Geri Dön

Hemofili ve nadir faktör eksikliği olan hastalarda temporomandibular eklem sağlığının değerlendirilmesi

Evaluation of the health of the temporomandibular joint in patients with hemophilia and rare factor deficiency

PDF İndir

  1. Tez No: 665502
  2. Yazar: SELDA YENEL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. DİLEK AYNUR ÇANKAL
  4. Tez Türü: Diş Hekimliği Uzmanlık
  5. Konular: Diş Hekimliği, Dentistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Diş Hekimliği Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Ağız Diş ve Çene Cerrahisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 136

Özet

Hemofili ve nadir faktör eksiklikleri vücut eklemlerini etkileyebilen hastalıklardır. Koagülasyon faktör eksikliği olan hastalarda, hastalığa bağlı olarak temporomandibular eklem (TME) sağlığının etkilenebildiği bildirilmiştir. Literatürde hemofili veya nadir faktör eksikliği olan hastaların TME sağlıklarını değerlendiren çok az sayıda çalışma bulunmaktadır. Bu çalışma hemofili ve nadir faktör eksikliği olan hastalarda TME sağlığının değerlendirilmesi amacıyla yapılmıştır. Çalışmada hasta ve kontrol grubu olmak üzere iki farklı grup oluşturulmuştur. Hasta grubuna hemofili veya nadir faktör eksikliği olan 6'sı kadın 38'i erkek 44 birey (yaş ortalaması 16,95±7,29), kontrol grubuna ise 6'sı kadın 39'u erkek 45 sağlıklı birey (yaş ortalaması 17,00±7,29) dahil edilmiştir. TME sağlığı, bireylere yöneltilen sorular, klinik ve radyolojik (geçmişte çekilen panoramik radyografi ve MRG görüntüleri kullanılarak) muayene aracılığıyla elde edilen bulgular gruplar arasında karşılaştırılarak değerlendirilmiştir. TME sağlığının yanı sıra bireylerin ağız sağlıklarına verdikleri önem de değerlendirilmiştir. Temporomandibular düzensizlikler (TMD)'le ilişkili subjektif semptomların hasta grubunda daha yüksek oranda olduğu bulunmuştur. Çene, şakak veya kulak çevresinde ağrı, çene eklemi sesleri ve kapalı kilitlenme şikayetlerine hasta grubunda belirgin düzeyde daha sık rastlanmıştır (p0,05). Panoramik radyografi incelemelerinde kondiler değişikliklerin hasta grubunda daha yüksek oranda görüldüğü saptanmıştır. Hasta grubunda olup MRG'si mevcut olan 3 hastanın ortak MRG bulgusu disk dejenerasyonu veya deformasyonudur. Bu hastaların 3'ünün de klinik muayenesinde deviasyona ve mandibular hareketler sırasında eklem seslerine rastlanmıştır. Bunlarla birlikte hasta grubundaki bireylerin ağız hijyeni ve sağlığına daha az önem verdiği görülmüştür. Bu çalışmada elde edilen sonuçlar hemofili veya nadir faktör eksikliği olan hastalarda TMD gelişme olasılığının daha yüksek olduğunu ortaya koymuştur.

Özet (Çeviri)

Hemophilia and rare factor deficiencies are diseases that can affect the body joints. It has been reported that temporomandibular joint (TMJ) health may be affected in patients with coagulation factor deficiency. There are very few studies in the literature evaluating the TMJ health of patients with hemophilia or rare factor deficiency. This study was conducted to evaluate the health of TMJ in patients with hemophilia and rare factor deficiency. The study consists of two groups; the patient group and the control group. The patient group consists of 44 individuals with 6 females and 38 males (average age 16,95±7,9). The control group consists of 45 healthy individuals with 6 females and 39 males (average age 17,00±7,29). The TMJ health status was evaluated by comparing the results obtained through the questions directed to individuals, clinical and radiological (past panoramic radiography and MRI) examination between the groups. In addition to TMJ health, the importance given by individuals to oral health was also evaluated. It was found that subjective symptoms associated with temporomandibular disorders (TMD) were higher in the patient group. Complaints of pain in the jaw, temporal side or around the ears, TMJ sounds and closed locking were significantly more common in the patient group (p0,05). It was found that condylar changes were observed at a higher rate in the patient group in the panoramic radiography examinations. Common MRI findings of 3 individuals in the patient group who have MRI are disc degeneration or deformation. In the clinical examination of all 3 of these patients, deviation and joint sounds during mandibular movements were observed. In addition, it has been observed that the individuals in the patient group attach less importance to oral hygiene and health. The results obtained in this study revealed that patients with hemophilia or rare factor deficiency are more likely to develop TMD.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    665414

    Hemofili ve nadir faktör eksikliği tanılı olgularımızın retrospektif değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of cases with diagnosis of hemophilia and rare factor deficiency

    ZEYNEP KUZU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HÜSEYİN TOKGÖZ

  2. Tez No

    862544

    Gaziantep Üniversitesi Şahinbey Araştırma ve uygulama hastanesi pediatrik hematoloji polikliniğine başvuran hemofili tanılı hastaların retrospektif değerlendirilmesi

    Retrospective analysis of patients with hemophilia diagnosed at pediatric hematology-oncology clinic between 2013-2024.Gaziantep University Faculty of Medicine, department of pediatrics, medical speciality thesis,

    AZİZ ALTUN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıGaziantep Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SİNAN AKBAYRAM

  3. Tez No

    499054

    Hemofilik artropatili hastalarda dengenin klinik değerlendirilmesi

    Clinical evaluation of balance in hemophilic arthropathic patients

    ORCAN ALTAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NAMUK YAŞAR ÖZBEK

  4. Tez No

    830685

    CRISPR-Cas9 Teknolojisi ile in Vitro F8 geninin fonksiyonunun bozulmasının sağlanması

    Impairment of F8 Gene function in Vitro with CRISPR-Cas9 technology

    MAHDI SHEKARI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyoteknolojiEge Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERİŞTAH FERDA ÖZKINAY

  5. Tez No

    232496

    Mutational analysis of factor XI and von willebrand factor genes by high resolution melting analysis and direct DNA sequencing

    Faktör XI ve von willebrand faktör genlerinin yüksek çözünürlüklü erime analizi ve doğrudan DNA dizilemesi ile mutasyon analizi

    SUNAY USLUER

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2008

    BiyolojiBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. S. HANDE ÇAĞLAYAN

Geri Dön