Geri Dön

Kemik iliği transplantasyonu yapılan hastalarda prospektif olarak cytomegalovirus (CMV) antijenemisinin araştırılması

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 60701
  2. Yazar: NİLGÜN BARLAS
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. GÜLDEN YILMAZ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Mikrobiyoloji, Microbiology
  6. Anahtar Kelimeler: Antijenler-viral, Kemik iliği nakli, Sitomegalovirüs, Antigens-viral, Bone marrow transplantation, Cytomegalovirus
  7. Yıl: 1997
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

85 ÖZET Transplantasyon hastalarındaki CMV infeksiyonlarının erken tanısının hayati önemi, bu hastaların prospektif takiplerini gündeme getirmiştir. Bu takiplerde, periferik lökositlerde İFA yöntemi ile pp65'in tespiti (antijenemi testi); duyarlılığı, sonuçların kantitatif olarak değerlendirilmesine imkan vermesi, ortalama beş saat içerisinde sonuç alınmasını sağlaması gibi üstünlükleriyle tercih edilen yöntemlerden birisi olmuştur. Bu çalışmada Kasım 1994-Eylül 1996 tarihleri arasında İstanbul Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı Transplantasyon Ünitesinde çeşitli endikasyonlarla aliojenik kemik iliği transplantasyonu yapılan 23 hasta transplantasyonu takip eden altı aylık dönemde antijenemi testi esas alınarak CMV infeksiyonları yönünden prospektif olarak takip edilmiştir. Periferik lökositlerde pp65'in tespiti, BAL sıvısında antijen tayini ve spesifik IgM cevabı ve klinik bulgular dikkate alınarak toplam 23 hastanın yedisinde (% 30.4) CMVI, beşinde CMVH (% 21.7), üçünde CMV pnömonisi (% 13) tanısı konulmuştur. Takip edilen 23 hastanın beşinde İFA yöntemiyle antijenemi (% 21.7), ikisinde ELISA yöntemiyle spesifik IgM cevabı (% 8.7) saptanmıştır. Aynı yöntemlerle, CMVI gelişen yedi hastanın beşinde antijenemi (% 71.4), ikisinde spesifik IgM cevabı (% 28.6) tespit edilmiştir. Bir hastaya ait BAL sıvısındaki alveoler makrof aj larda antijen saptanmıştır. Transplantasyondan sonra antijenemi pozitifliği başlangıcı ve infeksiyon gelişmesi için ortanca zaman, her iki durum için de 67. gün (dağılım aralığı: 37-160) olarak saptanmıştır. Kantitatif değerlerle infeksiyonun ciddiyeti arasında anlamlı bir ilişki kurulamamış, tedaviye paralel olarak kantitatif değerlerin takibiyle yüksek kantitatif değerlerde negatifleşmenin daha uzun süre gerektirdiği gözlenmiştir.86 Transplantasyon hastalarında serolojik tanının duyarlılığının düşüklüğüne, BAL sıvısında antijen tayininin yorumunun güçlüğüne karşın, bu testler çalışmamızdaki antijenemi negatif iki hastada tanıyı doğrulayan yöntemler olmuşlardır. İnfekte lökositlerdeki geç antijen pp65'i tespit etmek için esas adığımız İFA yönteminde, tek epitopla ve iki epitopla reaksiyona giren monoklonal antikorları içeren farklı iki kitin karşılaştırılmasında benzer sonuçlar elde edilmiş, her iki kitte de farklı antikor dilüsyonlarının kullanılması kantitatif sonuçları etkilememiş, ancak tek epitopa karşı antikor kullanan kitte dilüsyonun artması ile floresansın kalitesi etkilenmiştir. Viral genomun yapısı ve fonksiyonlarını tanımlamadaki hızlı ilerlemeler yanında duyarlı ve özgül immünolojik reaktiflerin üretilmesi sonucunda, CMV infeksiyonlarının laboratuvar doğrulamasındaki gecikme problemi artık ortadan kalkmıştır. Ancak klinik olarak önemli hastalığı asemptomatik infeksiyondan ayırabilecek kesin bir tanı yöntemi yoktur. Özellikle erken tanının hayati önem taşıdığı transplantasyon hastaları ve AİDS hastalarında en azından iki tanı yönteminin bir arada kullanılmasının ve tüm hasta grupları dikkate alındığında sonuçların hastanın diğer bulgularının da göz önüne alınarak değerlendirilmesinin uygun yaklaşım olacağı düşünülmektedir.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Kemoterapi almış hematolojik maligniteli hastalarda CMV PCR takibinin önemi

    The importance of CMV PCR monitoring in hematologic malignant patients take chemotherapy

    TEVFİK DÜNDAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    HematolojiErciyes Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. LEYLAGÜL KAYNAR

  2. Sitomegalovirüs spesifik T hücre yanıtının flow sitometri yöntemi ile optimizasyonu

    Optimization of cytomegalovirus specific T cell response via flow cytometry

    HAFİZE KILINÇKAYA DOĞAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    MikrobiyolojiAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MERAL GÜLTEKİN

  3. Hematopoetik kök hücre nakli sonrası çocuklarda preemptif tedavi için BL virus enfeksiyonunun izlenmesi

    Monitoring BK virus infection for preemptive treatment in children after hematopoietic stem cell transplantation

    SİMGE GÜLEÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    MikrobiyolojiÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FÜGEN YARKIN

  4. Kemik iliği transplantasyonu yapılan hastaların aşı ile önlenebilir hastalıklara karşı bağışıklık durumlarının ve rutin aşılama şemasına göre uygulanan hepatit B, kızamık, kızamıkçık, kabakulak (MMR) aşılarına yanıt oranlarının değerlendirilmesi

    Immunity status of bone marrow transplantation recipients against vaccine preventable diseases and evaluation of response rate to hepatitis B, measles, MUMPS, rubella (MMR) vaccines implemented according to routine vaccination schedule

    SİBEL KARABULUT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik MikrobiyolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ALİYE BAŞTUĞ

    PROF. DR. AYSEL KOCAGÜL ÇELİKBAŞ

  5. Hematopoetik kök hücre nakli yapılan çocuk hastalarda böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of kidney functions in patients with hematopoetic STEM cell transplantation

    FATMA ÖZBEK TEZCAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıErciyes Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İSMAİL DURSUN