Geri Dön

Otizm spektrum bozukluğu tanılı hastalarda VEGF, IGF-1 ve HIF-1 kan düzeylerinin sağlıklı kontrollerle karşılaştırılması

Comparison of serum VEGF, IGF-1 and HIF-1 levels between patients with autism spectrum disorder and healthy controls

  1. Tez No: 643435
  2. Yazar: FULYA ŞİMŞEK
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ ÜMİT IŞIK, DOÇ. DR. EVRİM AKTEPE
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Psikiyatri, Psychiatry
  6. Anahtar Kelimeler: Otizm Spektrum Bozukluğu, VEGF, IGF-1, HIF-1, Autism Spectrum Disorder, VEGF, IGF-1, HIF-1
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 81

Özet

Amaç: Bu çalışmada Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB) tanılı olgular ve sağlıklı kontrol grubu arasında serum VEGF, IGF-1 ve HIF-1 düzeylerinin farklılık gösterip göstermediğinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Yöntem: Çalışmaya çocuk ve ergen psikiyatri polikliniğine başvuran, DSM-5 tanı ölçütlerine göre OSB tanısı konan 4-12 yaş arası çocuklar (n=40) ile yaş ve cinsiyet olarak hasta grubu ile eşleştirilmiş sağlıklı kontroller (n=40) alınmıştır. Tüm katılımcılara Sosyodemografik Veri Formu ve Çocukluk Otizm Derecelendirme Ölçeği uygulanmıştır. Çalışmaya katılan çocukların ebeveynlerinden Sorun Davranış Kontrol Listesi ölçeğini doldurmaları istenmiştir. Katılımcılardan serum VEGF, IGF-1 ve HIF-1 düzeylerini ölçmek için, gece açlığını takiben saat 8.00-10.00 arasında venöz kan örnekleri alınmıştır. Tüm örnekler toplandıktan sonra enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) yöntemi ile IGF-1, VEGF ve HIF-1 düzeyleri belirlenmiştir. Bulgular: Çalışmamızda OSB tanılı grupta serum IGF-1 düzeyleri sağlıklı kontrollere göre istatistiksel olarak anlamlı düzeyde yüksek bulundu. Serum HIF-1 düzeyleri OSB grubunda düşük olup istatistiksel olarak sınırda anlamlılık düzeyinde bir fark tespit edildi. Çalışmada yer alan gruplar arasında serum VEGF düzeyleri açısından istatistiksel olarak anlamlı farklılık saptanmadı. Sonuç: OSB tanılı olgularda yükselmiş serum IGF-1 düzeylerinin ve OSB grubunda düşük olup anlamlılık eğilimi saptanan HIF-1α düzeylerinin etyopatogenezde rol oynayabileceği düşünülmüştür. IGF-1, HIF-1α ve OSB arasındaki nedensellik ilişkisi için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.

Özet (Çeviri)

Objective: The aim of this study was to determine whether serum VEGF, IGF-1 and HIF-1 levels differed between Autism Spectrum Disorder (ASD) patients and healthy controls. Method: Children aged 4-12 years (n=40) who were admitted to the child and adolescent psychiatry outpatient clinic and diagnosed with ASD according to DSM-5 diagnostic criteria and age- and sex- matched healthy controls (n=40) were included in the study. A Sociodemographic Data Form and the Childhood Autism Rating Scale were administered to all participants. Their parents were asked to fill the Aberrant Behavior Checklist scale. Venous blood samples were taken from each participant at 8.00-10.00 am after overnight fasting to measure serum VEGF, IGF-1 and HIF-1 levels. Then, serum VEGF, IGF-1 and HIF-1 levels were measured by the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method. Results: Serum IGF-1 levels were found to be statistically significantly higher in the ASD group than the healthy control group. Serum HIF-1 levels were borderline significantly lower in the ASD group. There was no statistically significant difference in serum VEGF levels between the two groups. Conclusion: Increased serum IGF-1 levels and borderline significantly decreased HIF-1 levels in the ASD group have been thought to play an important role in the etiopathogenesis. More studies are needed to determine the causality relationship between IGF-1, HIF-1 and ASD.

Benzer Tezler

  1. Otizm spektrum bozukluğu tanılı hastalarda bipolar bozukluk gelişimi ile VEGF, IGF-1 ve FGF-2 faktörlerinin ilişkisinin incelenmesi

    Investigation the relationship between the development of bipolar disorder and VEGF, IGF-1 and FGF-2 in patients with autism spectrum disorder

    GÖKÇE GÜLDİKEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Psikiyatriİstanbul Üniversitesi

    Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MURAT COŞKUN

  2. Otizm spektrum bozukluğu tanılı hastalarda ağır metal ve toksik element düzeylerinin değerlendirilmesi

    Assessment of heavy metal and toxic element levels in patients with autism spectrum disorders

    YUNUS GÜLER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıErciyes Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Eğitimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEFER KUMANDAŞ

  3. Otizm Spektrum Bozukluğu tanılı hastalarda Bipolar Bozukluk gelişimi ile miRNA-132, miRNA-134, miRNA-206, miRNA-126 ve miRNA-137 düzeylerinin ilişkisinin incelenmesi

    The relationship between miRNA-132, miRNA-134, miRNA-206, miRNA-126, and miRNA-137 levels and comorbidity of Bipolar Disorder in Autism Spectrum Disorder patients

    HÜSNA KAAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Psikiyatriİstanbul Üniversitesi

    Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NUSRET SOYLU

  4. Otizm spektrum bozukluğu tanılı hastalarda ACGH ve yeni nesil dizileme analizi yöntemlerinin retrospektif olarak karşılaştırılması

    Retrospective comparison of ACGH and next-generation sequencing methods in patients diagnosed with autism spectrum disorder

    NİHAN ECMEL TURAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    GenetikÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA SILAN

  5. Otizm spektrumu bozukluğu tanılı hastalarda doğumsal metabolik hastalık açısından tarama sonuçlarının değerlendirilmesi

    The evaluation of the results of screening in patients with autism spectrum disorder

    MEHMET MURAT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. MELİKE ERSOY