Biyomoleküllerin oksidatif hasarına karşı kobalt iyonunun koruyucu etkilerinin araştırılması
The Protective effects of cobaltous ion toward oxidative modification of biomolecules
- Tez No: 59690
- Danışmanlar: PROF. DR. KAMER KILINÇ
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: Metal iyonları, lipid peroksidasyonu, deoksiriboz yıkımı, DNA yıkımı, protein yıkımı. IV, Metal ions, lipid peroxidation, deoxyribose degradation, DNA degradation, protein degradation
- Yıl: 1997
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 68
Özet
ÖZET Vücutdaki başlıca eser elementlerden olan demir ve bakırın, oksidan stres koşullarında biyolojik moleküllerin parçalanmasına etkileri çalışıldı. Demir ve balar iyonları beyin homojenatında lipid peroksidasyonu zaman ve doz bağımlı olarak stimule ettiler. Diğer geçiş elementlerinden kobalt, demir ve balar bağımlı lipid peroksidasyonumı inhibe etti. Divalent katyonları bağlayan EDTA'nın beyin homojenatında demir ve balar bağımlı lipid peroksidasyonumı inhibe ettiği bulundu. Demir bağımlı peroksidasyonda stimulator etkiye sahip olan askorbik asitin, balar bağımlı peroksidasyonu inhibe ettiği görüldü. Demirin karaciğer mikrozomlarında lipid peroksidasyonumı indüklediği, ve bu peroksidasyonun kobalt ve EDTA tarafından inhibe edildiği görüldü. Demir, bakır ve kobaltın linoleik asit misellerinde lipid peroksidasyonumı arttırdığı; buradaki demir ya da bakır ile indüklenen peroksidasyonu kobalt ve EDTA'nın inhibe etmediği bulundu. Demir iyonları fosfatidil kolin Hpozomlarmda lipid peroksidasyonumı indüklerken, balar ve kobaltın etkisiz olduğu görüldü. Fakat balar ve kobalt fosfatidil serin yada fosfatidil serin - fosfatidil kolin lipozom karışımlarında lipid peroksidasyonumı stimule etti. Demir ve balar, deoksiriboz yıkımını etkin bir şekilde artardılar. Askorbik asit ve EDTA, belirli derişimlerinde deoksiriboz yıkımı için gerekliydi. EDTA, demir bağımlı yıkım için gerekli iken, artan EDTA derişimi bakır bağımlı deoksiriboz yıkımını inhibe etmekteydi. Kobaltın demir yada bakır bağımlı deoksiriboz yıkımına etkisi gözlenemedi. Metal iyonlarının varlığında DNA'nın da tiyobarbiturik asit ile tepkimeye giren ürünlere yıkıldığı görüldü. DNA'nın yıkımı ayrıca agaroz jel elektroforezi ile de incelendi. Metal iyonlarından demirin yer aldığı oksidan koşullarda glutatyon redüktaz enziminin yıkımı, jel filtrasyonu kromatografisi ile izlendi.
Özet (Çeviri)
SUMMARY Action of iron and copper, the major trace elements of the body, on biomolecules exposed to oxidant stress is studied in this thesis. Both iron and copper increased lipid peroxidation in brain homogenates in a time and concentration dependent manner. Another transition metal ion, cobalt, inhibited iron or copper induced lipid peroxidation. The chelating agent EDTA inhibited lipid peroxidation in brain homogenates. Ascorbic acid was essential in iron - induced lipid peroxidation; however in copper - induced system, it acted as an inhibitor. Iron induced lipid peroxidation in liver microsomes. Microsomal lipid peroxidation was inhibited by cobalt ions and EDTA. Three metal ions stimulated lipid peroxidation in linoleic acid micelles. Peroxidation of fatty acid micelles was inhibited neither by cobalt nor EDTA. Iron stimulated lipid peroxidation in phosphatidyl choline liposomes, but not copper and cobalt. However phosphatidyl serine liposomes or liposomes mixture containing both phospholipids are susceptible to copper - induced peroxidation. Iron and copper effectively stimulated deoxyribose degradation. Ascorbic asid and EDTA, at identified concentration were essential for deoxyribose degradation. EDTA stimulated iron - dependent deoxyribose degradation. However copper - dependent degradation was inhibited by EDTA. Cobalt had no effect on iron or copper induced deoxyribose degradation. DNA degradation was observed in the presence of metal ions to yield thiobarbituric acid reacting substances. DNA degradation was also observed in agarose -gell electrophoresis. Iron also induced oxy - radical mediated protein degradation as confirmed by gel filtration chromatography.
Benzer Tezler
- Silver nanoparticles doped antimicrobial biocomposite for hydrogen peroxide biosensor
Gümüş nanopartikül katkılı antimikrobiyal biyokompozit ile hidrojen peroksit biyosensörü
EYLEM ÇAĞRICAN GÖK
Yüksek Lisans
İngilizce
2023
Biyoteknolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMalzeme Bilimi ve Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÖZGÜL KELEŞ
- Evolutionary engineering of freeze-thaw stress-resistant yeasts without using chemical mutagenesis
Donma-erime stresine dirençli mayaların kimyasal mutajen kullanılmadan evrimsel mühendislik ile elde edilmesi
İREM BALABAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2023
Biyoteknolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ZEYNEP PETEK ÇAKAR
- Doksorubisinin karaciğerde meydana getirdiği hasarın ve bu hasara karşı propolisin olası koruyucu etkisinin moleküler düzeyde incelenmesi
Investigation of doxorubicin-induced damage on liver and the possible protective effect of propolis against this damage at molecular level
NURŞEN ORAK
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
BiyofizikDüzce ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ GÜLGÜN ÇAKMAK ARSLAN
- Doğu Akdeniz bölgesinde radyodiagnostik laboratuvarları personelinde oksidatif/nitrozatif stres düzeylerinin belirlenmesi
Determination of oxidative / nitrosative stress levels in staffs of radiodiagnostic laboratories of Eastern Mediterranean region
MÜJDE AKŞİMŞEK
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
BiyokimyaKahramanmaraş Sütçü İmam ÜniversitesiBiyomühendislik ve Bilimleri Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ERGÜL BELGE KURUTAŞ
- Radyasyon uygulanan ratlarda asimetrik dimetil arjinin, homosistein ve d vitamini düzeylerinin incelenmesi
Analysis of vitamine d,homocysteine and asymmetric dimethyl arginine with applied radiation of radiation in rats
ERDEM KAHRAMAN