Geri Dön

Radyoterapi ototoksisitesine tetrametilpirazin'in etkisi: Deneysel rat çalışması

The effect of tetrametylpyrazine on radiotherapy ototoxicity: Experimental rat study

  1. Tez No: 628920
  2. Yazar: MUSTAFA ŞAHİN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. İBRAHİM ÖZCAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kulak Burun ve Boğaz, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat)
  6. Anahtar Kelimeler: Tetrametilpirazin, ototoksisite, radyoterapi, hayvan çalışması, Tetramethylpyrazine, ototoxicity, radiotherapy ototoxicity, animal study
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: Kayseri Şehir Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 67

Özet

Amaç: Ototoksisite çeşitli terapötik ajanlar ve kimyasal maddelerle karşılaşma sonucu koklear ve vestibüler organda ortaya çıkan hasarlanmaya verilen genel bir isimdir. Baş-boyun kanserleri nedeni ile radyoterapi (RT) uygulanan hastalar yüksek doz radyasyona maruz kalırlar. Tetrametilpirazin'in (TMP); antikoagülasyon, trombosit agregasyonunun inhibisyonu, antiinflamasyon gibi biyolojik özellikleri sayesinde kapiller dilatasyon, mikrosirkülasyonda iyileşme, reaktif oksijen radikallerine karşı korumada etkili olduğu savunulmaktadır. Bu çalışmada, TMP'in, hem iç kulak üzerine ototoksik tesirinin hem de radyoterapi ototoksitesine karşı koruyucu etkisinin olup olmadığını deneysel olarak işitsel beyin sapı cevabı (ABR) otoakustik emisyon testi (OAE) ve histopatolojik yöntemlerle gösterilmesi amaçlanmaktadır. Gereç ve yöntem: Çalışmada 40 adet erişkin, dişi Spraque Dawley cinsi rat randomize olarak 4 gruba ayrıldı. Birinci grup olan RT grubuna (n=10) 5 gün süreyle günlük RT verildi. İkinci grup olan RT+TMP grubuna (n=10) 5 gün süre ile günde tek doz 140 mg/kg TMP i.p. olarak verildi ve TMP uygulanmasını takiben 1 saat sonra RT verildi. Üçüncü grup olan TMP grubuna (n=10) 5 gün süre ile günde tek doz 140 mg/kg TMP verildi. Dördüncü grup olan kontol grubuna (n=10) 5 gün süre ile i.p. olarak 1.5 ml serum fizyolojik (SF) uygulandı. İşlem öncesi ve sonrası tüm gruplara genel anestezi altında distosiyon ürünü otoakustik emisyon (DPOAE) ve ABR ölçümleri yapıldı. Tüm ölçümler tamamlandıktan sonra, ratlar derin anestezi altında dekapitasyon yöntemi ile sakrifiye edildi ve temporal kemikler histolojik değerlendirme için formol içinde tespit edildi. Bulgular: Birinci grupta RT verilmesini takiben DPOAE ve ABR değerleri anlamlı derecede bozuldu. Üçüncü grupta kontrol grubu olan dördüncü gruba benzer şekilde TMP uygulamasını takiben DPOAE ve ABR değerlerinde herhangi bir bozulma izlenmedi. İkinci grupta ise RT sonrası TMP uygulamasını takiben yapılan DPOAE ve ABR testlerinde birinci gruba kıyasla istatistiksel olarak anlamlı derecede farklılık izlendi ve bu farklılık TMP'in RT ototoksisitesine koruyucu etkisi olduğu yönünde yorumlandı. Ayrıca birinci grup için Hematoksilen & eozin boyamada ve CASPAS-3 immünreaktivitesi üzerinden yapılan değerlendirmede dış tüylü hücrelerde artmış hasar, stria vaskularis ve spiral ganglion hücrelerinde belirgin artmış vakuolizasyon ve nükleer dejenerasyon ortalama puanları diğer gruplara göre anlamlı olarak daha yüksek bulundu. Sonuç: RT ototoksisitesinde TMP koruyucudur ve bu koruyucu etki elektrofizyolojik ve immünohistopatolojik yöntemlerle gösterilmiştir.

Özet (Çeviri)

Objective: Ototoxicity is a general name given to the damage to the cochlear and vestibular organs caused by exposure to various therapeutic agents and chemicals. Patients undergoing radiotherapy (RT) for head and neck cancers are exposed to high-dose radiation. Tetramethylpyrazine (TMP); Due to its biological properties such as anticoagulation, inhibition of platelet aggregation, antiinflammation, it is argued to be effective in capillary dilatation, improvement in microcirculation, protection against reactive oxygen radicals. In this study, it is aimed to demonstrate experimentally auditory brain stem response (ABR) otoacoustic emission test (OAE) and histopathological methods to determine whether TMP has protective effect against both ototoxic effect on inner ear and radiotherapy ototoxicity. Materials and methods: Forty adult female Spraque Dawley rats were randomly divided into 4 groups. The first group, RT group (n = 10) was given daily RT for 5 days. The second group, RT + TMP (n = 10), received a single dose of 140 mg / kg TMP i.p. and RT was given 1 hour after TMP administration for 5 days. The third group, TMP (n = 10), received a single dose of 140 mg / kg TMP for 5 days. In the fourth group, control group (n = 10), i.p. 1.5 ml of saline (SF) was applied for 5 days. Distortion product otoacoustic emission (DPOAE) and ABR measurements were performed under general anesthesia before and after the procedure. After all measurements were completed, rats were deeply anesthetized and decapitated and temporal bones were fixed in formol for histological evaluation. Results: In the first group, DPOAE and ABR values deteriorated significantly after RT administration. In the third group, DPOAE and ABR values did not show any deterioration following TMP application similar to the fourth group which was the control group. In the second group, DPOAE and ABR tests following TMP after RT showed a statistically significant difference compared to the first group, and this difference was interpreted as a protective effect of TMP on RT ototoxicity. In the first group, hematoxylin & eosin staining and CASPAS-3 immunoreactivity were found to be significantly higher in external hairy cells, significantly increased vacuolization in striae vascularis and spiral ganglion cells, and nuclear degeneration average scores were significantly higher than other groups. Conclusion: TMP is protective in RT ototoxicity and this protective effect has been demonstrated by electrophysiological and immunohistopathological methods.

Benzer Tezler

  1. Radyoterapi ototoksisitesine rosmarinik asit'in etkisi: Deneysel rat çalışması

    The effect of rosmarinic acid on radiotherapy autotoxicity: Experimental rat study

    SERKAN ALTIPARMAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Kulak Burun ve BoğazSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İBRAHİM ÖZCAN

  2. Sisplatin ve radyoterapi ototoksisitesine karşı asetil-l-karnitinin house ear ınstıtute-organ corti 1 (heı-oc1) hücre dizisi ve htb-186 medulloblastom hücreleri üzerine etkileri

    The effects of acetyl-l-carnitine on house ear institute-organ corti 1 (hei-oc1) and htb-186 medulloblastom a cells against cisplatin and radiotherapy ototoxicity

    AYÇA PAMUKOĞLU KAYNAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    OnkolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEKİYE SULTAN ALTUN

  3. Sisplatin ototoksisitesi ve polimorfizm ilişkisi

    Cisplatin ototoxicity and its relationship with polymorphism

    YÜKSEL OLGUN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Kulak Burun ve BoğazDokuz Eylül Üniversitesi

    Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SAFİYE AKTAŞ

  4. Sisplatin alan hastalarda ototoksisite, risk faktörleri ve ototoksisitenin yaşam kalitesine olan etkisinin araştırılması

    Evaluation of cisplatinum ototoxicity, risk factors and effect of ototoxicity on quality of life

    DOĞA CEREN TEKGÜÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kulak Burun ve BoğazEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MEHMET KANTAR

  5. Çocukluk çağı kanserlerinde kullanılan sisplatin ve karboplatinin ototoksisite yan etkisinin değerledirilmesi

    Evaluation of cysplatin and carboplatin related autotoxicity in the treatment of childhood cancer

    HİLAL CENGİZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURDAN TAÇYILDIZ