Kromozom anomalisi riski taşıyan gebeliklerde amniyosentez ile fetal kromozomların incelenmesi
Evaluation of fetal chromosomoses with amniocentesis in pregnancies with high risk of chromosomal abnormality
- Tez No: 58671
- Danışmanlar: DOÇ. DR. MURAT YAYLA
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1997
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Dicle Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 49
Özet
ÖZET Bu çalışmada, 35 ve üzerinde anne yaşı olan, ultrasonografi ile fetal anomali tespit edilen, üçlü tarama testinde yüksek riski olan, geçmişte kromozom anomalili fetüs anamnezi veren ve ileri maternal anksiyetesi olan 110 anne adayına gebeliklerinin 16. -24. haftaları arasında amniyosentez yapılmıştır. Yeterli amniyon sıvısı elde etme oranı %98.3, başarılı kültür oranı %94.1'dir. Amniyotik hücrelerin kültür sonuçlarına göre bir olguda, Trizomi 13, bir olguda da 46 XY, 2q-15q+t(2,15) dengeli translokasyon tespit edilmiştir. Yaşamla bağdaşmayan Trizomi 13 olgusu ailesinin onayıyla ikinci trimesterde sonlandırılmıştır. Ayrıca ultrasonografide ileri fetal anomalisi olan 7 annenin fetüsü ailelerinin istekleri doğrultusunda erken dönemde sonlandınlmıştır. Yüzon amniyosentez sonucunda 1 fetal kayıp gelişmiştir. Doğuma kadar takip edilebilen diğer olgularda komplikasyona rastlanmamıştır. Ayrıca prenatal tanı kapsamına alınan anne adaylarının amniyosentez uygulamasına yönelik tutumlarıda değerlendirildi. Buna göre, amniyosentez uygulamasını kabul etmeyen 38 gebe mevcuttu. Onsekiz anne adayı sadece cinsiyet tayini için başvurdu. Ancak bunlar amniyosentez programına alınmadı. Amniyosentezleri yapılan olguların yarıya yakını yüksek eğitim görmüş kişilerdi.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Kromozomal anomali riski taşıyan gebeliklerde amniyotik hücre kültürü ile fötal kromozomların incelenmesi
Researching of fetal chromosom abnormalities by the amniotic cell culture on grosses with risk of chromosomal abnormalities
FİLİZ BAL
- Kordosentez uygulanan olguların klinik özelliklerinin incelenmesi
To evaluate clinic properties of cordosentesis cases
ZOZAN KAYA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
Kadın Hastalıkları ve DoğumDicle ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AHMET YALINKAYA
- Tekrarlayan düşükleri olan çiftlerde sitogenetik değerlendirme
Cytogenetic studies in couples with recurrent pregnancy loss
KÜBRA ERMİŞ TEKKUŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
Genetikİstanbul ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞÜKRÜ PALANDUZ
- Görünürde dengeli yapısal kromozom anomalilerinde submikroskobik dengesizliklerin A-CGH yöntemi ile araştırılması
Investigation of submicroscopic imbalances in apparently balanced structural chromosomal abnormalities via array-CGH method
NİHAN BİLGE SATKIN
- Hastanemizin ikinci trimester genetik amniyosentez sonuçları
Evaluation of indications and results of amniocentesis for chromosomal analysis in prenatal diagnosis
GÜLSEREN ÖZŞEKER RAFİOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
GenetikSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AHMET GÜLKILIK