Geri Dön

Deneysel diyabet oluşturulmuş ratlarda karvakrolün testikular apoptozis, inflamasyon, NRF2/HO-1 sinyal yolağı ve spermatolojik parametreler üzerine etkileri

The effects of carvacrol on testicular apoptosis, inflammation, NRF2/HO-1 signaling pathway and spermatological parametersin experimentally induced diabetic rats.

  1. Tez No: 641812
  2. Yazar: GÖZDE ARKALI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MESUT AKSAKAL
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Fizyoloji, Physiology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Fırat Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Fizyoloji (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 148

Özet

Dünya genelinde yaygın olarak görülen ve birçok komplikasyona neden olan Diyabetes mellitus (DM), erkeklerde üreme sistemini de olumsuz yönde etkilemektedir. Diyabetin erkek üreme sistemi üzerindeki olumsuz etkilerini azaltmak amacıyla antioksidan kullanımı, son zamanlarda en çok araştırılan konulardan biridir. Bu çalışmada; streptozotosin ile diyabet oluşturulan erkek ratlarda karvakrolün, deney sürecinin dördüncü ve sekizinci haftalardaki erkek üreme sistemi üzerindeki etkilerinin araştırılması amaçlandı. Bu amaçla, 74 adet Wistar albino ırkı erkek rat kullanıldı. Kontrol ve Karvakrol Gruplarında 14'er rat, DM ve DM + Karvakrol Gruplarında 23'er rat olacak şekilde 4 gruba ayrıldı. Gruplar; 1. Grup (Kontrol Grubu); (mısır yağı, gavaj), 2. Grup (DM Grubu); (STZ 55 mg/kg/tek doz/i.p), 3. Grup (Karvakrol Grubu); (Karvakrol 75 mg/kg/gün/gavaj), 4.Grup (DM+Karvakrol Grubu); (STZ 55 mg/kg/tek doz/i.p + Karvakrol 75 mg/kg/gün/gavaj) olacak şekilde planlandı. Dördüncü haftanın sonunda Kontrol ve Karvakrol gruplarından 7'şer rat DM ve DM+Karvakrol gruplarından 10'ar rat son gavaj uygulamasından 24 saat sonra dekapite edildi. Kalan ratlara gavaj uygulaması ile belirtilen dozda karvakrol verilmeye devam edildi ve sekizinci haftanın sonunda son gavaj uygulamasından yine 24 saat sonra kalan ratlar da dekapite edildi. Ratlardan alınan kan örneklerinden serum testosteron ve glikoz düzeyleri, testis dokusundan; Malondialdehit (MDA) düzeyleri, Glutatyon (GSH) düzeyleri, Glutatyon Peroksidaz (GSH.Px) ve Katalaz (CAT) aktiviteleri, Nükleer Faktör-Eritroid 2-İlişkili Faktör 2 (Nrf2), Hem Oksijenaz-1 (HO-1), Nükleer Faktör kappa B (NfkB), Siklooksijenaz-2 (COX-2), Bax ve Bcl-2 protein eksprasyon düzeyleri, spermatolojik parametreler (spermatozoon motilitesi, epididimal spermatozoon yoğunluğu, anormal spermatozoon oranı), üreme organ ağırlıkları (testis, epididimis, sağ kauda epididimis, vezikula seminalis, prostat) belirlendi. Dördüncü ve sekizinci haftalarda; DM Gruplarında, canlı ağırlık ve serum testosteron düzeylerinin azaldığı (p0,05), sekizinci haftada DM+Karvakrol Grubu DM Grubuyla kıyaslandığında; canlı ağırlık ve serum testosteron düzeylerinin arttığı (p0,05), sekizinci haftada DM+Karvakrol Grubu DM Grubu ile kıyaslandığında CAT aktivitesinin arttığı (p0,05); GSH.Px aktivitesinin, Nrf2, HO-1 ve Bcl-2 protein eksprasyon düzeylerinin arttığı (p0,05); sekizinci haftada DM+Karvakrol Grubu DM Grubu ile kıyaslandığında; spermatozoon motilitesinin (p

Özet (Çeviri)

Diabetes mellitus, which is common worldwide and causes many complications, also adversely affects the reproductive system in men. In order to reduce negative effects caused by diabetes in male reproductive system, the use of antioxidants is one of the most researched topics recently. In this study, it was aimed to investigate the effects of carvacrol on male reproductive system at fourth and eighth weeks of the experimental process in streptozotocin-induced diabetic male rats. For this purpose, 74 Wistar albino male rats were used. Rats were divided into 4 groups, 14 rats in the Control and Carvacrol Groups, 23 rats in the DM and DM + Carvacrol Groups. Groups; Group 1 (Control Group); (corn oil, gavage), Group 2 (DM Group); (STZ 55 mg/kg/single dose/i.p), Group 3 (Carvacrol Group); (Carvacrol 75 mg/kg/day/gavage), Group 4 (DM + Carvacrol Group); (STZ 55 mg/kg/single dose/i.p + Carvacrol 75 mg/kg/day/gavage). At the end of fourth week, 7 rats from the Control and Carvacrol groups and 10 rats from the DM and DM+Carvacrol groups were decapitated 24 hours after the last gavage application. The remaning rats were continued to be given carvacrol at the dose indicated by the administration of gavage. At the end of eighth week, the rats were decapitated 24 hours after the last gavage application. From the blood samples serum testosteron and glucose levels and testicular Malondialdehyde (MDA) levels, Glutathione (GSH) levels, Glutathione Peroxidase (GSH.Px), Catalase (CAT) enzyme activities; Nuclear Factor-Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2), Heme Oxygenase-1 (HO-1), Nuclear Factor kappa B (NfkB), Cyclooxygenase-2 (COX-2), Bax and Bcl-2 protein expression levels; spermatological parameters (motility, epididimal spermatozoon density, abnormal spermatozoon ratio); reproductive organ weights (testis, epididymis, right cauda epididymis, vesicula seminalis, prostate) were evaluated. It was found that the body weight and serum testosterone level decreased (p0,05) in the DM+Carvacrol Group compared to the DM Group at fourth week. However it was determined that the body weight and serum testosterone level increased (p0,05) in the DM+Carvacrol Groups compared to the DM Groups at fourth week; howewer it was determined to increase Catalase activities (p0,05) in the DM+Carvacrol Groups compared to the DM groups at fourth and eighth weeks. Howewer it was found that GSH.Px activities, Nrf2, HO-1 and Bcl-2 protein expression levels (p0,05); however it was determined that spermatozoon motility (p

Benzer Tezler

  1. Deneysel diyabet oluşturulmuş ratlarda farklı ısıl işlemlerle kurutulmuş soğanların serum paraoksonaz-1 (PON1) düzeyine ve bazı biyokimyasal parametrelere etkilerinin araştırılması

    Research on the effects of onions dehydrated with different heat treatments on the serum paraoxonase-1 (PON1) level and some biochemical parameters in experimental diabetes induced rats

    TAHA GÖKMEN ÜLGER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Beslenme ve DiyetetikAnkara Üniversitesi

    Beslenme ve Diyetetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FUNDA PINAR ÇAKIROĞLU

  2. Deneysel diyabet oluşturulmuş ratlarda perilil alkolün bax ve bcl-2 protein ekspirasyonları ile oksidatif stres üzerine etkilerinin araştırılması

    Investigation of effects of perillyl alchocol on protein expression of bax and bcl-2 and oxidative stress in experimentally diabetes induced rats

    MEHMET YILMAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    FizyolojiFırat Üniversitesi

    Fizyoloji (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MESUT AKSAKAL

  3. Deneysel diyabet oluşturulmuş ratlarda Rosa canina L. bitki kök ekstresinin biyolojik aktivitesi ile interlökin-1 beta ve tümör nekroz faktörü alfa (TNF-α) gen ifadesine etkisi

    The effect of the biological activity of Rosa canina L. plant root extract and the effect of interleukin-1 beta and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) gene expression in experimental diabetes-conditioned rats

    İLAYDA SEZİN YALÇINKAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyolojiGazi Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. LEYLA AÇIK

  4. Deneysel diyabet oluşturulmuş ratlarda apitoksin'in oksidan-antioksidan statü ve bazı biyokimyasal parametrelere etkilerinin araştırılması

    The investigation of the effects of apitoxin on oxidant-antioxidant status and some biochemical parameters of experimentally induced diabetic rats

    BARIŞ DENK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaAfyon Kocatepe Üniversitesi

    Veteriner Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ABDURRAHMAN FATİH FİDAN

  5. Deneysel diyabet oluşturulmuş ratlarda kurkuminin antioksidan sistem üzerine etkileri

    The Effects of Curcumin on Antioxidant System at Diabetic Rats

    HASAN HÜSEYİN SALGINTAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    FizyolojiSelçuk Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURCAN DÖNMEZ