processes.

Benzer Tezler

  1. Cerrahi diz artroskopilerinde intraartiküler olarak verilen plasebo, lornoksikam ve bupivakainin postoperatif ağrı kontrolünde etkinliğinin karşılaştırılması

    The comparison of the effects of intraarticulary adminestered placebo, lorno icam and bupivacaine for the postoperative pain control in surgical knee arthroscopies

    MELTEM YONCA EREN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Anestezi ve Reanimasyonİstanbul Üniversitesi

    Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. GÜL KÖKNEL TALU

  2. Meloksikam ve lornoksikam içeren topikal formülasyonlar üzerine çalışmalar

    Studies on topical formulations containing meloxicam and lornoxicam

    PINAR KILIÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLGÜN YENER

  3. Lornoksikamın oral yolla kullanılan uzun etkili katı dozaj şekillerinin hazırlanması üzerine çalışmalar

    Studies on preparing oral solid sustained release dosage form of lornoxicam

    PINAR GÜRPINAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. ÜMİT GÖNÜLLÜ

  4. Tekrarlayan dozlarda lornoksikam ve meloksikam tedavilerinin rat böbrek fonksiyonları üzerindeki etkilerinin karşılaştırılması

    Comparison of the effects of lornoxicam and meloxicam on repetitive doses on rat renal function

    BAŞAK PEHLİVAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Anestezi ve ReanimasyonSağlık Bakanlığı

    Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖZGÜN CUVAŞ APAN