Geri Dön

Kromozomal anomali riski taşıyan gebeliklerde amniyotik hücre kültürü ile fötal kromozomların incelenmesi

Researching of fetal chromosom abnormalities by the amniotic cell culture on grosses with risk of chromosomal abnormalities

  1. Tez No: 44818
  2. Yazar: FİLİZ BAL
  3. Danışmanlar: PROF.DR. ADNAN MENEVŞE
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1995
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 78

Özet

70 ÖZET Kromozom anomalileri insan mortalite ve morbititesinde önemli bir etiyolojik faktördür. Tedavi olanaklarının sınırlı olması, cerrahi uygulamaların ve rehabilitasyon programlarının çok fazla parasal yük getirmesi yanında başarılı sonuçların alınamaması ve yaşam sürelerinin kısıtlı olmasına bağlı olarak, kromozom hastalıkları ile ilgili çalışmalar koruyucu hekimlik alanında yoğunlaşmıştır. Günümüzde sitogenetik alanındaki gelişmeler, fötal kromozom anomalilerinin doğum öncesi dönemde tanımlanmasını sağlayarak, risk taşıyan ailelere sağlıklı çocuk şansı vermektedir. Çalışmamızda, kromozom anomali riski yüksek olan 30 olgu doğum öncesi sitogenetik tanı endikasyonları çerçevesinde belirlenmiştir. İleri anne yaşı risk grubunda 1 fötüsde trizomi 21, 1 fötüsde mozaik tetrazomi 12p (46,XX/47,XX+i(12p)), rutin gebelik ultrasonografisinde fetal anomali saptanan grupta 1 fötüsde trizomi 18 ve anne yaşı 35'in altında olan.üçlü tesfde yüksek risk belirlenmesi nedeni ile incelenen grupta 1 fötüsde trizomi 21 saptanmıştır. Çalışmamızda elde edilen sonuçlar, ileri anne yaşının, kromozom anomalisinin oluşumunda önemli risk faktörü olduğunu göstermiştir. Anne yaşı 35'in altında olan ve düşük riskli kabul edilen grupta üçlü tesf in, kromozom anomali riskinin belirlenmesindeki önemini vurgulamış, aynı zamanda üçlü testin tüm gebeliklere tarama testi olarak uygulanmasının kromozom anomalilerinin özellikle Down sendromunun doğum öncesi yakalanmasını sağlaması açısından önemini ortaya koymuştur. Çalışmamız rutin gebelik ultrasonografisinde saptanan patolojik bulguların kromozom anomalili fötüs olasılığını akla getirerek, genetik danışma gerekliliğini göstermesi açısından önemlidir. Olgu sayısı arttırılarak devam edecek çalışmalar ile çok daha geniş veriler elde edilecektir.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Kromozom anomalisi riski taşıyan gebeliklerde amniyosentez ile fetal kromozomların incelenmesi

    Evaluation of fetal chromosomoses with amniocentesis in pregnancies with high risk of chromosomal abnormality

    HÜSEYİN GÖRMÜŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Kadın Hastalıkları ve DoğumDicle Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MURAT YAYLA

  2. Kordosentez uygulanan olguların klinik özelliklerinin incelenmesi

    To evaluate clinic properties of cordosentesis cases

    ZOZAN KAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Kadın Hastalıkları ve DoğumDicle Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AHMET YALINKAYA

  3. Maternal serum alfafetoprotein seviyesinin fetus prognozunu belirleme açısından değeri

    Başlık çevirisi yok

    AYŞE BEDRİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1990

    Kadın Hastalıkları ve Doğumİstanbul Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

  4. Birinci ve ikinci trimester taramasına göre yüksek riskli olarak sınıflandırılan gebelerde amniosentez öncesi incelenen fetal duktus venozus akım hızı dalga formu ile fetal sonuçların ilişkisi

    The correlation of fetal ductus venosus flow velocity waveform examined before amniocentesis and fetal outcomes in pregnants classified as high risk according to first and second trimester screening

    GÖKHAN KARAKOÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AHMET NURİ DANIŞMAN

  5. Fetal patolojilerde biyokimyasal tarama sonuçlarının yeni nesil dizileme ile elde edilen non-invaziv prenatal test sonuçları ile karşılaştırılması

    Comparison of results biochemical screening in fetal pathologies and new generation sequencing based non-invasive prenatal test

    VAFA MUSLUMOVA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    GenetikErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUNİS DÜNDAR